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广东省大学生创新实验项目(1212111003)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:刘军范刘奕欧阳钧石羽朱哲更多>>
相关机构:南方医科大学西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省大学生创新实验项目国家级大学生创新创业训练计划广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇颌关节
  • 3篇颞下
  • 3篇颞下颌
  • 3篇颞下颌关节
  • 3篇下颌
  • 3篇下颌关节
  • 2篇关节
  • 2篇磁共振
  • 1篇蛋白
  • 1篇断层影像
  • 1篇断面解剖
  • 1篇断面解剖学
  • 1篇影像解剖
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇韧带
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇数字医学技术

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 3篇西安交通大学...

作者

  • 3篇欧阳钧
  • 3篇范刘奕
  • 3篇刘军
  • 1篇郭松文
  • 1篇李凌
  • 1篇陈新
  • 1篇朱哲
  • 1篇石羽

传媒

  • 2篇中国数字医学
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇解剖与临床

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
颞下颌关节韧带的断层影像解剖研究被引量:4
2013年
目的:通过cT和MRI扫描,明确颞下颌关节韧带的形态、结构及其断层影像解剖特点。方法:选取60名健康志愿者分别行颞下颌关节CT、磁共振检查,观察颞下颌关节韧带的断层影像解剖特点。结果:颞下颌关节在cT图像中显示韧带呈等密度影,而钙化的韧带呈高密度影;在磁共振T1WI和T2WI图像中,翼下颌韧带、蝶下颌韧带、茎突下颌韧带、颞下颌韧带、下颌锤骨韧带(关节盘锤骨韧带)均显示为结构清晰的低信号影像,骨皮质在T1WI及T2WI图像中均显示为结构清晰的低信号影像,骨髓质均显示为结构清晰的高信号影像。结论:CT、磁共振成像可清楚地显示颞下颌关节韧带的断层影像解剖结构。
范刘奕欧阳钧刘军
关键词:颞下颌关节关节韧带CT磁共振
数字医学技术在颞下颌关节下颌运动中的研究被引量:4
2012年
目的:探讨正常人颞下颌关节下颌运动数字医学技术的磁共振特点和意义。方法:对30名健康志愿者用1.5T磁共振运动扫描技术和口腔支撑器获得颞下颌关节斜矢状位的磁共振运动图像。结果:颞下颌关节下颌运动磁共振成像显示,髁突横嵴自下颌窝内的12点逐渐向前下转动至9点并向前滑出下颌窝位于关节结节下方,关节盘为双凹形,随着张口运动,关节盘的形态和厚度也发生着一定的变化,以关节盘中带较明显。结论:斜矢状位颞下颌关节磁共振扫描可清楚地显示颞下颌关节的结构和运动。
范刘奕欧阳钧刘军
关键词:颞下颌关节下颌运动磁共振成像数字医学技术
颞下颌关节的数字医学影像解剖与断面解剖对比研究被引量:2
2013年
目的:通过数字医学影像解剖与成人头颅标本断层解剖图像的比较,明确颢下颌关节在头颅CT、磁共振影像中的形态、结构及影像特点。方法:选取2例成人头颅标本行斜矢状面断层标本制作,30名健康志愿者分别行CT、磁共振检查,对比观察颢下颌关节的数字影像解剖与断层解剖特点。结果:颢下颌关节在CT图像中显示为清晰的骨质结构。在磁共振T2WI图中,颢前附着、下颌前附着、颞后附着、下颌后附着、上板、下板、双板区、关节盘前带、关节盘中带、关节盘后带均显示为结构清晰的高信号结构,在磁共振T1WI图中这些结构显示为等信号影像。外耳道和骨皮质在T1及T2图像中均显示为结构清晰的低信号影像,骨髓质均显示为结构清晰的高信号影像。结论:数字医学影像的CT、磁共振成像可清楚地显示颞下颌关节的形态和结构。
范刘奕欧阳钧刘军
关键词:颞下颌关节断面解剖学关节盘
抗菌肽Plectasin原核表达条件的正交试验优化研究被引量:1
2014年
为提高重组抗菌肽Plectasin的表达量,对构建的Plectasin重组表达载体p E-SUMO-PS的表达条件进行正交试验优化。根据Plectasin氨基酸序列合成了Plectasin基因,通过限制性内切酶Xba I和Bsa I插入表达载体p E-SUMO中,转化E.coli Origami(DE3),IPTG诱导表达。选取诱导时间,诱导浓度和诱导温度共3个主要外部因素。采用3因素3水平正交试验设计,通过SDS-PAGE测定重组表达蛋白。以标准SDS-PAGE图法分析目的融合蛋白含量,以单位上清体积内融合蛋白量作为检测指标,结果用SPSS13.0软件进行统计分析。实验成功构建了重组表达载体p E-SUMO-PS,且融合蛋白主要是以可溶性蛋白为主。在30℃,0.05 mmol/L IPTG的条件下诱导6 h所得融合蛋白量最大。影响抗菌肽Plectasin融合表达的因素的强度由高到低分别为诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度。通过正交试验得出抗菌肽Plectasin原核表达的最佳诱导条件为30℃,6 h和0.05 mmol/L IPTG。这对于抗菌肽Plectasin的后续纯化及产业化具有重要参考价值。
温耀安朱哲石羽郭松文李凌陈新
关键词:抗菌肽原核表达融合蛋白正交试验
共1页<1>
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