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国家自然科学基金(30800736)

作品数：3 被引量：8H指数：2
相关作者：曹月青朱祥先李敏更多>>
相关机构：重庆大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇绿僵菌
  • 2篇孢子
  • 1篇蛋白基因克隆
  • 1篇毒力
  • 1篇芽管
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌孢子
  • 1篇染色
  • 1篇染色法
  • 1篇染色法检测
  • 1篇孢子萌发
  • 1篇萌发
  • 1篇昆虫
  • 1篇昆虫病原
  • 1篇昆虫病原真菌
  • 1篇基因克隆
  • 1篇法检
  • 1篇附着胞

机构

  • 3篇重庆大学

作者

  • 3篇曹月青
  • 2篇朱祥先
  • 1篇李敏

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
应用荧光染色法检测寄主昆虫体表病原真菌孢子及其附着孢被引量：5
2010年
采用蝗虫翅膀作为侵染组织,探讨了荧光染色剂Calcofluor White M2R在观测寄主体表绿僵菌孢子及其附着孢形成中的应用。结果表明,在荧光显微镜下,清晰可见蝗虫翅膀上发蓝色荧光的绿僵菌孢子、芽管及附着孢,而蝗虫翅膀未被染色,避免了干扰观察目标物。该方法可以准确观察病原真菌孢子在昆虫体表组织的萌发及附着孢形成。
曹月青朱祥先
关键词：昆虫病原真菌绿僵菌CALCOFLUOR荧光染色
绿僵菌钙传感蛋白基因克隆及其与致病性的关系被引量：1
2012年
通过筛选文库获得绿僵菌钙传感蛋白基因MaNcs1基因全长cDNA序列,并对其在致病过程中的作用进行了分析.结果显示,MaNcs1基因cDNA全长792 bp,开放阅读框为573 bp,编码190个氨基酸;采用RNA干扰技术下调该基因的表达后,对东亚飞蝗的生测实验表明,绿僵菌毒力显著下降,说明该基因与绿僵菌的致病性有关,为以后深入研究该基因的致病机制奠定了基础.
李敏曹月青
关键词：绿僵菌RNA干扰毒力
蝗翅上绿僵菌孢子萌发及附着胞观察被引量：2
2010年
孢子萌发及附着胞形成是昆虫病原真菌侵染寄主过程中的关键步骤.观察了绿僵菌CQMa102菌株孢子在蝗虫后翅上萌发及附着胞形成率、芽管及附着胞形态情况.结果表明,在蝗翅上培养8h后孢子开始萌发,附着胞通常培养16h时出现,20～36h内大量生成.营养丰富有利于孢子萌发,但不利于附着胞形成.与用玻璃作基质相比,蝗翅有利于诱导附着胞形成,且蝗翅上绿僵菌附着胞个体较大,芽管短,分枝少,隔膜少.
曹月青朱祥先
关键词：绿僵菌附着胞孢子萌发芽管
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