四川省优势产业发展急需紧缺专业博士后引进项目 作品数:14 被引量:146 H指数:9 相关作者: 林居纯 文心田 曹三杰 马驰 张辉建 更多>> 相关机构: 四川农业大学 动物疫病与人类健康四川省重点实验室 中国农业大学 更多>> 发文基金: 四川省教育厅科学研究项目 国家科技支撑计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 石油与天然气工程 轻工技术与工程 生物学 更多>>
蛇莓水提物的体外抗菌活性及抗菌机制 被引量:11 2013年 为研究蛇莓水提物的体外抗菌活性及其作用机制,采用牛津杯法和肉汤稀释法检测了蛇莓水提物对不同菌株的体外抗菌活性;利用光学显微镜和透射电镜观察了亚抑菌浓度(0.5MIC)作用下,蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌ATCC25923和大肠杆菌ATCC25922形态和超微结构的影响。结果显示,蛇莓水提物(400mg/mL)对金黄色葡萄球菌等5种标准菌株和不同临床菌株均有显著的抗菌活性;蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌ATCC25923,大肠杆菌ATCC25922,沙门菌C79-13,藤黄微球菌CMCC28001和铜绿假单胞菌ATCC9027的最低抑菌浓度(MIC)分别是1.56,25,6.25,3.13和25mg/mL,最低杀菌浓度值是MIC的2倍;在亚抑菌浓度(0.5MIC)作用12h后,金黄色葡萄球菌集聚成团,大肠杆菌呈长菌丝;药物作用后菌体超微结构发生了明显改变,金黄色葡萄球菌细胞质壁严重分离,胞质空腔化。大肠杆菌表面粗糙,质壁分离和胞质空腔化不及金黄色葡萄球菌严重。结果提示,蛇莓水提物对不同菌种有较强的抑菌活性,主要作用于细菌细胞壁或细胞膜发挥抗菌活性。 林居纯 黄玲 黄玲 杨绍林 刘丹关键词:蛇莓 水提物 细菌 基于ASP.NET的泸州老窖白酒质量可追溯管理系统的设计与实现 被引量:6 2011年 以泸州老窖股份有限公司的生产线为依据,分析白酒生产过程中的关键节点,确定了泸州老窖浓香型白酒生产过程中的溯源及具体的追溯内容。基于B/S的设计模式,以SQL Server 2005为后台数据库,在Visual Stiudio 2008的集成开发环境下采用ASP.NET技术和C#语言设计了一个白酒质量可追溯管理系统,实现了泸州老窖生产过程内部的可追溯。 罗爱民 沈才洪 易彬 敖宗华关键词:白酒 泸州老窖 ASP.NET 三聚氰胺对小鼠的致突变及致畸作用 被引量:2 2012年 选用昆明种小白鼠为研究对象,进行了三聚氰胺微核试验、精子畸形试验及致畸胎试验,以评价其致突变及致畸作用。结果显示,三聚氰胺在295.87~1 479.35mg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及PCE/NCE比值与阴性对照组无差异性(P>0.05);三聚氰胺中剂量组(591.74mg/kg)和高剂量组(1 479.35mg/kg)小鼠精子畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05),精子畸形类型以折尾为主;三聚氰胺在19.72~98.62mg/kg剂量范围内,对孕鼠的生殖机能以及胎鼠的生长发育、外观、骨骼和内脏畸形无影响。结果表明,在本试验设计的剂量范围内,三聚氰胺无骨髓细胞毒性及致突变作用,对小鼠无胚胎毒性及致畸作用,但有精子致畸作用。 林居纯 鄢荣梅 曹三杰 何丽霞 黄玲 文心田关键词:三聚氰胺 微核试验 精子畸形试验 致畸试验 食品动物源大肠杆菌多重耐药菌株整合子-基因盒的分子特征 被引量:5 2011年 为研究分离自四川省食品动物源大肠杆菌多重耐药菌株整合子-基因盒分布及分子特征,采用多重PCR方法检测327株多重耐药菌株中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因,用PCR-测序法对整合子阳性菌进行基因盒序列分析。结果表明327株Escherichia coli中294株(89.91%)检出有Ⅰ型整合子,未检出Ⅱ、Ⅲ型整合子。在随机选取的81株Ⅰ型整合子阳性菌中,67株(82.72%)能扩增出800~3 000bp的耐药基因盒插入区。基因盒以编码对甲氧磺胺嘧啶类和氨基糖苷类药物耐药的dfrA、dhfrI和aadA基因家族为主,尤其以dfrA17+aadA5为优势基因盒。分别在2株菌中检出aacA4+catB3+dfrA1和aadA22基因盒。aadA22是四川分离菌株中首次报道,介导氨基糖苷类耐药。结果表明Ⅰ型整合子普遍存在于大肠杆菌临床菌株中。尽管菌株携带的整合子-基因盒与其多重耐药谱间不存在对应关系,但不同来源菌株中检测出相同的耐药基因盒片段,说明了通过整合机制耐药基因可在不同菌株间水平传递。 林居纯 陈雅莉 曹三杰 舒刚 文心田关键词:食品动物 大肠杆菌 多重耐药性 动物源大肠杆菌整合子携带氨基糖苷类耐药基因盒的研究 被引量:12 2011年 收集540株不同动物源大肠杆菌,采用微量肉汤稀释法检测其对22种药物的耐药性;利用多重PCR方法检测菌株携带3型整合子的情况;采用χ2检验分析1型整合子阳性菌及阴性菌的耐药性;采用PCR-DNA测序法对整合子阳性菌株携带的氨基糖苷类耐药基因盒进行分析。结果显示,540株菌对链霉素等20种药物耐药率超过37%,全部菌株均呈多重耐药;1型整合子检出率为86.48%,未检出2及3型整合子;整合子阳性菌株对头孢唑啉等13种药物耐药率显著高于整合子阴性菌;随机选择的67株1型整合子阳性菌株中,有92.54%菌株携带有编码氨基糖苷核苷转移酶和乙酰转移酶基因(aadA2、aadA5、aadA22、aacA4),共有5种类型基因盒,其中以介导对甲氧苄啶、链霉素和大观霉素耐药的dfrA17+aadA5组合最为常见;在2株菌中分别发现介导对阿米卡星、氯霉素及甲氧嘧啶耐药的aacA4+catB3+dfrA1组合,和介导链霉素、大观霉素耐药的aadA22基因盒,是在四川分离菌中首次发现这2种基因盒。结果表明,1型整合子广泛存在于大肠杆菌临床菌株中,大肠杆菌耐药性与整合子相关,菌株中广泛携带氨基糖苷类及甲氧苄胺嘧啶耐药基因盒。 林居纯 曹三杰 张辉建 钟青卿 魏峰 文心田关键词:大肠杆菌 氨基糖苷类 耐药 禽源金黄色葡萄球菌耐药性监测 被引量:13 2010年 从临床样品中分离鉴定得到183株金黄色葡萄球菌,采用微量肉汤稀释法监测其对24种抗菌药物的耐药性。结果表明,183株金黄色葡萄球菌对24种抗菌药物均呈现不同程度的耐药性,对常用的青霉素类、磺胺类药物及甲氧苄啶严重耐药,耐药率高达81%以上;其中检测出MRSA42株,检出率为22.95%。94.00%的金黄色葡萄球菌菌株呈现多重耐药,耐药谱型主要分布在3~8耐之间,以7耐菌株所占比例最大(15.30%),共有119种耐药谱型。 马驰 林居纯 陈雅莉 覃春红 张辉建关键词:禽源 金黄色葡萄球菌 耐药性 健康畜禽肠道大肠杆菌耐药性及整合子-基因盒检测 被引量:10 2014年 采用微量肉汤稀释法检测455株大肠杆菌对24种抗菌药物的敏感性;多重PCR检测菌株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因;采用PCR-RFLP和PCR-测序法对整合子-基因盒进行序列分析。结果显示,455株菌除对头孢唑啉、头孢曲松、头孢噻呋和阿米卡星耐药率低于40%外,对其余药物表现出高耐药率,99.23%菌株呈多重耐药性;455株菌Ⅰ型整合子阳性率87.69%,Ⅱ型整合子1.98%,未检出Ⅲ型整合子;随机选取的204株整合子阳性菌中174株(85.29%)扩增出了基因盒可变区。基因盒主要以编码氨基糖苷腺苷基转移酶和二氢叶酸还原酶的aadA、dfrA基因为主,耐药基因排列成Ⅰ型整合子8种基因盒,Ⅱ型整合子3种基因盒。Ⅰ型整合子以dfrA1-aadA1(32.76%)基因盒为主,其次是aadA22(24.14%)和dfrA17-aadA5(24.14%)。Ⅱ型整合子以dfrA1-sat2-aadA1(66.67%)为主,Ⅱ型整合子阳性菌含有Ⅰ型整合子-基因盒;菌株含整合子-基因盒越复杂,其多重耐药性越严重。结果表明,本次分离的健康动物肠道大肠杆菌耐药非常严重,整合子-基因盒分布广泛,已成为耐药基因储库,对耐药基因扩散起重要作用。 林居纯 舒刚 张辉建 曹三杰 文心田关键词:大肠杆菌 耐药性 四川地区鸡源沙门菌耐药性检测 被引量:7 2010年 沙门菌能引起人和动物的多种不同临床表现的沙门菌病,是主要的人兽共患病原菌,具有重要的医学、兽医学和公共卫生学意义。由于其血清型复杂,在动物生产上主要使用抗菌药物控制该病的发生。随着药物的广泛使用,尤其不合理用药, 覃春红 林居纯 陈雅莉 马驰 张辉建关键词:沙门菌 耐药性 鸡源 药物控制 动物生产 公共卫生学 四川省不同地区猪源大肠杆菌耐药性调查 被引量:24 2011年 [目的]了解四川省不同地区猪源大肠杆菌的耐药性。[方法]采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法,对分离自四川各地不同养猪场的232株大肠杆菌对32种抗菌药物的耐药性进行调查。[结果]232株大肠杆菌除对头孢噻呋、头孢唑啉、头孢曲松和阿米卡星较敏感(耐药率≤15.52%)外,对其余28种药物均表现出不同程度的耐药性(耐药率范围42%~97%);98.7%的菌株表现出多重耐药性;对部分药物,分离自规模化养殖场菌株的耐药性比分离自散养户的菌株严重。[结论]分离菌株对大部分抗菌药物均表现出耐药性。 魏雅静 林居纯 毕师诚 李国阳 陈雨蓝关键词:大肠杆菌 耐药性 细菌16S rDNA基因芯片的构建及应用 被引量:3 2011年 本试验为建立能检测兽医临床重要病原菌的基因芯片方法,采用通用引物扩增菌株16S rDNA V1-V3区,制备16S rDNA PCR产物基因芯片,对5种兽医临床微生物进行检测。结果显示,制备的基因芯片能特异性地检测金黄色葡萄球菌、链球菌和鸡毒支原体,以及这3种菌株混合样品,但对大肠杆菌及沙门菌检测结果不理想。基因芯片检测灵敏度为3μg/L。 林居纯 曹三杰 蒋红霞 曾振灵关键词:基因芯片 病原菌 RDNA