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国家自然科学基金(31101428)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:陈蕾金庆生张小明叶胜海李小华更多>>
相关机构:浙江省农业科学院南京野生植物综合利用研究院杭州师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省农业科学院科技创新能力提升工程项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇水稻
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇突变体
  • 1篇细胞定位
  • 1篇线虫
  • 1篇木质素
  • 1篇卷叶
  • 1篇基因
  • 1篇基因定位
  • 1篇干尖
  • 1篇干尖线虫
  • 1篇MTT
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇表皮毛
  • 1篇大豆

机构

  • 3篇南京野生植物...
  • 3篇浙江省农业科...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇上海师范大学

作者

  • 3篇金庆生
  • 3篇陈蕾
  • 2篇叶胜海
  • 2篇张小明
  • 1篇翟荣荣
  • 1篇李小华
  • 1篇李秋圆
  • 1篇袁凤杰
  • 1篇董德坤
  • 1篇朱丹华

传媒

  • 3篇核农学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大豆GmTTG1-like基因的克隆与分析及植物表达载体构建被引量:1
2014年
在大豆(Glycine max L.Merr.)中克隆了一个1008bp的表皮毛相关基因GmTTG1-like(Glycine max Transparent Testa Glabra 1-like);生物信息学分析表明,GmTTG1-like蛋白在结构上具有4个WD40重复(WD40-repeat)结构域,与烟草中NtTTG2(Nicotiana tabacum Testa Glabra 2)具有较高同源性。推测GmTTG1-like与大豆表皮毛的生物学功能有关,并可能作用于大豆发育和防卫反应过程。采用RTPCR和q-RT-PCR两种方法检测GmTTG1-like在植物根、茎、叶、花和种子中的表达。构建GmTTG1-like植物表达载体并获得可以侵染的农杆菌阳性克隆。
陈蕾董德坤袁凤杰朱丹华金庆生
关键词:大豆表皮毛
一个水稻类感干尖线虫卷叶突变体的遗传分析与基因定位被引量:4
2015年
筛选和鉴定水稻卷叶突变体是研究叶片形态建成机理的前提。本研究利用甲基磺酸乙酯对常规粳稻秀水09进行诱变,获得了一个稳定遗传的类感干尖线虫卷叶突变体(nematode infestation mimic rolling leaf mutant,nir)。与野生型相比,nir全生育期叶尖卷曲、枯萎,表型与干尖线虫侵染症状相似。此外,突变体植株矮小,叶片表面较光滑,有效分蘖数少。采用nir与秀水09杂交的F2群体进行遗传分析,结果表明nir的类感干尖线虫卷叶性状受一对隐性核基因控制。利用nir与籼稻93-11杂交获得的F2群体,采用分子标记技术将目的基因最终定位在水稻第二染色体2~88w和2~82w之间,遗传距离为1.1 c M,物理距离245 kb。研究结果表明,nir很可能是一个尚未报道的新基因,进一步克隆nir基因有可能揭示与现有报道的卷叶基因不同的卷叶调控机理,为筛选理想株型、培育高产水稻品种提供理论基础和供试材料。
陈蕾李小华叶胜海张小明翟荣荣金庆生
关键词:水稻卷叶基因定位
一个水稻木质素单体合成突变体的鉴定及分析被引量:2
2015年
在粳稻品种浙粳88经60Co-γ射线辐照产生的后代中,获得1个茎秆脆弱的水稻突变体浙粳88GH。利用m(a)ule试剂测定木质素成分,与野生型浙粳88相比,浙粳88GH的皮层和维管束木质素单体成分改变。在基因初定位基础上,利用PCR扩增和基因测序对第2条染色体90kb目标区域中候选基因进行分析,证明LOC_Os02g09490基因第1个外显子191位碱基由C突变为G。通过生物信息学方法对到LOC_Os02g09490基因的家族谱、蛋白质三维结构进行分析,并通过qRT-PCR方法检测到LOC_Os02g09490基因在浙粳88根、茎、叶中的组成型表达和在浙粳88GH中极低水平表达。构建2个亚细胞定位载体并通过农杆菌介导的方法在烟草中瞬时表达,第1次试验证明LOC_Os02g09490蛋白定位在细胞核与细胞膜。
陈蕾李秋圆叶胜海金庆生张小明
关键词:水稻木质素亚细胞定位
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