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广东省自然科学基金(06024033)

作品数:4 被引量:28H指数:2
相关作者:石存斌刘礼辉吴淑勤李宁求潘厚军更多>>
相关机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇鳃病
  • 3篇烂鳃
  • 3篇烂鳃病
  • 3篇黄杆菌
  • 2篇克隆
  • 2篇基因序列
  • 2篇杆菌
  • 1篇英文
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇柱状黄杆菌
  • 1篇剑尾鱼
  • 1篇分子
  • 1篇分子伴侣
  • 1篇斑点叉尾鮰
  • 1篇RRNA基因
  • 1篇RRNA基因...
  • 1篇RRNA基因...
  • 1篇GENBAN...
  • 1篇病原
  • 1篇HEAT-S...

机构

  • 3篇中国水产科学...

作者

  • 3篇李宁求
  • 3篇吴淑勤
  • 3篇刘礼辉
  • 3篇石存斌
  • 1篇付小哲
  • 1篇潘厚军

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇Chines...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
TAIL-PCR方法克隆约氏黄杆菌aroA基因序列被引量:2
2010年
[目的]研究草鱼烂鳃病病原约氏黄杆菌芳香氨基酸代谢途径的合成基因aroA的全序列。[方法]以草鱼烂鳃病病原M165菌株基因组DNA为模板,分别利用5′和3′的3个特异性巢式引物与随机引物,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增菌株M165的aroA基因序列,并对其序列进行分析。[结果]电泳检测结果表明,扩增产物与预期扩增结果相符;测序结果分析表明,aroA基因序列全长1 230bp,编码410个氨基酸。aroA蛋白序列与Flavobacterium johnsoniae的aroA蛋白质序列具有高度同源性。[结论]TAIL-PCR方法为基因全序列的克隆提供了一种简便、高效的方法。aroA基因全序列的获得为进一步阐明aroA等营养相关因子对鱼类烂鳃病病原的致病力的影响奠定基础。
刘礼辉李宁求石存斌吴淑勤
关键词:烂鳃病
斑点叉尾鮰烂鳃病病原柱状黄杆菌的分离及鉴定被引量:21
2008年
[目的]对从斑点叉尾鮰烂鳃病中分离的病原菌进行分类学地位鉴定。[方法]采用人工感染确定其病原性,常规生理生化鉴定和16SrRNA基因序列分析方法进行分析。[结果]该菌株为革兰氏阴性杆菌,滑行运动,无鞭毛,菌体大小为(0.3~0.5)μm×(5~10)μm,过氧化氢酶反应阳性,不能发酵和利用葡萄糖等多糖,不水解酪氨酸,不产生吲哚。所测16SrRNA基因序列经BLAST分析表明,与GeneBank上登录的柱状黄杆菌的16SrRNA序列同源性最高,其相似性达98.2%。基于16SrRNA基因序列构建的系统进化树表明,菌株GHS061212与柱状黄杆菌(AY841899)聚为1个分支,且置信度较高,为71.0%。[结论]菌株GHS061212被鉴定为柱状黄杆菌,这是国内首次报道斑点叉尾鮰烂鳃病病原为柱状黄杆菌。
刘礼辉李宁求石存斌潘厚军付小哲吴淑勤
关键词:烂鳃病柱状黄杆菌RRNA基因序列分析
Molecular cloning and expression of a heat-shock cognate 70 (hsc70) gene from swordtail fish (Xiphophorus helleri)被引量:3
2013年
Heat shock proteins are a family of molecular chaperones that are involved in many aspects of protein homeostasis. In the present study, a full-length cDNA, encoding the constitutively expressed 70-kDa heat shock cognate protein (Hsc70), was isolated from swordtail fish (Xiphophorus helleri) and designated as XheHsc70. The Xhehsc70 cDNA was 2104 bp long with an open reading frame of 1941 bp, and it encoded a protein of 646 amino acids with a theoretical molecular weight of 70.77 kDa and an isoelectric point of 5.04. The deduced amino acid sequence shared 94.1%-98.6% identities with the Hsc70s from a number of other fish species. Tissue distribution results show that the Xhehsc70 mRNA was expressed in brain, heart, head kidney, kidney, spleen, liver, muscle, gill, and peripheral blood. After immunization with formalin-killed Vibrio alginolyticus cells there was a significant increase in the Xhehsc70 mRNA transcriptional level in the head kidney of the vaccinated fish compared with in the control at 6, 12, 24, and 48 h as shown by quantitative real time RT-PCR. Based on an analysis of the amino acid sequence of XheHsc70, its phylogeny, and Xhehsc70 mRNA expression, XheHsc70 was identified as a member of the cytoplasmic Hsc70 (constitutive) subfamily of the Hsp70 family of heat shock proteins, suggesting that it may play a role in the immune response. The Xhehsc70 cDNA sequence reported in this study was submitted to GenBank under the accession number JF739182.
李宁求付小哲韩进刚石存斌黄志斌吴淑勤
关键词:分子伴侣剑尾鱼全长CDNAGENBANK
TAIL-PCR方法克隆约氏黄杆菌aroA基因序列(摘要)(英文)被引量:2
2010年
[目的]研究草鱼烂鳃病病原约氏黄杆菌芳香氨基酸代谢途径的合成基因aroA基因的全序列。[方法]以草鱼烂鳃病病原M165菌株基因组DNA为模板,分别利用5′和3′的3个特异性巢式引物与随机引物,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增菌株M165的aroA序列基因,并对其序列进行分析。[结果]电泳检测结果表明,扩增产物与预期扩增结果相符;测序结果分析表明,aroA基因序列全长1230bp,编码410个氨基酸。aroA蛋白序列与Flavobacterium johnsoniae的aroA蛋白质序列,具有高度同源性。[结论]TAIL-PCR方法为基因全序列的克隆提供了一种简便、高效的方法。aroA基因全序列的获得为进一步阐明aroA等营养相关因子对鱼类烂鳃病病原的致病力的影响奠定基础。
刘礼辉李宁求石存斌吴淑勤
关键词:烂鳃病
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