国家自然科学基金(30070761)
- 作品数：20 被引量：117H指数：7
- 相关作者：罗卓荆王树森李明全胡蕴玉梁伟更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学武警江苏省总队医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的新进展被引量：5
- 2005年
- 禹晓东罗卓荆
- 关键词：脊髓损伤嗅鞘细胞细胞移植
- 新生SD大鼠坐骨神经雪旺细胞培养与纯化的方法学研究被引量：13
- 2005年
- 目的探讨简单、可靠地获取大量纯度高、活力强的雪旺细胞的细胞培养方法。方法选用新生4～6d的SD大鼠,解剖双侧坐骨神经,在解剖镜下剥离去除神经外膜,获得神经束。将其剪碎,采用双酶二次消化法消化,DMEM培养液培养4d后应用G-418纯化,4d后对培养的细胞进行细胞计数、活力测定和免疫细胞化学鉴定。结果该法从新生大鼠双侧坐骨神经可提取3.62×106个雪旺细胞,纯化后经S-100蛋白免疫细胞化学染色,雪旺细胞的纯度可达96%以上。细胞活力强,经培养8d后即可进行传代。结论该方法可以获得纯度高、活力强的大量雪旺细胞,满足组织工程人工神经的需要。
- 黄小强罗卓荆李明全
- 关键词：雪旺细胞细胞培养坐骨神经SD大鼠
- 晚期周围神经损伤后感觉功能恢复中:脊髓后角P物质及降钙素基因相关肽的变化(英文)被引量：3
- 2005年
- 背景:晚期周围神经损伤有无修复价值?如果脊髓神经元中P物质和降钙素基因相关肽的变化发生了不可逆的变化,其修复后也预示着感觉功能的缺失。目的:定量研究周围神经损伤24周后,脊髓后角中P物质和降钙素基因相关肽的变化。设计:建立以大鼠坐骨神经损伤为研究对象的实验模型,损伤后24周为最远期观察点,自身对照(对侧空白组),定量化研究。单位:第四军医大学骨科研究所。材料:实验于2002-10/2003-05在第四军医大学骨科研究所完成。SD大鼠55只,分成11组,即坐骨神经切断1,2,3,4,6,8,10,12,16,20,24周各组。干预:切断大鼠一侧坐骨神经并结扎其近端的方法建立周围神经损伤模型;另一侧为对照侧。应用计算机图像分析技术测试P物质和降钙素基因相关肽免疫反应区的面积。主要观察指标:各组大鼠脊髓后角中P物质和降钙素基因相关肽阳性纤维的终末分布面积的变化。结果:55只大鼠均进入结果分析。①P物质时间序列表示:周围神经损伤后2～6周,P物质在脊髓后角免疫反应区面积下降至最低,随之回升,至16周恢复正常,20,24周无明显的进一步变化。②脊髓后角降钙素基因相关肽阳性纤维和终末分布面积损伤与自身对照侧的比值:1周时1.14,6周时1.13,24周时0.29,各时间点基本相似(P>0.05)结论:周围神经损伤至晚期,脊髓后角及后根神经节细胞合成和分泌P物质及降钙素基因相关肽的功能尚未受到破坏,脊髓后角已处于一种稳定的平衡状态,仍有恢复感觉功能的神经学基础。
- 王树森马雁罗卓荆胡蕴玉王军姚庆君
- 关键词：降钙素基因相关肽周围神经损伤脊髓后角P物质感觉功能恢复晚期
- 碱性成纤维细胞生长因子对嗅神经鞘细胞生长的作用被引量：3
- 2004年
- 罗卓荆闫铭李静雯梁伟王树森
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子嗅神经鞘细胞细胞生长体外培养
- 嗅鞘细胞复合于定向性硫酸肝素-胶原蛋白支架移植促进脊髓损伤轴突再生被引量：3
- 2008年
- 目的:观测嗅鞘细胞复合于定向性硫酸肝素-胶原蛋白支架材料,对移植修复脊髓损伤的疗效.方法:采用胶原蛋白和硫酸肝素在冷凝条件下制备具有纵行、平行排列微管的硫酸肝素-胶原蛋白基质材料.将嗅鞘细胞与硫酸肝素-胶原蛋白支架材料复合,构建新型神经组织工程材料,移植修复大鼠3mm节段性脊髓损伤.移植术后12wk经神经学观察、电生理学、形态学检测其修复疗效.结果:NF,GAP-43免疫荧光双标和甲苯氨兰染色、电镜观察证实脊髓再生神经纤维成功地长入该神经组织工程材料内.经BBB评分和电生理学检测,部分大鼠运动功能恢复良好.结论:以嗅鞘细胞复合于定向性硫酸肝素-胶原蛋白支架材料,并移植修复脊髓损伤,可以促进脊髓轴突的再生.
- 王树森罗卓荆韩一生胡蕴玉李明全刘慧玲吕荣孟国林
- 关键词：脊髓损伤嗅鞘细胞硫酸肝素胶原蛋白神经组织工程轴突再生
- 修复神经节段性缺损的人工神经桥接物微观空间结构特征(英文)
- 2007年
- 背景:神经组织再生的特殊性导致始终没有一种成熟和完整的系统来解决神经组织节段性损伤后的修复问题。利用组织工程的方法去实现这个目标具有极大的难度与挑战性。目的:研制一种可用于临床神经损伤修复的人工神经桥接物,并对其进行微观空间结构的研究。设计:开放性实验研究。单位:解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所。材料:实验于2001-11/2003-01在解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所完成。Ⅰ型胶原蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、明胶购于美国Sigma-aldrich公司。方法:制备桥接材料:分别将Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白放入0.05 mol/L醋酸溶液中高速搅拌制成悬浊液,混合两种悬浊液保持4℃恒温搅拌,制成胶原蛋白和硫酸类肝素的悬浊液,抽真空静置后注入内径为3 mm的硅胶管中密封两端,分别以5种不同速度(10×10-5 m/s,5×10-5 m/s,2.5×10-5 m/s,1.0×10-5 m/s,1.0×10-6 m/s)进行冷淋、赋型。行大体观察。并将以不同速度制成的各组材料切成横截面、纵截面以及45°斜截面以备光学显微镜观察。同时在扫描电镜下进行内部微管结构的观察,并进行材料内部的微管直径的计算,实际孔径=(放大率×微管面积)÷(标尺长度×孔周长)。主要观察指标:①桥接材料的大体观察结果。②桥接材料的显微镜观察结果。③桥接材料的扫描电镜观察结果以及材料内部的微管直径。结果:①大体观察:制备出的材料均为规则的圆柱体,且外型均匀。柔韧性较好,质地均匀,弹性较强。②光学显微镜结果:材料外表面为全封闭结构,无孔裂;表面光滑平整,连续性好。③电镜观察结果:材料的外表面为叠瓦状,内部的微管结构均匀,走行一致,且基本相互平行;纵向走行的微管之间相互独立,且呈封闭状态,无互通的桥连管道相连接,与生物体神经的纤维束的走行特点完全相同。材料内部微管�
- 梁伟葛淑华罗卓荆李明全王树森
- 关键词：神经损伤
- 硫酸肝素复合胶原蛋白支架材料桥接大鼠坐骨神经的形态学研究被引量：4
- 2005年
- 目的 以形态学方法观测硫酸肝素复合胶原蛋白支架材料桥接大鼠坐骨神经10mm缺损的疗效。方法 以硫酸肝素复合胶原蛋白经冷冻干燥技术制备新型神经组织支架材料,并用此材料桥接修复SD大鼠坐骨神经缺损10mm,术后36周分别以辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪,HE、甲苯氨蓝和镀银染色法,S100、生长相关蛋白43 (GAP 43)、神经丝蛋白(NF)免疫组化染色法、MBP免疫荧光染色法及透射电镜等形态学方法观测其引导神经再生的疗效。结果 硫酸肝素复合胶原蛋白支架材料在移植术后36周已神经化。除再生有髓神经纤维的密度低于自体移植,有髓神经纤维的面积和髓鞘厚度与自体移植组无明显差异。结论 以硫酸肝素复合胶原蛋白制备的神经组织工程支架材料,可以引导神经再生。
- 王树森胡蕴玉罗卓荆陈良为刘慧玲孟国林吕荣徐新
- 关键词：硫酸肝素桥接有髓神经纤维免疫组化染色法免疫荧光染色法镀银染色法
- 大鼠脊髓损伤局部空洞瘢痕的量化分析被引量：10
- 2005年
- 目的: 对脊髓损伤后形成的空洞和瘢痕进行量化分析。方法: 成年雄性SD大鼠 32只, 随机分为术后7、14、21和 28d4组。切断大鼠T9 平面脊髓制备脊髓完全横断损伤模型, 术后相应时间灌注取材, 切片行HE、天狼猩红染色以及GFAP (胶质细胞酸性蛋白 )、NF (神经丝蛋白 ) 免疫荧光染色。计算机图像分析测算脑膜瘢痕面积, 胶质瘢痕面积, 空洞直径和脊髓残端间距。结果: 脑膜瘢痕面积为 0. 052mm2, 胶质瘢痕面积为 0 .026mm2。脑膜瘢痕面积接近胶质瘢痕的 2倍, 差异显著 (P<0. 05)。脑膜瘢痕和胶质瘢痕主要成分均为Ⅰ型胶原。在胶质瘢痕内可见NF阳性标记的再生神经纤维, 而在脑膜瘢痕中却全然没有, NF标记的再生神经纤维无法逾越脑膜瘢痕。结论:空洞和瘢痕形成了再生神经纤维无法逾越的巨大障碍, 脑膜瘢痕要甚于胶质瘢痕。在脊髓损伤修复中移植桥接脊髓就成为必须。
- 王树森胡蕴玉罗卓荆李明全刘慧玲孟国林吕荣王军
- 关键词：脊髓损伤胶质瘢痕
- Effects of olfactory ensheathing cells on hydrogen peroxide-induced apoptosis in cultured dorsal root ganglion neurons被引量：5
- 2007年
- 背景嗅觉的 ensheathing 房间(OEC ) 能支持许多种神经原生长和 axonal 扩展。学习的目的是在 vitro.Methods Apoptosis 在神经原 apoptosis 上与 OEC 调查文化 co 的效果被有教养的背面的根中心神经原的处理与 1 mmol/L 氢过氧化物(H2O2 ) 导致。房间随机被排列成下列处理组。在组 1，在不同密度的 OEC (104/ml 到 8 ??????? 贉 ???????????
- YU Xiao-dongLUO Zhuo-jingZHANG LinGONG Kai
- 关键词：细胞研究
- 细胞移植在脊髓损伤再生修复中的作用被引量：9
- 2004年
- 闫铭罗卓荆
- 关键词：脊髓损伤脊髓再生雪旺细胞移植干细胞移植
