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国家自然科学基金(30672484)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:杨波何俏军翁勤洁张蕾王多多更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇新靶点
  • 1篇靶点

机构

  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇王多多
  • 1篇张蕾
  • 1篇翁勤洁
  • 1篇何俏军
  • 1篇杨波

传媒

  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鼠双微染色体2作为肿瘤治疗新靶点的研究进展被引量:2
2009年
鼠双微染色体2(mdm2)是一种进化保守的癌基因,其编码蛋白参与细胞调控的多条通路,在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。很多人类肿瘤中都存在着mdm2基因扩增和(或)MDM2蛋白的过度表达。MDM2主要通过与P53蛋白中Phe19,Trp23和Leu26位点的结合参与MDM2-P53作用的负反馈环。P53蛋白可以促进MDM2的表达,而MDM2则可以通过与P53蛋白的结合介导其出核,减弱其转录活性,并促进其降解,发挥P53依赖性的MDM2活性作用。同时,MDM2还可以通过与P21蛋白、早幼粒细胞白血病蛋白、成视网膜细胞瘤蛋白Rb等的结合而不依赖于P53促进肿瘤的生长。低氧环境及肿瘤抑制因子PTEN、抑癌蛋白ARF等刺激因子均可以通过对MDM2的活性调控影响MDM2的功能发挥。在此基础上,针对MDM2-P53之间相互作用的化合物研究受到了较大关注。其中MDM2特异性拮抗剂nutlins高度模拟了P53肽段进而与P53竞争结合MDM2表面的P53口袋域,干扰MDM2-P53的相互作用,从而导致了P53的稳定以及P53通路的激活。关于nutlins在肿瘤细胞周期、凋亡、新生血管形成及药物合用等方面的研究结果表明,其作为分子工具可有效地抑制或阻断MDM2作用,为肿瘤的治疗提供了全新的思路和策略。
王多多翁勤洁张蕾何俏军杨波
关键词:肿瘤
共1页<1>
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