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福建省科技计划重点项目(2011Y0023)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:欧启水曾勇彬杨滨刘灿商红艳更多>>
相关机构:福建医科大学武警福建总队医院更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目国家自然科学基金福建省高校产学合作科技重大项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇突变
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药突变
  • 2篇基因
  • 2篇基因分型
  • 2篇基因型
  • 2篇HBV
  • 1篇阳性
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇熔解曲线法
  • 1篇鸟嘌呤
  • 1篇曲线法
  • 1篇嘌呤

机构

  • 5篇福建医科大学
  • 1篇武警福建总队...

作者

  • 5篇欧启水
  • 3篇刘灿
  • 3篇曾勇彬
  • 3篇杨滨
  • 2篇商红艳
  • 1篇江凌
  • 1篇苏明宽
  • 1篇陈添彬
  • 1篇林锦骠
  • 1篇李德忠
  • 1篇陈晓
  • 1篇王炜

传媒

  • 4篇中华检验医学...
  • 1篇福建医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乙型肝炎病毒耐药突变及检测技术进展被引量:4
2013年
耐药突变是慢性乙型肝炎患者长期应用核苷(酸)类抗病毒药物治疗过程中难以避免的现象。早期耐药突变的检测对调整治疗方案、降低耐药发生率、提高疗效及实施个体化治疗具有显著意义.
曾勇彬欧启水
关键词:乙型肝炎病毒耐药突变
福州市乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义被引量:1
2015年
目的分析福州市乙型肝炎病毒(HBV)感染者病毒基因型分布情况及其与部分临床指标的关系。方法收集346份HBV DNA阳性标本,利用PCR熔解曲线法检测其基因型,同时进行HBeAg定量的检测,其中91例经肝脏穿刺确诊为肝纤维化。根据分型结果探讨基因型与肝纤维化、HBeAg阳性率以及HBV DNA水平的关系。结果 346例HBV感染者中,检出B型193例,占55.78%;检出C型95例,占27.46%;检出B/C混合型58例,占16.76%。91例肝纤维化标本中,检出C型39例,占42.86%(39/91),显著高于C型在全部研究对象中所占的比例(27.46%,82/346);检出B型38例,占41.76%(38/91),低于B型在全部研究对象中所占的比例(55.78%,193/346)。对346例标本进行HBV DNA定量检测,发现C型的病毒载量明显高于B型和B/C混合型;HBeAg定量检测发现C型的HBeAg阳性率(87.37%,83/95)亦显著高于B型(68.39%,132/193)和B/C混合型(41.38%,24/58),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论福州市乙型肝炎患者中以B型HBV感染为主;肝纤维化、HBeAg阳性率及HBV DNA病毒载量与乙型肝炎患者感染HBV的基因型相关;C型与肝纤维化有关。
商红艳杨滨欧启水
关键词:乙型肝炎病毒基因型熔解曲线法肝纤维化HBV
建设HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台被引量:1
2014年
尽管经过几十年的预防和控制,我国仍是HBV感染率较高的国家之一。创新HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台、提升CHB患者管理水平已势在必行,具体应包括三个方面:一是要根据实验室的实际情况,合理选择耐药突变检测平台;二是要创建简便实用的基因分型平台,实时监测HBV基因型;三是要结合临床,探究不同药物治疗中基因型耐药一表型耐药一临床耐药的相互关系,确定导致表型耐药的突变株的比例或阈值,明确HBV基因组的多态性(即基因型)对临床预后的影响,为CHB个体化诊疗和预后判断奠定基础。(中华检验医学杂志,2014,37:87—89)
曾勇彬刘灿欧启水
关键词:基因型
监测HBsAg浓度对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗反应的预测价值被引量:8
2014年
目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦(ETV)治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中的动态变化,探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗(0.5mg/d)的HBeAg阳性CHB患者26例,并进行1年的随访研究;于抗病毒治疗的0、3、6、9、12个月分别收集血清;化学发光法定量检测各时间点的HBsAg、HBeAg浓度;实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量;速率法检测ALT含量;1年病毒学应答定义为抗病毒治疗1年后血清HBVDNA低于检测下限(500IU/m1);统计学分析采用正态性检验、t检验、,检验、相关性程度分析、绘制ROC曲线。结果17例患者发生病毒学应答(VR+),9例未发生病毒学应答(VR-);基线ALT水平VR+组[(141.82±77.29)IU/ml]与VR-组[(134.20±49.76)IU/mlJ无明显差别(t=0.27,P=0.793);HBVDNAVR+组[(6.76±1.00)lgIU/m1]明显低于VR-组[(7.65±0.87)lg1U/ml](t=-2.27,P=0.033);HBsAg浓度VR+组[(3.79±0.61)lgIU/ml]与VR-组[(4.19±0.43)lgIU/ml]无明显差别(t=-1.75,P=0.094);HBsAg与HBVDNA水平呈正相关(r=0.45,P=0.02)。HBsAg在治疗开始的前3个月下降较快,3个月后下降较缓慢。从基线到治疗3个月时,VR+组HBsAg平均下降(0.324-0.29)lgIU/ml,VR一组下降(0.14±0.10)lgIU/ml,差异具有统计学意义(t=2.245,P=0.035);治疗3个月时lgHBsAg浓度的ROC曲线下面积最大(AUC=0.840,P=0.022),临界值3.8650lgIU/ml的Youden指数最大(0.602),其诊断敏感度为82.4%,特异度为77.8%。结论ETV治疗3个月时lgHBsAg≤3.86501U/ml可作为预测ETV治疗1年病毒学应答的指标。(中华捡验医学杂志,2014,37:96—99)
李德忠曾勇彬苏明宽刘灿林锦骠陈添彬杨滨欧启水
关键词:鸟嘌呤
HBVDNA定量与基因分型双重分子信标实时PCR方法的建立及初步应用被引量:3
2013年
目的研究建立同时进行HBVDNA定量与基因分型检测的双重分子信标实时PCR法(以下简称“定量与分型PCR法”),并探讨其应用价值。方法构建B、c基因型重组质粒作为标准品,通过设计B、c基因型特异性引物和分子信标(B、c基因型分子信标5’端分别标记FAN和Hex荧光基团),建立在1个反应体系中同时定量与分型PER法。然后,用10倍梯度稀释的B、c基因型标准品(10。~1011 kIU/L)评价其检测线性范围和灵敏度;用丙型肝炎病毒感染者、单纯疱疹病毒感染者、人类乳头瘤病毒感染者、健康志愿者血清各5份评价其检测特异性;用高、中、低3份不同浓度的B、c基因型质粒标准品(10、106、104 kIU/L)进行同批次和不同批次各10次重复检测,分别计算批内及批间ct值的变异系数(CV)评价其检测重复性。然后,以湖南圣湘生物科技有限公司HBV核酸定量测定试剂盒为HBVDNA定量参照方法,申友公司HBV基因分型试剂盒为HBV基因分型参照方法,同定量与分型PCR法平行检测132例HBV感染者血清标本,评价自建定量和分型PCR法的准确性。最后,将132例HBV感染者分为无症状携带组(21例)、慢性乙型肝炎组(77例)、肝硬化组(25例)、肝癌组(9例),分析评价基因型、疾病进展的不同阶段与DNA载量间的相关性。结果用自建定量与分型PCR法检测B、c基因型的灵敏度均为103 kIU/L;线性范围均为103一1011 kIU/L;检测B基因型批内CV为1.51%~1.80%,批间CV为2.11%~3.03%,检测C基因型批内CV为1.79%~1.95%,批问CV为2.53%~2.91%;对其他病毒感染者和健康志愿者血清检测结果均为阴性。定量与分型PCR法检On.0132例HBV感染者的基因分型结果与HBV测序分型试剂盒总符合率为90.9%(120/132,Kappa=0.832,P〈0.05);其DNA定量结果[5.07(3.89~6.33)lgkIU/L]与HBV
王炜陈晓江凌刘灿商红艳欧启水杨滨
关键词:肝炎病毒乙型病毒聚合酶链反应
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