江西省教育厅科学技术研究项目([2007]298)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：薛珺李勋戚琦朱业晋饶美香更多>>
- 相关机构：赣南师范大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：天文地球理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 电化学氢化物发生-原子吸收光谱法测定不同价态的无机砷被引量：5
- 2007年
- 不同价态的无机砷在玻碳电极上具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异。通过选择不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。对试验参数和干扰情况进行了研究。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)检出限分别为0.2μg.L-1和0.4μg.L-1;对砷量为20μg.L-1的条件下作了方法的精密度试验,测定结果的相对标准偏差(n=6)对As(Ⅲ)为1.9%和对As(Ⅴ)为3.1%。应用此方法分析了人发标准物质(GBW 09101),测得总砷量与证书值相符。
- 李勋薛珺戚琦张旻杰
- 关键词：原子吸收光谱法电化学氢化物发生
- 电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用对鲜牛奶中无机砷的形态分析被引量：6
- 2007年
- 在0.06mol/L硫酸电解质中,不同价态的无机砷具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异。通过使用不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。在电流为0.6A和1A条件下,As(Ⅲ)和As(V)在0～40μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系。As(Ⅲ)和As(V)检出限分别为0.3μg/L和0.6μg/L。该方法成功应用于食用鲜牛奶中无机砷的形态分析,样品加标回收率为96%～104%。
- 李勋戚琦薛珺朱业晋
- 关键词：原子吸收光谱电化学氢化物发生无机砷牛奶
- 茶叶中微量无机砷的价态分析被引量：1
- 2008年
- 基于As（Ⅲ）和As（Ⅴ）电化学氢化物发生效率的差异，采用选择性还原方法，建立了电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术进行无机砷价态分析的方法，在优化的电解电流条件下，As（Ⅲ）和As（Ⅴ）检出限分别为0．5μg／L和0．9μg／L。该方法用于茶叶中微量无机砷的价态分析，样品加标回收率为97％-105％。
- 薛珺李勋
- 关键词：原子吸收光谱茶叶无机砷
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中的痕量汞被引量：3
- 2007年
- 建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光光谱测定钨精矿中痕量汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流速等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,汞的检出限为0.03ng/mL,相对标准偏差为1.9%。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在96%～102%之间。
- 薛珺练萍李勋
- 关键词：原子荧光光谱钨精矿汞
- 饮用水中无机砷形态分析
- 2008年
- 目的建立电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术对无机砷形态分析的方法．为地方性砷中毒病区饮用水中砷的形态分析提供快速的检测方法。方法基于3价砷（iAsⅢ）和5价砷（iAsⅤ）电化学氢化物发生效率的差异，实现低电流条件下对iAsⅢ的选择性还原和测定；在高电流条件下实现iAsⅢ和iAsv的电化学氢化，并根据吸收加和性原理测定iAsⅤ。结果以0.4、1．2A为优化的电解电流条件，iAsⅢ和iAsⅤ测定的检出限分别为03、0．6μg/L。本方法应用于饮用水中无机砷的形态分析，样品加标回收率为96％（14．4／15．0）～102％（10．2／10．0）。结论该方法灵敏、准确可靠，操作简单、快速，适用于地方性砷中毒病区饮用水中不同形态砷的测定分析。
- 李勋朱业晋薛珺
- 关键词：原子吸收光谱砷
- 氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中的痕量砷被引量：6
- 2007年
- 建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中痕量砷的分析方法。通过加入柠檬酸可以抑制钨的干扰,从而不需通过化学分离,直接测定钨精矿中的痕量砷,并用于实际样品的测定。方法检出限为2.5 ng/mL,样品加标回收率为96%～104%。方法具有操作简单、快速、分析成本低的特点。
- 刘红波李勋薛珺饶美香
- 关键词：钨精矿砷
