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国家高技术研究发展计划(2013AA093002)

作品数:12 被引量:49H指数:4
相关作者:李国强唐旭利王新宏安叡于静更多>>
相关机构:中国海洋大学上海中医药大学中国科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 4篇化学成分研究
  • 2篇沙蚕
  • 2篇活性
  • 2篇海螵蛸
  • 1篇冬瓜子
  • 1篇洋药
  • 1篇药物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇异硫氰酸
  • 1篇异硫氰酸苯酯
  • 1篇营养成分分析
  • 1篇营养成份
  • 1篇珍珠母
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸分析
  • 1篇中核
  • 1篇珊瑚

机构

  • 5篇中国海洋大学
  • 4篇上海中医药大...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇长春中医药大...

作者

  • 5篇唐旭利
  • 5篇李国强
  • 4篇于静
  • 4篇李平林
  • 4篇安叡
  • 4篇王新宏
  • 3篇尤丽莎
  • 2篇梁琨
  • 2篇顾青青
  • 2篇张兴旺
  • 1篇张艺竹
  • 1篇刘静
  • 1篇刘自华
  • 1篇徐翠梅
  • 1篇孙辉
  • 1篇苏丽丽
  • 1篇吴志慧

传媒

  • 3篇中国海洋药物
  • 3篇中成药
  • 2篇中国海洋大学...
  • 2篇Chines...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Development of specific and quantitative methods for the quality control of the polysaccharides from sea-tangle and sargassum被引量:1
2016年
Polysaccharides from numerous traditional Chinese medicines have been proven as the bioactive ingredients and are hence used as the quality control markers. However, the assessment criteria always show a poor specificity, due to the lack of matic comparison among the analogous herbs. In the present study, two similar materials, namely sea-tangle and sargassum, were selected as the model herbs to develop more specific methods for quality control. Two well-established methods, determination of the total polysaccharides content and monosaccharides composition analysis, were both employed. Based upon the quantitative results, the evaluation criteria of the polysaccharides contents of not less than 2.0% and 1.7% were proposed for sea-tangle and sargassum, tively. Nine identical monosaccharide derivatives appeared on the HPLC chromatograms of the hydrolysis and derivatized solutions of the two drugs. Principal component analysis and orthogonal partial least squares discriminant analysis using the peak areas of monosaccharides derivatives as the variables were performed, and the results indicated that mannuronic acid and xylose with the opposite concentrations in the two drugs were the differential components. A discriminative criterion using the peak area ratio of these two monosaccharides derivatives was proposed for the qualitative identification. In conclusion, a more specific and quantitative quality control method was developed for sea-tangle and sargassum.
LONG Hua-LiZHANG Jing-XianGUO Ji-LingSUI Guo-QiHOU Jin-JunYANG Wen-ZhiHAN Su-MeiWU Wan-YingGUO De-An
关键词:SARGASSUMPOLYSACCHARIDES
中国南海豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中西松烷二萜类化学成分研究
2016年
为了从中国南海生物中寻找具有生物活性的次级代谢产物,本研究选择采自三亚附近海域的一种豆荚软珊瑚Lobophytumsp.为研究对象,综合运用各种色谱分离技术和现代光谱学方法,对其甲醇提取物中的西松烷二萜类化学成分进行了分离鉴定,得到7个α-亚甲基-γ-内酯型西松烷二萜类化合物:Lobophytolide B(1),3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(2),crassumolide I(3),lobophilide B(4),durumolide C(5),lobolide(6),13-hydroxylobolid(7)。采用SRB或MTT法对化合物2-7进行了肿瘤细胞毒活性初步评价,活性测试结果显示这些化合物均表现出不同程度的肿瘤细胞毒活性。
张兴旺李平林苏丽丽唐旭利李国强
关键词:化学成分生物活性
西沙短指软珊瑚Sinularia notanda化学成分研究
2017年
目的研究西沙短指软珊瑚Sinularia notanda的化学成分。方法利用薄层色谱,硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、MPLC、HPLC、GC-MS等分析分离方法对Sinularia notanda中的化学成分进行分离纯化,并进一步对NMR、MS等数据进行分析,同时对照文献鉴定所得化合物的结构。结果从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了11个化合物:顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯(1),顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(2),顺-5,8,11,14-二十四碳烯酸甲酯(3),顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯(4),laurenisol(5),2,4-二乙基-5-羟基-2-辛烯醛(6),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(7),3β-羟基-麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(8),(+)-3,4-二甲基-5-羟基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11)。
徐翠梅唐旭利李平林李国强
关键词:SINULARIA化学成分
冬瓜子营养成分分析及抑菌活性研究被引量:4
2013年
本文采用仪器分析方法测定了冬瓜子的营养成分,并首次对冬瓜子提取物进行抑菌活性实验。结果显示冬瓜子中检测到16种氨基酸,其中7种为人体所必需的氨基酸。脂肪酸中主要成分为亚油酸。无机元素富含钾、钙、镁、铁。冬瓜子提取物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有明显的抑菌作用,且醇提物抑菌效果优于水提物。
刘静唐旭利吕光宇李国强
关键词:冬瓜子营养成份抑菌活性
珍珠和珍珠母的微量元素测定及其比较分析被引量:13
2015年
目的:全面测定珍珠和珍珠母中的微量元素,对其在2味药材中的分布情况进行比较分析,找出差异性。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对8批珍珠和9批珍珠母中24种微量元素进行测定,并运用SIMCA-P+13.0软件,采用主成分分析法(Principal Component Analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析法(Orthogonal Partial Least Squares-discriminant Analysis,OPLS-DA)对测定结果进行统计分析。结果:在24种微量元素中,珍珠和珍珠母中共检测出了16种,其中Ca含量最高,其次是Na,Mn,Sr,Mg,Fe。PCA得分图显示2味药材可以明显区分开,OPLS-DA结果表明二者差异较大的微量元素为Na。结论:本研究全面阐明了珍珠和珍珠母中微量元素和二者的差异性,为珍珠粉与贝壳粉的区分提供了依据,同时为二者的质量控制提供了参考。
李尚蓉张静娴姚帅果德安吴婉莹
关键词:珍珠母微量元素
海螵蛸质量标准研究被引量:9
2015年
目的建立海螵蛸质量标准。方法对浙江、山东、江苏、福建、广东、广西、云南、海南和辽宁省产的30批海螵蛸进行了显微鉴别并对其碳酸钙含有量、5种重金属[铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)]和水分、总灰分及酸不溶性灰分进行了测定。结果碳酸钙在0.050 1-0.1601g范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为100.9%,RSD 0.24%(n=9);精密度试验RSD 0.10%(n=5);重复性试验RSD0.13%(n=5);稳定性试验RSD 0.26%(n=5)。不同产地海螵蛸的碳酸钙含有量范围为83.20%-95.42%,平均值为90.09%;水分测定结果为0.92%-2.71%,平均值为1.79%;总灰分结果为83.50%-95.87%,平均值为90.66%;酸不溶性灰分结果为0.01%-0.34%,平均值为0.17%。2个样本含铜量超过限度、9个样本的含镉量超过限度。结论规定碳酸钙含有量不得少于86.0%,可使93%的样本被覆盖在合格范围内;海螵蛸水分不得高于2.5%,可使96%的样本被覆盖在合格范围内。
于静顾青青缪潇瑶安叡尤丽莎王新宏
关键词:海螵蛸碳酸钙水分
中国南海扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究被引量:2
2016年
目的研究扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法利用硅胶薄层色谱、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合化合物理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果从扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的甲醇提取物中,分离并鉴定了9个化合物:(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(1),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2),胆甾-5-烯-3β,7α-醇(3),(22E,24S)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(4),(22E,24R)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(5),次黄嘌呤核苷(6),尿嘧啶核苷(7),顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯(8),顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯(9)。其中化合物1~3、6~9为首次从该物种中分离得到。
钱西勇张兴旺唐旭利李平林李国强
关键词:化学成分甾醇
不同品种沙蚕中氨基酸含量的HPLC测定及多元统计分析被引量:7
2016年
目的:测定不同品种沙蚕中15种氨基酸含量并进行多元统计分析。方法:采用酸水解法制备水解氨基酸样品溶液,以异硫氰酸苯酯为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液(p H 6.5)-乙腈(93∶7)为流动相A,乙腈-水(8∶2)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,进样量2μL。采用主成分分析法对不同品种沙蚕中15种氨基酸相对含量进行分析。结果:15种氨基酸在一定浓度范围内呈良好线性关系,线性相关系数r值均大于0.999 6,加样回收率(n=6)为96.1%~101.5%,氨基酸衍生溶液在12 h内稳定;氨基酸相对含量的主成分分析可以达到降维的目的,各品种沙蚕样品得到较好的区分。结论:所建立的条件方法可靠,精密度和重复性良好,可用于沙蚕中水解氨基酸含量的测定,主成分分析可用于揭示沙蚕的特征氨基酸,为沙蚕品质特征评价提供依据。
缪潇瑶于静安叡尤丽莎梁琨王新宏
关键词:沙蚕氨基酸异硫氰酸苯酯柱前衍生
西沙海绵Aaptos suberitoides化学成分研究被引量:2
2016年
目的研究中国西沙群岛海绵Aaptos suberitoides的化学成分。方法利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱、MPLC、半制备HPLC的方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS的方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果从西沙海绵Aaptos suberitoides的甲醇粗提取物中,分离得到8个化合物:3-(methylamino)demethyl(oxy)aaptamine(1),3-(phenethylamino)demethyl(oxy)aaptamine(2),8,9,9-trimethoxy-9H-benzo[de][1,6]-naphthyridine(3),2-methoxy-3-oxoaaptamine(4),bisdemethylaaptamine(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),脱氧胸腺嘧啶核苷(8)。结论化合物1、2、4、5均为首次从该种海绵中分离得到。
吴志慧唐旭利李平林李国强
关键词:化学成分生物碱
不同产地海螵蛸中核苷类成分测定被引量:7
2015年
目的比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含有量。方法海螵蛸Na Cl水溶液采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液,等度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。用相似度评价系统软件计算得到各批药材的相似度。结果海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好,线性范围分别为1.25~12.50μg/m L、1.28~12.80μg/m L和5.05~50.50μg/m L。25批样品(来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建)相似度均大于0.9;广东的样品相似度在0.97~0.78,差异较大;海南的样品相似度均为0.88左右。结论本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材。
顾青青安叡张艺竹于静刘自华王新宏
关键词:海螵蛸尿嘧啶次黄嘌呤黄嘌呤
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