公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

菊科植物青蒿细胞色素P450基因家族分析被引量：2: 2015年; 从NCBI中下载了青蒿P450全部全长序列,经过一致性鉴定,共获得41个P450单加氧酶基因。根据P450标准命名规则,这41个基因分布在3个基因簇的11个家族中。与水稻、拟南芥P450氨基酸序列比对发现,拟南芥中所特有的CYP82、CYP83和CYP716 3个家族在青蒿中出现,而水稻特有的CYP92家族在双子叶植物青蒿中也存在。对青蒿P450蛋白质的理化性质和结构特性进行了分析,二级结构分析结果表明,青蒿P450蛋白质的二级结构以α-螺旋为主。; 郭书巧束红梅巩元勇蒋璐朱静雯倪万潮; 关键词：青蒿细胞色素P450 生物信息学

转基因抗虫棉后时代棉花科技问题思考被引量：3: 2012年; 简述我国转基因抗虫棉研发的意义,分析转基因抗虫棉成功产业化以来棉花科技本身和生产上的基本问题,指出转基因抗虫棉促进了我国棉花生产高产稳产的发展,但是发展中也遇到了一系列的新问题,如抗虫资源的过度使用,遗传背景的匮乏,次生害虫的演变,农业现代化的新要求等。分析转基因抗虫棉后时代我国棉花科技取得新的重大突破的可能性。指出棉花科技要坚持生物技术为先导,在超高产的前提下,以品质改良和综合抗性为突破口,再创棉花生物技术研发的高峰,促进棉花生产再上新台阶。; 倪万潮郭书巧束红梅沈新莲张香桂徐鹏; 关键词：超高产综合抗性

陆地棉水通道蛋白GhNIP6.1基因的克隆及表达分析被引量：3: 2013年; 根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR技术,从陆地棉品种苏棉18中克隆获得了一个水通道蛋白基因GhNIP6.1。该基因开放阅读框包含903个核苷酸,编码300个氨基酸,分子量为30.97kD,理论等电点为8.99。GhNIP6.1蛋白的生物信息学分析表明:GhNIP6.1含有6个跨膜区,由5个环相连,其中环A、C和E在细胞膜外,环B、D和蛋白的N、C末端都位于细胞膜内,N末端79个氨基酸,C末端18个氨基酸,具有MIP家族典型的保守氨基酸序列;该蛋白的三级结构同拟南芥的AtNIP6.1非常相似,亚细胞定位也同AtNIP6.1一致,可能位于质膜中。进化分析发现,GhNIP6.1蛋白同拟南芥的AtNIP6.1蛋白相似性最高。进一步扩增棉花核基因组获得了2021bp的DNA序列,它包含5个外显子和4个内含子,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则。半定量分析表明,该基因在根、茎和叶中都有表达,其中真叶含量较高,子叶中没有表达。; 巩元勇郭书巧束红梅倪万潮; 关键词：陆地棉水通道蛋白表达序列标签

陆地棉GhNIP5.1基因的电子克隆及生物信息学分析被引量：7: 2013年; 水通道蛋白（Aquaporin，AQP）是古老的通道蛋白MIP（Membrane intrinsic protein）家族成员之一，是广泛存在于动植物和微生物中，负责转运水分子和某些小分子物质的一类膜嵌入式蛋白。1992年，第一个植物水通道蛋白从拟南芥中分离获得，由于其定位在液泡膜，因此被命名为液泡膜内在蛋白（TIP）。; 巩元勇郭书巧束红梅何林池倪万潮; 关键词：陆地棉水通道蛋白电子克隆生物信息学

转基因抗除草剂棉花的创制及产业化前景被引量：9: 2012年; 除草剂是现代农业生产体系的重要组分,根据其作用机理,可分为3类:第1类除草剂影响生物合成过程中酶或蛋白质的合成,如草甘膦、草铵膦、磺酰脲类除草剂和咪唑啉酮除草剂;第2类除草剂抑制植物光合作用,如百草枯、溴苯腈、阿特拉津等;第3类除草剂是影响植物生长发育的植物生长调节剂,如2,4-D等。针对除草剂的分子作用机理创制转基因抗除草剂作物,是现代育种学家和生产者追逐的热点之一。近年来,已成功开发出了一大批抗/耐除草剂相关的基因,部分基因已赋予作物抗除草剂特性。本文阐述了棉田常用除草剂的作用机理,以及近年来克隆的抗除草剂基因及其在棉花分子育种中的应用,指出转基因抗除草剂棉花的使用可能会引起杂草对除草剂产生抗性。同时对转基因抗除草剂棉花的发展前景进行了预测。; 郭书巧倪万潮王庆南沈新莲束红梅张香桂徐鹏巩元勇; 关键词：除草剂棉花转基因创制

抗草甘膦杂草的抗性机理研究进展被引量：17: 2012年; 草甘膦因其独特而优异的理化特性,自上市起便受到广泛的关注,现在已经成为全世界应用最广的除草剂之一。但是随着草甘膦抗性杂草的不断出现,草甘膦的应用前景受到严峻的挑战。文章综述了草甘膦生产及应用现状、草甘膦作用机理和草甘膦抗性杂草的发展,重点阐述了草甘膦抗性杂草的抗性机理。最后对如何通过延缓草甘膦抗性杂草的出现,保护草甘膦提出建议。; 巩元勇郭书巧束红梅王庆南倪万潮; 关键词：草甘膦

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(31101452)