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国家自然科学基金(31240021)

作品数:5 被引量:3H指数:1
相关作者:贺莉芳刘晖黄学贵刘流张曦更多>>
相关机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇灭多威
  • 4篇细胞系
  • 4篇MDE
  • 3篇C-
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇周期
  • 1篇细胞超微结构
  • 1篇细胞凋亡机制
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素C
  • 1篇细胞周期
  • 1篇线粒体
  • 1篇CYCLIN...
  • 1篇超微
  • 1篇超微结构
  • 1篇CASPAS...

机构

  • 5篇遵义医学院

作者

  • 5篇刘晖
  • 5篇贺莉芳
  • 4篇黄学贵
  • 3篇张曦
  • 3篇刘流
  • 2篇晏容
  • 2篇赵丹

传媒

  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇医学动物防制

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
灭多威对家蝇胚胎细胞系细胞超微结构的影响
2014年
目的观察灭多威作用后家蝇胚胎细胞系(MDEC-07114)超微结构的变化。方法实验分组:灭多威1 mg/ml组、2 mg/ml组、4 mg/ml组、8 mg/ml组,同时设正常组和1%丙酮组;透射电镜观察不同浓度灭多威作用后MDEC-07114细胞的超微结构变化。结果 1 mg/ml组开始出现核染色质浓缩、边集;从2 mg/ml组开始出现典型凋亡细胞形态,有大量的细胞核染色质浓缩、边集,胞浆内出现空泡,线粒体肿胀、空化;4 mg/ml组及8 mg/ml组凋亡细胞增多,还可见凋亡小体。结论灭多威可诱导MDEC-07114细胞凋亡。
黄学贵贺莉芳刘晖赵丹张曦
关键词:灭多威超微结构
灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡机制的初步探讨
2013年
[目的]利用灭多威作用于家蝇胚胎细胞系(MDEC-07114),探讨灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡的机制。[方法]透射电镜观察灭多威作用后不同时间MDEC-07114细胞的超微结构变化;罗丹明123标记处理MDEC-07114细胞,流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位的变化。[结果]透射电镜观察:0.002 g/L组出现典型凋亡细胞形态,有线粒体肿胀、空化;流式细胞仪检测:0.002 g/L灭多威作用于细胞后1 h,荧光强度开始减弱,荧光峰左移,线粒体膜电位下降,随着药物作用时间的延长,线粒体膜电位逐渐下降,且呈时间依赖性。[结论]灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡过程中,可能有线粒体途径参与。
晏容贺莉芳刘流刘晖
关键词:灭多威凋亡线粒体
灭多威对家蝇胚胎细胞系细胞色素C及Caspase 3的影响被引量:3
2013年
为寻找家蝇防治新靶点提供新的思路,研究灭多威作用于家蝇胚胎细胞系MDEC-07114细胞后对细胞色素C和Caspase 3的影响。用4 mg/mL灭多威干预MDEC-07114后,分别于加药后2、6、12、24 h收集细胞,用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞色素C和Caspase 3的表达。结果表明,细胞色素C随作用时间的延长释放增多,Caspase 3随作用时间的延长活性增强。根据试验结果,推测灭多威可能是通过损伤线粒体膜,引起细胞色素C的释放,进而激活Caspase 3,发生蛋白酶级联反应,从而导致MDEC-07114细胞凋亡。
刘流贺莉芳晏容刘晖黄学贵
关键词:灭多威细胞色素CCASPASE
灭多威对MDEC-07114细胞周期及Cyclin-D1的影响
2013年
为探讨灭多威对家蝇胚胎细胞系MDEC-07114细胞周期及细胞周期蛋白Cyclin-D1的影响,用流式细胞仪检测不同浓度灭多威对MDEC-07114细胞周期的影响,应用免疫组化S-P法(Streptavidin-perosidase)检测细胞周期蛋白Cyclin-D1表达。结果表明灭多威作用于MDEC-07114后,各浓度组G0/G1期升高,S+G2/M期细胞占比及PI降低;从灭多威1 mg/mL处理组开始Cyclin-D1表达出现降低,且随浓度的增加降幅增大。可见灭多威可以通过下调Cyclin-D1使细胞周期阻滞而抑制细胞生长。
刘流贺莉芳刘晖黄学贵张曦
关键词:灭多威细胞周期CYCLIN-D1
灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡的初探
2013年
目的:探讨灭多威对家蝇胚胎细胞系MDEC-07114细胞凋亡的影响。方法:1、实验分组:不同浓度灭多威组(1 mg/mL组、2 mg/mL组、4 mg/mL组、8 mg/mL组),同时设正常组、1%丙酮组;2、HE染色法观察MDEC-07114细胞凋亡形态,并测定细胞凋亡指数;3、TUNEL检测MDEC-07114细胞凋亡。结果:1、不同浓度灭多威作用于MDEC-07114后,从2 mg/mL组开始见典型凋亡细胞,细胞凋亡指数增加,且随浓度的递增而逐渐升高;2、TUNEL检测:2 mg/mL组出现明显的绿色荧光,4 mg/mL组有所增加,8 mg/mL组荧光最强。结论:灭多威可诱导MDEC-07114细胞凋亡。
贺莉芳刘晖赵丹黄学贵张曦
关键词:灭多威凋亡
共1页<1>
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