贵州省科学技术基金(J[2009]2144)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
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- 相关机构：贵阳中医学院贵阳中医学院第一附属医院更多>>
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- 复方白头翁汤结肠靶向片中白头翁皂苷B_4兔体内药动学研究被引量：4
- 2012年
- 目的考察复方白头翁汤结肠靶向片(白头翁、关黄柏、黄连、秦皮)和非结肠靶向片药物代谢动力学的区别。方法 6只家兔随机分成复方白头翁汤结肠靶向组(结肠靶向)和复方白头翁汤组(非结肠靶向)。采用HPLC测定兔血浆中白头翁皂苷B4,并用DAS 2.1.1版药代动力学分析软件计算主要药动学参数。结果复方白头翁汤结肠靶向组中白头翁皂苷B4的血药浓度出现时间晚于复方白头翁汤组,其达峰时间延迟了6 h,最大血药浓度仅为复方白头翁汤组的17.59%。结论复方白头翁汤结肠靶向片与非结肠靶向片相比,具有结肠靶向的优势。
- 冯果刘文汤瑾杜清宋信丽
- 关键词：白头翁皂苷B4药物动力学
- 复方白头翁汤结肠缓释片的研制及体外释放评价
- 2012年
- 目的:优选复方白头翁汤结肠缓释片的最佳制备工艺和结肠包衣工艺,并对其体外释放性能进行考察和评价。方法:以白头翁皂苷B4和盐酸小檗碱体外释放度为评价指标,对复方白头翁汤结肠缓释片的制剂处方和结肠包衣处方进行筛选,采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能。结果:优选了复方白头翁汤结肠缓释片的制剂处方和结肠包衣处方,制剂处方中缓释材料(Eudragit RL/RS)用量为10%,包衣处方中结肠包衣材料(Eudragit S)用量为6.6%,包衣使片芯增重10%。体外释放评价结果表明:制剂在人工胃液中2 h未释放,在人工小肠液中4 h两指标累积溶出率均小于5%,而在人工结肠液中1 h两指标累积溶出率均接近35%、2 h均达到46%,在12 h小时内累积溶出率达90%以上,且能结肠定位缓速释放药物。结论:制备的复方白头翁汤结肠缓释片能较好地结肠定位缓速释药,达到了结肠定位和长效给药的目的。
- 冯果刘文冯勇
- 复方白头翁汤结肠缓释片质量标准研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立复方白头翁汤结肠缓释片的质量标准。方法:采用TLC对制剂中的白头翁、黄连和黄柏、秦皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中白头翁皂苷B4和盐酸小檗碱的含量。结果:白头翁、黄连和黄柏、秦皮薄层图谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,限性对照无干扰;白头翁皂苷B4在0.60～6.00μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率100.08%,RSD 0.19%;盐酸小檗碱在0.135～1.350μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.25%,RSD0.58%。结论:建立的定性、定量方法简单、重复性好,结果准确可靠,可作为复方白头翁汤结肠缓释片的质量控制方法。
- 冯果刘文冯勇
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方白头翁结肠靶向片的稳定性考察被引量：3
- 2013年
- 目的:考察复方白头翁结肠靶向片的稳定性。方法:采用HPLC测定白头翁皂苷B4的含量,按2010年版《中国药典》中方法考察复方白头翁结肠靶向片的外观性状、脆碎度、释放度、质量差异;采用经典恒温试验计算制剂的有效期。结果:样品经高温、高湿、强光照射、加速试验后,各项指标均无明显变化。结论:复方白头翁结肠靶向片在室温(25℃)条件下,有效期为2.69年。
- 汤瑾刘文冯果杜清
- 关键词：稳定性白头翁皂苷B4
