广东省医学科学技术研究基金(A2005603)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 相关作者：吴一行鲍蓓张程刘移民周钢更多>>
- 相关机构：广州市职业病防治院广州市第十二人民医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素D受体基因多态性与铅的肾脏毒性被引量：1
- 2006年
- 吴一行鲍蓓刘移民周钢胡斌
- 关键词：铅中毒维生素D受体多态性肾脏毒性
- 维生素D受体基因单倍型及组合基因型与血铅增高易感性的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨血铅增高易感性与中国汉族人群VDR基因BsmI（rs1544410）、Tru9I（rs757343）、ApaI（rs7975232）、TaqI（rs731236）组成单倍型及组合基因型之间的关联。方法根据GBZ37—2002《职业性慢性铅中毒诊断标准》，GBZ2．1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第1部分化学有害物质》，按工作场所的铅烟、铅尘浓度将工人分为高接触组（工作场所铅尘≥0．05mg／m3，铅烟≥0．03mg／m3）、低接触组（铅尘〈0．05mg／m3，铅烟〈0．03mg／m3），高接触组中按血铅水平分为血铅正常组（用肝素抗凝管采集空腹外周静脉血5ml，用Qiagen试剂盒方法抽提基因组DNA，TaqMan探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测单核苷酸多态性，Haploview软件进行单倍型的计算和两组比较。结果血铅正常组VDR基因BsmI、Tm9I、ApaI和TaqI和血铅增高组的分布符合遗传学Hardy．Weinbery平衡（Ｐ〉0．05）；与分布频率最高的单倍型CCCA相比，单倍型CCAA和单倍型CTCA是血铅增高的危险因素，OR（95％叫）分别为1．814（1．055—3．119）和1．919（1．040—3．540），发生血铅增高的风险高；与分布频率最高的组合基因型CC＋CC＋CC＋AA相比，组合基因型CC＋CC＋AC＋AA是血铅增高的危险因素，0R（95％C1）为2．800（1．282～6．116），发生血铅增高的风险高。结论VDR基因BsmI、Tru9I、ApaI、TaqI组成单倍型CCAA和单倍型CTCA，及组合基因型CC＋CC＋AC＋AA与血铅增高易感性有关。
- 张燕吴一行刘移民杨志前张程王紫嫣
- 关键词：基因型受体多态性单核苷酸
- 慢性铅接触早期肾损害指标的分析被引量：10
- 2006年
- 目的研究慢性铅接触者的早期肾损害指标。方法①对83例血铅增高的慢性铅接触工人按工龄分组,并测定尿N-乙酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿溶菌酶(Lys)、血尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标;②按是否单纯NAG增高分组,说明NAG在其中的意义。结果①慢性铅接触者NAG、β2-MG明显增高[分别为(18.2±3.7)vs(8.9±2.2),(0.48±0.12)vs(0.36±0.06),P<0.01,P<0.05],UA、Lys、Ccr无明显差异;②铅接触工龄1年以上者,NAG即有明显增高(18.2±3.3)vs(8.9±2.2),P<0.01);③单纯NAG增高组血铅水平明显低于非单纯NAG增高组[(2.292±0.437)vs(2.524±0.493),P<0.05]。结论铅的肾损害早期位于肾小管,尿NAG是最敏感的指标。
- 吴一行鲍蓓张程
- 关键词：铅肾损害
