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教育部重点实验室基金(2005111)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:张云武侯海波扬悦许华曦霍淑芳更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部重点实验室基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇早老素
  • 1篇早老素1
  • 1篇同源
  • 1篇同源蛋白
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...
  • 1篇热休克蛋白质
  • 1篇热休克蛋白质...
  • 1篇羧基端
  • 1篇相互作用
  • 1篇相互作用蛋白
  • 1篇白质

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇刘润忠
  • 1篇易雪莲
  • 1篇洪水根
  • 1篇霍淑芳
  • 1篇许华曦
  • 1篇扬悦
  • 1篇侯海波
  • 1篇张云武

传媒

  • 1篇中华老年医学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
早老素1与热休克蛋白70同源蛋白羧基端相互作用蛋白
2008年
目的探讨早老素(PS1)蛋白突变体在阿尔茨海默病(AD)发生中的作用和PS1蛋白的正常生理功能及分子伴侣蛋白热休克蛋白70同源蛋白羧基端相互作用蛋白(CHIP)的相互作用。方法采用酵母双杂交系统筛选与PS1蛋白相互作用的蛋白。在构建pGBKT7-PS1-C203诱饵质粒和含全长CHIP的pACT2-CHIP质粒表达载体后,用β-半乳糖苷酶活性测定法检测两者的相互作用;然后转染哺乳动物细胞293T,用Co-IP和Western blot法测试其相互作用。结果获得了一个能与PS1蛋白相互作用的蛋白,即CHIP,并通过β-半乳糖苷酶活性测试、免疫共沉淀进一步证实了PS1和CHIP相互作用的特异性。结论CHIP既可以和分子伴侣蛋白相互作用,本身又具有泛素连接酶活性,可调控蛋白的折叠和降解,PS1与CHIP相互作用的证实,有助于阐明机体泛素-蛋白酶体系统对PS1的调控和进一步阐明AD的病理机制。
刘润忠易雪莲霍淑芳扬悦侯海波张云武洪水根许华曦
关键词:早老素1热休克蛋白质类
共1页<1>
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