陕西省教育厅自然科学基金(09JK361)
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
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- 声化学法制备FeVO_4微晶及其光学性能被引量：2
- 2012年
- 采用声化学法,以偏钒酸铵(NH4VO3)和九水硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)为原料制备了FeVO4微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外可见吸收光谱(UV-vis)和示差扫描量热分析(DSC)分别对产物的物相、形貌和光学性能等进行了表征。结果表明:所制备的FeVO4微晶为三斜型结构,超声功率由300 W增加到500 W,微晶尺寸逐渐下降,大小更为均匀。UV-vis分析表明所制备的FeVO4微晶具有较强的吸收可见光特性,且随着超声辐射的功率的增加,粒径减小,禁带宽度由2.17 eV减小到2.08 eV。
- 李阿婷曹丽云黄剑锋黄毅成吴建鹏
- 关键词：光学性能
- 八面体结构ZnGa_2O_4微晶的制备及其光催化性能被引量：2
- 2012年
- 以乙酸锌和氧化镓为反应原料,以乙二胺四乙酸(EDTA)为配位剂,采用溶胶-凝胶法制备了八面体结构的ZnGa2O4微晶。通过TG-DSC,XRD、SEM等分析方法对ZnGa2O4微晶进行了测试和表征。研究了其物相组成、显微结构、形成机理及光催化性能。结果表明,在700℃、4～6 h时可以成功制备出八面体结构的ZnGa2O4单晶,其暴露的晶面族{111};八面体结构ZnGa2O4的合成是一个受ZnO的产生速率所控制的过程;光催化降解罗丹明B的实验表明,八面体结构ZnGa2O4微晶有着较好的光催化性能。
- 刘亮亮曹丽云黄剑锋张晓薇吴建鹏王开通
- 关键词：光催化
- pH值对微波水热法制备γ-MnS微晶形貌及光学性能的影响被引量：3
- 2012年
- 采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征。结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用。
- 辛宇黄剑锋曹丽云刘佳李嘉胤吴建鹏
- 关键词：微波水热法光学带隙
- 钨与铋摩尔比对Bi2WO6微晶形貌及光学性能的影响被引量：2
- 2012年
- 以Bi(NO3)3.5H2O和Na2WO4.2H2O为原料,采用水热法合成了Bi2WO6微晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外–可见漫反射光谱研究n(W)/n(Bi)摩尔比对合成Bi2WO6粉体的形貌和光学性能的影响。结果表明:不同的n(W)/n(Bi)比对水热法合成Bi2WO6微晶有很大影响;在n(W)/n(Bi)=0.5:1.0～2:2范围内均可制备出斜方晶系钨铋矿型结构的Bi2WO6微晶。当n(W)/n(Bi)=1:2时,Bi2WO6的结晶性能最好;随n(W)/n(Bi)比增加,Bi2WO6的形貌由卡片状球形结构向致密球形结构转变。光学性质研究表明,所制备的微晶表现出较强的紫外吸收特性,随n(W)/n(Bi)比增加,其带隙呈现减小的趋势,当n(W)/n(Bi)=1.5:2.0时所得样品的带隙最小,为2.58 eV。
- 卓艺乔黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：钨酸铋微晶光学性能水热法
- 微波水热温度对合成Bi_2MoO_6微晶形貌和光学性能的影响被引量：4
- 2012年
- 以硝酸铋和钼酸钠为起始原料,采用微波水热法制备了片状的Bi2MoO6微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-vis)分别对产物的物相组成、形貌和光学性能进行分析。结果表明:随着微波水热温度的升高,衍射峰的强度增强,产物的结晶程度逐渐提高,晶粒尺寸逐渐增大,Bi2MoO6微晶由不规则的形状转变成规则的片状结构;紫外-可见吸收光谱分析表明,Bi2MoO6微晶在紫外光区具有优异的吸收性能,且随微波水热温度的降低,其吸收边出现略微蓝移,禁带宽度逐渐增大。
- 张婷黄剑锋曹丽云周森费杰
- 关键词：光学性能
- 前驱物中Mo(Ⅵ)浓度对h-MoO_3的制备及其光催化性能的影响被引量：2
- 2013年
- 以分析纯钼酸铵((NH4)6Mo7O24 4H2O)和硝酸(HNO3)为原料,采用水热法制备了六方相结构的h-MoO3微晶。通过X射线衍射和扫描电子显微镜分别对在不同Mo(Ⅵ)浓度的钼酸铵溶液中所制备产物的物相组成、显微结构进行了分析。并以亚甲基蓝染料为目标降解物,评价了不同Mo(Ⅵ)浓度制备的h-MoO3微晶的光催化性能。结果表明:无模板剂条件下,当Mo(Ⅵ)浓度为0.04～0.60mol/L时均可合成单一物相、六方棒状结构的h-MoO3微晶,且随着Mo(Ⅵ)浓度提高,棒的尺寸逐渐增大。在可见光照射下,Mo(Ⅵ)浓度为0.07mol/L时制备的h-MoO3样品的光催化降解亚甲基蓝的效果最明显,在光照100min后光催化降解率达到了99.7%。
- 马凤兰曹丽云黄剑锋吴建鹏
- 溶剂热沉积时间对C-AlPO_4-莫来石复合涂层的影响及沉积活化能
- 2013年
- 以方石英型磷酸铝（C-AIPO4）粉体和莫来石粉体（3Al2O3·2SiO2）为原料，采用溶剂热电泳沉积方法在C／C—SiC复合材料表面制备C—AIPO4一莫来石复合抗氧化涂层。利用x线衍射、扫描电子显微镜对复合涂层的物相组成、显微结构进行表征。研究沉积时间对C-AIPO4莫来石涂层显微结构的影响，讨论涂层的沉积动力学，并对涂层的抗氧化性能进行测试。结果表明：当沉积5～25min时，沉积时间对涂层的显微结构影响较大，当沉积15min时，涂层致密均匀；涂层的沉积量随着溶剂热温度的升高而增加；单位面积沉积量与时间的二次方根之间符合线性关系，并得到沉积活化能为24．39kJ／mol；与包埋法制备的SiC内涂层相比，溶剂热电泳沉积法制备的C-AIPO4-莫来石／SiC复合涂层具有较好的抗氧化性能，复合涂层可在1773K静态空气中有效保护C／C复合材料300h，氧化后质量损失率仅为1．26％。
- 郝巍费杰黄剑锋王开通曹丽云殷立雄吴建鹏符馨元
- 关键词：磷酸铝莫来石抗氧化涂层沉积动力学
- 水热法制备FeWO_4微晶及其结晶动力学研究被引量：1
- 2012年
- 以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O和Na2WO4.2H2O为起始原料,水热合成了FeWO4微晶。采用X射线衍射(XRD)以及透射电镜(TEM)对制备的微晶进行了测试和表征。结果表明,在水热温度110℃,24 h条件下即可制备出单一物相的FeWO4微晶。随着水热时间的延长和水热温度的增加,产物由针状变为粒状结构,并且产物的结晶性能有所提高,晶粒尺寸逐渐增大。动力学研究表明,FeWO4微晶粒生长符合Brook关系,计算得到晶粒生长活化能为Ea=17.36 kJ/mol。
- 余芳曹丽云黄剑锋吴建鹏
- 关键词：水热法动力学活化能
- 六亚甲基四胺辅助微波水热法合成γ-MnS微晶球及其光学性能
- 2012年
- 采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,以六亚甲基四胺(HMTA)为添加剂合成了γ-MnS微晶球。利用X射线衍射仪,场发射扫描电子显微镜,研究了HMTA加入量对样品的物相结构和微观形貌的影响。结果表明:当加入5mmol HMTA,产物由六方柱变为六方片状,并自组装成球状微晶,随着HMTA加入量的增大,自组装的球体表面逐渐光滑,粒径逐渐减小到2μm,且粒径较为均一。紫外–可见吸收光谱研究表明,六方片自组装的γ-MnS微晶球在300～400 nm处出现了较强的紫外吸收峰,随着HMTA加入量的增加,该吸收峰强度变强,且出现了明显的红移,在光电领域具有潜在的应用前景。
- 辛宇黄剑锋曹丽云刘佳吴建鹏
- 关键词：微波水热法
