云南省教育厅自然科学研究基金(2012C004)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：马加庆杨泳后文俊沈志强云宇更多>>
- 相关机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷对大鼠急性重症胰腺炎腺泡细胞钙超载的调节机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨三七总皂苷是否降低胰腺炎大鼠胰腺组织中钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ-γ(Ca MKⅡ-γ)mRNA表达,降低细胞钙超载的程度,减轻急性重症胰腺炎时胰腺组织的损伤。方法 15只SD大鼠随机分成假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎组(SAP组)及三七总皂苷组(PNS组)。采用经肠壁逆行胰胆管注射法建立急性重症胰腺炎大鼠模型,假手术组开腹后仅翻动十二指肠。三七总皂苷组(PNS组)建模前1 h使用腹腔注射三七总皂苷(50 mg/m L血塞通注射液(0.1 m L/100 g)。所有实验分组在建模24 h后处死大鼠留取胰腺组织。使用流式细胞仪检测、分析腺泡细胞内钙离子浓度(使用荧光强度表示钙离子浓度),采用逆转录聚合酶链式反应检测胰腺组织CAMKⅡ-γmRNA表达的变化,并比较各组大鼠胰腺组织病理变化。结果 SAP组和PNS组胰腺组织中CAMKⅡ-γmRNA表达显著增高(P<0.05),PNS组较SAP组CAMKⅡ-γmRNA表达量显著下降(P<0.05)。通过流式细胞仪检测钙离子浓度提示:SO组、SAP组、PNS组三组胰腺细胞内Ca2+的荧光强度具有统计学差异。SAP组和PNS组较SO组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著升高(P<0.05)。与SAP组相比,PNS组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著降低(P<0.05)。病理学评分:与SO组相比,PNS和SAP 2组大鼠胰腺组织水平均显著增高(P<0.05)。PNS组大鼠胰腺组织病理学评分显著低于SAP组(P<0.05)。结论 SAP发生时,细胞钙超载程度越高,SAP的病情越重。CAMKⅡ-γ的表达量与胰腺炎病情轻重有关,三七总皂苷(PNS)干预可抑制胰腺细胞内CAMKⅡ-γ的表达,从而缓解胰腺细胞内钙超载,可以减轻胰腺组织病理学改变。
- 董文志马加庆刘志恒莫小华
- 关键词：三七总皂苷急性重症胰腺炎钙超载
- 利胆止痛胶囊抗炎镇痛作用及机制研究被引量：6
- 2014年
- 目的:研究利胆止痛胶囊的抗炎、镇痛作用及其作用机制。方法:实验动物随机分为生理盐水组、利胆止痛胶囊低、中、高剂量组(小鼠:0.36,0.72,1.44 g·kg-1,大鼠:0.18,0.36,0.72 g·kg-1)和阿司匹林组(小鼠0.20 g·kg-1,大鼠0.10 g·kg-1)。采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔液渗出法和大鼠足跖肿胀法研究利胆止痛胶囊的抗炎作用;采用小鼠热板法及醋酸扭体法评价利胆止痛胶囊的镇痛作用;通过测定大鼠肿胀足白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和丙二醛(MDA)的含量,分析利胆止痛胶囊的抗炎作用及其可能的抗炎机制。结果:中、高剂量组的利胆止痛胶囊明显减轻小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀(P<0.05或P<0.01),减少小鼠腹腔液的渗出(P<0.05或P<0.01);中、高剂量利胆止痛胶囊明显提高小鼠热刺激致痛阈(P<0.05或P<0.01),显著减少化学刺激致痛的扭体次数(P<0.05或P<0.01);利胆止痛胶囊中、高剂量可明显降低肿胀足中IL-1,MDA的含量(P<0.05或P<0.01),而高剂量可明显降低肿胀足TNF-α和PGE2的含量(P<0.01)。结论:利胆止痛胶囊具有一定的抗炎和镇痛作用,其作用机制可能与降低炎性组织中的IL-1,TNF-α,PGE2和MDA的含量有关。
- 马加庆云宇郭英后文俊杨泳沈志强
- 关键词：抗炎镇痛细胞因子
