广东省高等学校大学生创新实验项目(10573120033)
- 作品数:3 被引量:11H指数:2
- 相关作者:汪保国季恒梁英杰李晓华吴冰更多>>
- 相关机构:广东药学院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的研究进展被引量:8
- 2013年
- 肿瘤细胞的多药耐药严重影响肿瘤化疗的疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其转运药物的机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化疗效果的重要途径。乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)是一种介导乳腺癌细胞耐药的重要蛋白,在乳腺癌细胞多药耐药的形成中起关键作用。本文将就BCRP/ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面的研究进展作一综述。
- 季恒汪保国
- 关键词:多药耐药乳腺癌耐药蛋白抑制剂基因表达
- 乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的研究进展被引量:3
- 2013年
- 肿瘤细胞产生的多药耐药特性严重影响癌症的化疗疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其对药物的转运机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化学治疗效果的重要途径。乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)是介导肿瘤细胞耐药的一种重要蛋白,在肿瘤细胞多药耐药的形成中起关键作用,本文就BCRP/ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面作一综述。
- 季恒汪保国
- 关键词:多药耐药乳腺癌耐药蛋白抑制剂基因表达
- 两种新型西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药的影响
- 2014年
- 目的探讨两种新型西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用。方法采用GENMED磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶测定试剂盒检测两种同系物对5型磷酸二酯酶(PDE5)的抑制作用,用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、阿霉素以及西地那非同系物与阿霉素联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值,运用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果两种同系物与西地那非相比具有较低的PDE5抑制活性;10μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58,20μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;两种同系物作用对P-gp蛋白的表达无明显影响。结论两种新型西地那非同系物具有较低的PDE5抑制活性,一定浓度的西地那非同系物可显著逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药。
- 黄海波季恒葛如意吴冰梁英杰周俊立李晓华林海逢汪保国陈思东
- 关键词:西地那非阿霉素逆转肿瘤多药耐药