重庆市教委科研基金(KJ061306)
- 作品数：16 被引量：31H指数：4
- 相关作者：石文兵杨季冬张君江虹徐建华更多>>
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- 发文基金：重庆市教委科研基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目重庆市科技攻关计划更多>>
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- 流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氟奋乃静
- 2008年
- 为了建立一种流动注射化学发光法测定盐酸氟奋乃静含量的新方法，在酸性条件下，盐酸氟奋乃静分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中，离解出来的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与盐酸氟奋乃静的含量呈线性关系，从而间接测定盐酸氟奋乃静的含量。在优化的试验条件下，线性范围为0．001～10ug／ml，检出限（3σ）为0．05ng／ml，对浓度为1．0ug／ml的盐酸氟奋乃静进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为2．8％。该法具有较高的灵敏度和选择性，已成功用于片剂、针剂和生物体液中盐酸氟奋乃静的测定。
- 石文兵
- 关键词：微乳液化学发光
- 流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸二氧丙嗪被引量：3
- 2008年
- 在酸性条件下,盐酸二氧丙嗪分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，缔合物又被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中，离解出的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与盐酸二氧丙嗪的含量呈线性关系，可间接测定盐酸二氧丙嗪的含量。在HCl、AuCl4^-、鲁米诺、碳酸钠分别为0．05mol／L、20mg／L、0．4×10^-4mol／L和0．3mol／L（pH=11．5），R（[H2O]／[CTAC]）值为11，泵速均为3．6mL／min（单管），聚四氟乙烯管的内径为0．8mm，进样体积为120uL，e至流通池间的距离为8cm，反应盘管的长度为120mm，直径为2mm，负高压为-650V，二氯甲烷为萃取剂的条件下，线性范围为0．001～20mg／L，检出限（3σ）为0．06μg／L，对质量浓度为1．0mg／L的盐酸二氧丙嗪进行11次平行测定，RSD为1．4％。方法可用于片剂和生物体液中盐酸二氧丙嗪的测定。
- 石文兵
- 关键词：盐酸二氧丙嗪化学发光
- 流动注射微乳液化学发光法测定溴丙胺太林
- 2008年
- 在酸性条件下，溴丙胺太林（PB）分子中N原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物．该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵微乳液中，离解出来的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与溴丙胺太林的含量呈线性关系，从而间接测定溴丙胺太林的含量。在优化的试验条件下，线性范围为0．001～10×10^-6g／mL，检出限（3σ）为0．04×10^-9g／mL，对浓度为1×10^-6g／mL的溴丙胺太林进行11次平行测定，RSD为1．32％。
- 石文兵
- 关键词：微乳液溴丙胺太林化学发光
- 流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸多塞平被引量：1
- 2007年
- 在酸性条件下，盐酸多塞平分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl^-4形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中，离解出来的AuCl^-4立即与鲁米诺产生化学发光,在一定浓度范围内，发光强度与盐酸多塞平的含量成线性关系，从而可测定盐酸多塞平的含量,在优化的试验条件下，线性范围为0.001-10μg·mL^-1，检出限（3d）为0．02ng·mL^-1，对浓度为1．0μg·mL^-1的盐酸多塞平进行11次平行测定，RSD为1．2％,该法已成功用于片剂、针剂和生物体液中盐酸多塞平的测定。
- 石文兵
- 关键词：盐酸多塞平化学发光流动注射分析
- 流动注射化学发光法测定盐酸雷尼替丁——基于在反胶束纳米微反应介质中的反应被引量：4
- 2009年
- 在0．05mol·L^-1盐酸介质中，雷尼替丁（RNTD）经质子化的RNTD＋与AuCl4^-络阴离子反应生成离子缔合物RNTD＋·AuCl4^-，用正辛醇5mL将其萃取入有机相。萃取液作为样品溶液注入流动注射分析仪中，由载流正辛烷载带至汇合点与由鲁米诺溶液与CTMAC的正辛烷-环乙烷溶液所组成的反胶束的纳米微反应剂混合液汇合并流入反应盘管中完成由从离子缔合物中释出的AuCl4^-与鲁米诺在反胶束纳米微反应介质中的化学发光反应，并测得其化学发光强度，由此间接测得RNTD的含量。化学发光信号强度与RNTD浓度在0．001～10mg·L^-1之间保持线性关系，方法的检出限（35）为0．03μg·L^-1。应用此方法分析了雷尼替丁的片剂和针剂，还测定了人尿及血浆中RNTD的含量。测得结果与药典法的结果相符。
- 石文兵
- 关键词：化学发光法流动注射分析雷尼替丁
- 流动注射增强鲁米诺-高碘酸钾体系化学发光法测定阿莫西林钠
- 2007年
- 在NaOH介质中，高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光，阿莫西林钠显著增强该体系的发光，据此，建立了一种简单、快速测定阿莫西林钠的流动注射化学发光新方法．在优化的试验条件下，线性范围为0．01—20mg·L^-1，检出限（3σ）为2．6μg·L^-1，对1．0mg·L^-1阿莫西林钠进行了11次平行测定，其相对标准偏差为2．4％．将本法用于粉针剂、合成样品及尿样中阿莫西林钠的测定，结果令人满意．
- 石文兵杨季冬范春蕾张君
- 关键词：化学发光流动注射分析阿莫西林钠
- 反胶束化学发光法测定双嘧达莫的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立反胶柬化学发光法测定双嘧达莫含量。方法：在酸性条件下，双嘧达莫分子中氮原子质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，被氯仿带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵（Cetyltrirnethylammonium Chloride，CTAC）反胶柬中，离解出来AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与双嘧达莫的含量成线性关系，从而间接测定双嘧达莫的含量。结果：在优化的试验条件下，双嘧达莫的检测线性范围为0．01～25mg·L^-1检出限（30）为0．3μg·L^-1，对质量浓度为1．0mg·L^-1的双嘧达莫进行11次平行测定含量，RSD为1．62％。结论：该法简单、灵敏，可用于针剂和片剂中双嘧达莫的测定。
- 石文兵
- 关键词：双嘧达莫化学发光
- 马来酸噻吗洛尔的CTAC逆胶束介导化学发光法测定
- 2007年
- 在酸性条件下，马来酸噻吗洛尔分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCI^- 4形成离子缔合物，该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵（cetyltrimethylammonium chlorine，CTAC）逆胶束中（三氯甲烷-环己烷（体积比3：7）～H2O（0．3mol·L^-1 Na2CO3缓冲溶液，pH 11．5）），离解出来的AuCI^- 4立即与鲁米诺产生化学发光。在0．01～20mg·L^-1范围内，发光强度与马来酸噻吗洛尔的含量成线性关系，从而间接测定马来酸噻吗洛尔的含量。检出限（3δ）为0．5μg·L^-1，对质量浓度为1．0mg·L^-1的马来酸噻吗洛尔进行11次平行测定，其RSD为1．8％。该法已成功用于片剂和滴眼液中马来酸噻吗洛尔的测定。
- 石文兵杨季冬江虹
- 关键词：逆胶束马来酸噻吗洛尔化学发光
- 注射用苯唑西林钠的流动注射化学发光法测定被引量：6
- 2007年
- 建立了流动注射化学发光法测定注射用苯唑西林钠的含量。在氢氧化钠介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,苯唑西林钠显著增强该体系的发光。在最佳的试验条件下,苯唑西林钠浓度在0.01～20μg/ml范围内与化学发光强度成正比。方法精密度为2.4%。
- 石文兵杨季冬张君
- 关键词：苯唑西林钠化学发光流动注射分析
- 化学发光法测定氨苄西林钠被引量：5
- 2007年
- 在NaOH介质中,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,氨苄西林钠显著增强该体系的发光。据此,建立了一种简单、快速测定氨苄西林钠的流动注射化学发光新方法。在优化的实验条件下,线性范围为0.01-10μg/mL,检出限为3.0 ng/mL,对1.0μg/mL氨苄西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。已用于粉针剂、合成样品及尿样中氨苄西林钠的测定。
- 石文兵杨季冬张君
- 关键词：化学发光流动注射分析氨苄西林钠尿样
