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稀土工业区土壤中钍形态的植物可利用性评价被引量：3: 2009年; 土壤中钍的生物可利用性与其对生态环境的危害密切相关。分别采用小麦盆栽培养实验和连续萃取方法研究(Triticum aestivumL.)对土壤中钍的吸收及根际土壤和原质土壤中钍形态差别。结果表明,根际土壤中钍的质量分数较原质土壤低,根际土壤和原质土壤中钍的形态分布存在一定差别,根际土壤中非残留态量较原质土壤中高。利用吸附了钍的高岭土、蒙脱土、碳酸钙、无定形氧化铁、无定形氧化锰和腐殖酸等作为小麦水培实验基质材料,并采用连续萃取方法对钍各形态的植物可利用性进行了考察。吸附材料中钍对小麦吸收的贡献指数由大到小的顺序为:高岭土、碳酸钙、腐殖酸、无定形氧化铁、无定形氧化锰、蒙脱土。由各模拟材料结合的优势钍形态,钍各形态的小麦可利用性由大到小的顺序为:离子交换态、碳酸盐结合态、有机质吸附态、无定形铁锰氢氧化物共沉淀态、晶形铁锰氢氧化物结合态。; 郭鹏然贾晓宇段太成仇荣亮陈杭亭; 关键词：土壤钍植物可利用性

土壤和沉积物中重金属生物可利用性的评估被引量：8: 2009年; 土壤和沉积物中重金属被植物吸收利用可通过单一化学萃取方法评估。几种重金属生物可利用态的萃取方法被用于土壤和沉积物中重金属的提取。根据实验萃取结果和文献报道,对中性盐、弱酸、螯合剂和联合萃取法进行评价,对影响生物可利用态萃取方法的因素进行讨论,并对土壤和沉积物中重金属生物可利用性评价方法的建立和有效统一使用提出建议。; 王畅郭鹏然陈杭亭舒永红; 关键词：土壤沉积物重金属生物可利用性

粘粒和阳离子交换量对土壤中钍形态分布的影响被引量：6: 2009年; 利用连续萃取程序和加入外源化合物进行培养的方法,考察了土壤阳离子交换量(CEC)和土壤粘粒矿物含量的变化对土壤中钍形态分布的影响,随着CEC的增加,土壤中非残留态钍增加,而稳定态钍降低.随着土壤粘粒矿物含量的增加,土壤中残留态钍的含量明显增加,非残留态钍含量降低.; 郭鹏然段太成刘欣丽陈杭亭; 关键词：土壤钍

分散液液微萃取-流动注射-电感耦合等离子体质谱同时测定镉，铅和铋被引量：2: 2009年; 近年来，重金属对环境的污染受到了很大关注，这些元素富集在生物体内，具有潜在危险眭。它们在工业领域（肥料，采矿，色素等）的广泛应用，以及通过燃煤与焚烧垃圾进入土壤、空气和水中给人类健康带来了危害。目前，关于痕量元素分析的仪器已有很多，但对于海水和生物体内痕量元素的直接与多元素同时测定仍然十分困难，这主要是由于其含量太低和样品基体带来的强烈干扰所引起的。本研究采用分散液液微萃取与流动注射．电感耦合等离子体质谱相结合成功地对环境水样中的重金属镉、铅和铋进行了分析。; 贾晓宇刘欣丽韩熠段太成陈杭亭; 关键词：电感耦合等离子体质谱多元素同时测定流动注射萃取痕量元素分析铋

分散液液微萃取-流动注射-电感耦合等离子体质谱同时测定镉,铅和铋: ＜正＞近年来,重金属对环境的污染受到了很大关注,这些元素富集在生物体内,具有潜在危险性。它们在工业领域（巴料,采矿,色素等）的广泛应用,以及通过燃煤与焚烧垃圾进入土壤、空气和水中给人类健康带来了危害。目前,关于痕量元素分...; 贾晓宇刘欣丽韩熠段太成陈杭亭; 文献传递

稀土工业污染土壤对外源钍的吸附行为研究被引量：11: 2009年; 研究了外源钍在土壤上的吸附行为并评估其对土壤的污染风险.通过静态吸附解吸实验考察土壤样品对不同量外源钍的吸附容量、吸附平衡时间、分配系数和解吸能力.土壤样品对外源钍有很强的吸附能力,在吸附平衡时吸附百分比均大于92%,而解吸率均小于5%;钍在土壤溶液中分配系数最高可达104以上;吸附容量和平衡时间与土壤性质有关.吸附实验结果表明,可用Freundlich吸附等温式和Elovich方程分别描述土壤样品对钍吸附的热力学行为（r≥0.916 7）和动力学过程（R2≥0.898 0）.较佳的拟合结果表明,土壤样品对外源钍的吸附是非线性物理化学吸附,吸附反应速率受钍在土壤表面和矿物内层扩散影响.采用形态连续萃取法分析外源钍在土壤上吸附后的赋存形态.由钍形态萃取结果,少量外源钍（10^-7～10^-6mol·L^-1）进入土壤后主要以不稳定非残留态存在,其含量在58%以上;随着外源钍量增加,钍非残留态量增加,同时更多外源钍迁移到稳定残留态.; 郭鹏然贾晓宇段太成仇荣亮陈杭亭; 关键词：土壤钍

分散液液微萃取-气相色谱．质谱联用法测定饮料中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量：7: 2009年; 对羟基苯甲酸酯是在化妆品、食品和药物制品中广泛使用的一类防腐剂。但近年来的毒理学研究表明，该类物质具有一定的雌激素活性，对皮肤、生殖和内分泌系统有不同程度的副作用，发展简单、灵敏、快速测定食品中的痕量对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法越来越受到人们的关注。; 韩熠刘欣丽贾晓宇段太成陈杭亭; 关键词：对羟基苯甲酸酯气相色谱联用法分散液饮料

土壤对外源钍的吸附行为表征被引量：6: 2010年; 外源钍对土壤的污染风险和程度取决于钍在土壤中的吸附行为.以包头稀土工业区土壤样品和土壤环境矿物组分为研究对象,通过静态吸附方法研究外源钍在土壤样品和环境矿物组分(高岭土、蒙脱土、碳酸钙、水合氧化铁/锰和腐殖酸)上的吸附,并对吸附行为进行了表征.结果表明,土壤样品对外源钍有很强的吸附能力,对加入的外源钍(10-4mol/L)吸附率在97%以上;土壤环境矿物组分对加入的外源钍(1g/L)吸附率在28%～46%之间.通过扫描电镜-能谱(SEM-EDS)分析可知,外源钍进入土壤后与矿物组分发生相互作用,可能形成了稳定化钙质钍碳酸盐和钍磷酸盐;傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,钍是与土壤环境矿物组分上的活性吸附位点发生相互作用而吸附并保持在土壤中,是物理吸附和化学吸附共同作用的过程;X射线衍射分析(XRD)表明,土壤在吸附钍前后,其矿物组分基本相同,而矿物晶体相态发生明显变化.由于不同土壤矿物组分对钍的吸附方式不同,导致吸附的钍以不同形态存在于土壤中.; 郭鹏然贾晓宇牟德海仇荣亮陈杭亭; 关键词：土壤钍

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国家自然科学基金(20677057)