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四川省中医药管理局重点资助项目

作品数:10 被引量:101H指数:5
相关作者:严铸云陈新万德光郑桃晓钟渠更多>>
相关机构:成都中医药大学川北医学院附属第二医院成都大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇僵蚕
  • 3篇咽炎
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性咽炎
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇彝药
  • 2篇抗惊
  • 2篇抗惊厥
  • 1篇单体化合物
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇镇咳
  • 1篇镇痛
  • 1篇止泻
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 10篇成都中医药大...
  • 3篇川北医学院附...
  • 2篇成都大学
  • 2篇西北师范大学
  • 1篇太极集团有限...

作者

  • 6篇严铸云
  • 4篇陈新
  • 3篇邹文蓉
  • 3篇彭顺林
  • 3篇钟渠
  • 3篇万德光
  • 3篇郑桃晓
  • 2篇郭晓恒
  • 2篇宋登敏
  • 2篇刘友平
  • 2篇梁俊玉
  • 2篇刘涛
  • 2篇李晓华
  • 1篇陈林
  • 1篇陈鸿平
  • 1篇廖志航
  • 1篇彭成
  • 1篇向春
  • 1篇胡媛
  • 1篇张琦

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中医学报
  • 1篇湖北中医药大...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的实验研究
2011年
目的:探讨滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的镇痛作用和安全性。方法:观察滋阴活血利咽口服液对小鼠热刺激痛阈值的影响和对小鼠化学刺激致痛的影响,观察一次灌胃小鼠后所产生的毒性反应及死亡情况。结果:滋阴活血利咽口服液有提高小鼠热板痛阈值的作用,对醋酸引起的化学刺激致痛有抑制作用;20只小鼠在7 d实验期内无死亡及中毒反应发生,小鼠口服滋阴活血利咽口服液的最大耐受量为580 g原药/kg,而此剂量为成人一日临床剂量的239倍以上。结论:滋阴活血利咽口服液具有一定镇痛作用,且有很大的安全性。
郑桃晓彭顺林钟渠邹文蓉廖志航
关键词:慢性咽炎镇痛安全性
滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的机制研究
2011年
目的观察滋阴活血利咽口服液的抗炎作用。方法分别建立SD大鼠和昆明种小鼠的炎症模型,给予滋阴活血利咽口服液和阳性对照药物灌胃治疗,观察大鼠腹腔白细胞渗出、蹊部棉球肉芽肿及眼眶取血白细胞介素-1和表皮生长因子、足跖肿胀以及小鼠耳廓肿胀的程度并进行比较。结果滋阴活血利咽口服液组在抑制大鼠白细胞游走,肉芽增生和血清中白细胞介素-1的生成,并降低表皮生长因子的表达,以及抑制大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀方面均与模型组有显著差异,以大、中剂量组为优(P<0.05)。结论滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎疗效机制是通过抗炎作用实现的。
郑桃晓彭顺林钟渠邹文蓉
关键词:慢性咽炎抗炎作用
滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎临床研究被引量:2
2011年
目的:评价滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的疗效和安全性。方法:将120例患者随机分为治疗组80例和对照组40例,分别采用滋阴活血利咽口服液和健民咽喉片治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率87.50%明显高于对照组总有效率77.50%(P<0.05)。临床观察中未发现该制剂明显毒副作用和不良反应。结论:滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎安全有效,值得推广。
钟渠彭顺林郑桃晓邹文蓉
关键词:慢性咽炎
僵蚕单体化合物抗惊厥活性被引量:22
2013年
目的:对僵蚕抗惊厥活性部位分离鉴定的β-谷甾醇、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇及白僵菌素3个单体活性成分的抗惊厥活性筛选,为僵蚕质量标准提供体现中医药特色的内在指标成分。方法:根据僵蚕祛风定惊的功效,以苯巴比妥药物为阳性对照,5%吐温-80为空白对照,对分离得到的3个单体成分,以高剂量(250 mg·kg-1)和低剂量(125 mg·kg-1)连续3 d sc给药,于最后1次给药30 min后sc尼可刹米(750 mg·kg-1)及异烟肼(300 mg·kg-1)2种药物所致的动物惊厥进行抗惊厥活性筛选。结果:晶Ⅰ(β-谷甾醇)对2种惊厥模型惊厥潜伏期无明显作用;晶Ⅱ(麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇)250 mg·kg-1对尼可刹米所致小鼠惊厥的出现时间均有延长作用,而其低剂量组对异烟肼所致小鼠死亡时间有加速作用;晶Ⅲ(白僵菌素)125 mg·kg-1组对尼可刹米所致小鼠惊厥的出现时间均有延长作用,而250 mg·kg-1组对异烟肼所致小鼠死亡时间有延长作用。结论:晶Ⅲ(白僵菌素)具有抗惊厥活性可作为僵蚕质量控制的指标性成分。
郭晓恒严铸云刘涛宋登敏李晓华
关键词:僵蚕抗惊厥
僵蚕抗惊厥活性部位的初步研究被引量:32
2006年
目的确定僵蚕抗惊厥作用的有效部位。方法将僵蚕用60%乙醇提取后,采用溶剂萃取法将其分为石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取、有机溶剂萃取后的醇提液和醇提后药渣的水煎液5个部位,利用士的宁、尼可刹米及异烟肼3种药物惊厥模型,进行抗惊厥作用有效部位筛选。结果有机试剂萃取后的醇提液能显著延长士的宁所致小鼠惊厥出现的潜伏时间;氯仿及醋酸乙酯部位能延长尼可刹米致小鼠惊厥出现的潜伏时间;氯仿部位能延长异烟肼所致小鼠惊厥出现的潜伏时间。结论表明除有机试剂萃取后的醇提液外,氯仿部位是僵蚕抗惊厥有效部位。
严铸云李晓华陈新彭成刘友平向春
关键词:僵蚕抗惊厥
HPLC法测定不同产地僵蚕中草酸铵含量被引量:9
2008年
目的:比较不同产地僵蚕和炒僵蚕中草酸铵的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱:Diamonsil 5μC_(18) 250×4.6mm Dikma;流动相:磷酸氢二铵水溶液(5g·L^(-1),pH 5.30);流速:0.5 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:214nm。结果:草酸铵在15.0~150.01μg·ml^(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均加样回收率为97.07%,RSD=2.67% (n=9)。结论:炮制僵蚕中草酸铵的含量普遍低于僵蚕生品;僵蚕生品中草酸铵的含量2.21%~5.82%,炮制品2.31%~5.78%。
张琦严铸云宋杰陈新万德光
关键词:僵蚕高效液相色谱法
乌梅不同部位药理作用研究被引量:30
2007年
目的:研究乌梅不同部位药用价值及药理作用的异同,明确乌梅的药用部位。方法:通过对小鼠镇咳作用、对新斯的明所致小鼠小肠运动亢进及对番泻叶所致小鼠腹泻影响的试验,对乌梅果肉、核壳和种仁进行药理作用研究。结果:乌梅镇咳的有效入药部位为核壳和种仁;涩肠的有效入药部位为果肉;止泻的有效入药部位为果肉和核壳。结论:乌梅果肉、核壳和种仁的药理作用不同,各部位都具有一定药用价值,为保证临床用药的准确性和安全性,建议乌梅应分部位入药。
陈林陈鸿平刘友平胡媛
关键词:乌梅镇咳涩肠止泻
彝药“都拉”抗心律失常药理作用的研究被引量:4
2008年
目的通过研究彝族民间药物"都拉"5种基源植物和1种商品"都拉"抗心律失常的药效,为"都拉"的安全使用和药效研究奠定基础。方法采用解毒药药效筛选的常规方法。结果几种"都拉"抗心律失常的药效各不相同,西南乌头Aconitum episcopale Lévl.抗心律失常的作用最明显。结论西南乌头应该为"都拉"的正品。
梁俊玉严铸云陈新万德光杨晓春
关键词:心律失常
僵蚕氯仿部位的分离纯化及其抗惊厥活性被引量:9
2014年
对僵蚕氯仿部位进行分离纯化并考察其抗惊厥活性。采用硅胶柱色谱分离氯仿部位;运用MS和NMR分析鉴定化合物结构。从僵蚕中分离鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇、白僵菌素、6,9-氧桥-麦角甾-7,22-双烯-3-醇及β-胡萝卜苷,其中6,9-氧桥-麦角甾-7,22-双烯-3-醇首次从僵蚕中获得。白僵菌素为环肽类化合物,抗惊厥试验验证结果显示其具有抗惊厥活性,可作为僵蚕质量控制的指标。
郭晓恒吴用彦宋登敏严铸云刘涛
关键词:僵蚕分离纯化
彝药“都拉”的品种调查与鉴定被引量:4
2007年
目的:通过资源和药用状况的调查,以及易混淆品种的形态组织学研究,为彝药“都拉”的安全有效使用提供资料。方法:野外调查、文献查考和形态组织学研究相结合。结果:彝药“都拉”的来源有6科15种,正品应为西南乌头A.epscopale Lévl.,完善和补充了其易混淆品种鉴别特征。
严铸云梁俊玉陈新万德光
关键词:彝药
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