高等学校科技创新工程重大项目(706047)
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 相关作者：刘叔文姜世勃孙魏杨洁夏承来更多>>
- 相关机构：南方医科大学澳门理工学院广东药学院更多>>
- 发文基金：高等学校科技创新工程重大项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脱氧胆酰酪氨酸的体外杀精和抗HIV活性研究被引量：8
- 2007年
- 目的:检测自制的避孕型杀微生物剂的候选化合物脱氧胆酰酪氨酸(deoxycholyltyosine,DCT)体外杀精和抗HIV活性。方法:采用改良的Sander-Cramer方法,并用计算机辅助精子分析技术检测与DCT孵育后的各项精子运动参数。采用ELISA法检测核心抗原p24的含量,并采用染料转移法检测DCT抑制HIV诱导的细胞-细胞融合的活性。采用XTT法检测DCT对阴道上皮细胞VK2/E6E7的毒性。结果:DCT的体外杀精作用最小有效浓度(MEC)为1.0±0.2mg/ml;抑制HIV复制的半数有效浓度(IC50)为21.50±3.17μg/ml;不能阻止HIV病毒进入靶细胞;DCT对阴道上皮细胞系VK2/E6E7的细胞毒性较低。结论:DCT可作为避孕型杀微生物剂进行研发,预防意外妊娠和HIV的性传播。
- 李卫华刘叔文刘颖陆虹王玉柱姜世勃丁训诚
- 关键词：HIV/AIDS杀精剂杀微生物剂
- 与HIV感染相关的宿主细胞蛋白被引量：3
- 2009年
- 陈敏姜世勃刘叔文
- 关键词：HIV感染抗HIV药物
- 以宁夏枸杞为例探讨契约及相关因素对中药材质量安全的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨契约及影响契约执行的因素对中药材质量安全的影响。方法:通过问卷调查法对宁夏中宁枸杞的种植情况进行调查、分析。结果与结论:在生产过程中,契约对枸杞的质量安全有一定保障作用。
- 朱文涛孔祥智
- 关键词：契约中药材
- 青果抗人免疫缺陷病毒活性部位的筛选研究被引量：11
- 2008年
- 目的:筛选青果中作用于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41抑制HIV-1与靶细胞融合的活性部位。方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各部位抑制HIV-1与靶细胞融合的活性;测定活性部位中鞣质的含量,以确定青果中非鞣质成分与活性的关系。结果:青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位均有较强的抑制HIV-1与靶细胞融合的活性,其半数抑制浓度分别为(3.97±0.38)、(26.78±0.47)、(6.80±0.10)μg.mL-1;各部位中鞣质的含量分别为8.0%、9.6%、32%。结论:青果抑制HIV与靶细胞融合的活性部位为水提液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位,其中石油醚萃取部位活性最强,且很可能含有非鞣质类的活性物质。
- 杨洁孙魏杨旭锐陈伟健吕琳段文军
- 关键词：青果人免疫缺陷病毒靶细胞HIV融合抑制剂活性部位鞣质
- 处于临床研究阶段可预防人免疫缺陷病毒性传播的杀微生物剂
- 2008年
- 艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染引起的一类传染性疾病，目前全球仍有近4000万例感染者，是威胁人类健康的第一大单一病因疾病。由于艾滋病疫苗的问世尚需时日，要想彻底遏制HIV的传播，必须找到一种新的高效、价廉的途径。而杀微生物剂（microbicides）就是这样一条被国际社会寄予厚望的HIV预防途径。
- 李琳姜世勃刘叔文
- 关键词：人免疫缺陷病毒杀微生物剂传染性疾病艾滋病疫苗
- 预防艾滋病的杀微生物剂发展趋势研究:德尔菲法调查被引量：3
- 2009年
- 通过德尔菲法调查,预测预防艾滋病和其他性传播疾病的杀微生物剂技术的未来发展趋势。杀微生物剂的专利分析结果提交有关专家阅读。经3轮德尔菲法技术预见问卷调查,结果显示有两种情景:悲观情景和乐观情景。悲观情景是指到目前为止,尚不具有预见具有商业化潜力的杀微生物剂产品的基础,即目前的研究进展不能预见新产品。乐观情景是指在5年之内或5～10年内,将拥有一个有希望的杀微生物剂产品。为及时、准确地作出判断,还需持续监测和跟踪杀微生物剂领域的专利申请、研发经费投入、领先的发明人和新的候选杀微生物剂的临床试验结果。
- 张冬梅刘叔文曾忠铭曾忠禄
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征性传播疾病杀微生物剂技术预见德尔菲法
- 专利检索分析预防艾滋病和其他性传播疾病的杀微生物剂开发进展被引量：4
- 2008年
- 以美国专利数据库为数据来源,分析预防艾滋病和其他性传播疾病的杀微生物剂的专利技术研发进展。通过分析参与该领域竞争的国家、主要研发机构、同族专利与近期新出现的专利,结合引文和共同引文分析、内容分析和专利成熟度分析,发现该类药品处于技术开发的早期阶段,有出现具有商业化潜力新产品的迹象。
- 张冬梅刘叔文曾忠铭曾忠禄
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征性传播疾病杀微生物剂
- 靶向包膜蛋白的HIV进入抑制剂非感染性定量筛选方法的研究被引量：1
- 2010年
- 目的 HIV包膜蛋白能介导细胞与细胞之间的融合,本项目旨在建立一种靶向包膜蛋白的HIV进入抑制剂非感染性定量筛选方法。方法将表达包膜蛋白gp120/gp41和Tat等HIV蛋白的HL2/3细胞与表达CD4和由HIV长末端重复片段(LTR)启动的β-半乳糖苷酶的HeLa-CD4-LTR-β-gal细胞混合,采用氯酚红β半乳糖苷(CPRG)为显色底物检测β-半乳糖苷酶的表达。用特异性的HIV进入抑制剂对检测方法进行验证。结果 HL2/3细胞与HeLa-CD4-LTR-β-gal细胞共育不能形成合胞体,但二者能发生膜融合,导致效应细胞表达的Tat蛋白与靶细胞中LTR结合,启动β-半乳糖苷酶的表达。CPRG方法能灵敏地检测细胞中β-半乳糖苷酶的含量。特异性的HIV进入抑制剂能够抑制β-半乳糖苷酶的表达,且具有剂量依赖性。结论这一非感染性定量的方法能客观定量地筛选作用于HIV进入阶段的抗HIV药物,且操作方便、廉价、无感染性,用于天然和合成来源的小分子抗艾滋病药物的筛选。
- 李珉珉夏承来毛芹超姜世勃刘叔文
- 关键词：HIV进入抑制剂细胞融合Β-半乳糖苷酶药物筛选
- 三没食子酰吡喃葡糖作用于gp41抑制HIV与靶细胞的融合被引量：6
- 2008年
- 目的检测来源于蛇菰科植物日本蛇菰中的单体化合物三没食子酰吡喃葡萄糖(TGGP)抑制HIV与靶细胞融合的活性,并探讨其作用靶点。方法用萃取和柱层析方法分离提纯TGGP,用酶联免疫测定法、天然聚丙烯酰胺凝胶电泳、分子排阻高效液相色谱法检测其抑制HIVgp41六螺旋束结构形成的作用,用细胞-细胞融合方法检测TGGP抑制HIV进入靶细胞的活性。结果酶联免疫测定法表明TGGP能有效地抑制gp41六螺旋束结构的形成,其半数抑制浓度(IC50)为(1.37±0.19)μg·ml-1。进一步用生物物理方法直观地确证了TGGP抑制gp41六螺旋束结构形成的作用。在生物学活性方面,50μg·ml-1的TGGP能有效地抑制HIV包膜糖蛋白介导的细胞-细胞融合。结论HIV进入靶细胞的过程由跨膜糖蛋白亚基gp41介导。三没食子酰吡喃葡糖(TGGP)能作用于gp41,抑制HIV与靶细胞的融合。该化合物可望作为阴道外用杀微生物剂,预防HIV的性传播。
- 孙魏王洪涛夏承来吴曙光姜世勃姜志宏刘叔文
- 关键词：HIVGP41
- 天然来源HIV进入抑制剂的研究进展被引量：5
- 2009年
- 当前艾滋病的治疗为高效抗逆转录病毒疗法,使用的药物主要为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂,但效果并不十分令人满意。HIV进入抑制剂通过阻止HIV进入靶细胞抑制病毒感染,是抗HIV新药研究中最活跃的领域之一。由于天然产物具有来源广泛、结构多样、有效和低毒等特点,使天然来源HIV进入抑制剂成为近年来研究和开发新型抗HIV药物的热点。对近年来天然来源HIV进入抑制剂的研究进行综述。
- 杨洁孙魏刘叔文
- 关键词：艾滋病HIV进入抑制剂抗HIV药物
