泉州师范学院校自选项目(2008KJ08)
- 作品数：2 被引量：17H指数：1
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- 阿霉素磁性毫微球的体内外释放研究
- 2009年
- 本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡咯烷酮为基质,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,对其体内外释放性进行研究。结果发现,在体外释放研究中,毫微粒存在突释现象,72h时达到平衡,缓释效果较好;在给定同样剂量条件下,阿霉素溶液刚开始时获得较高血药浓度,但血药浓度又很快降低,在12h时血药浓度已经很低,而载药毫微粒在体内的消除较慢,在24h依然保持一定浓度,表现出一定的缓释性。
- 吕凤娇许小平
- 关键词：阿霉素磁性微球高效液相色谱
- 阿霉素纳米粒体外释放模型的拟合研究被引量：17
- 2010年
- 目的研究阿霉素溶液和阿霉素纳米粒体外释放行为的不同。方法:采用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi方程和双相动力学方程拟合药物在体外的释放行为,根据拟合优度来判定曲线拟合情况,探讨方程所反应的释放机理。结果:阿霉素溶液在生理盐水中的体外释药用零级动力学方程、Higuchi方程和双相动力学方程拟合,拟合优度均不很好,而一级动力学方程则比较好。阿霉素溶液在体外的释放较快;阿霉素纳米粒在生理盐水中的释药情况用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程描述时,拟合优度均不很好,而双相动力学方程则较好。阿霉素纳米粒在体外的释放较为缓慢。结论:阿霉素溶液体外释放速度较快,符合一级动力学方程;阿霉素纳米粒在体外的释放符合双相动力学方程。纳米粒在释药前由于纳米粒表面吸附有阿霉素,所以释药快,后来因为载体材料的溶解逐渐将阿霉素释放出来,这种释药规律符合抗癌药物的用药原则。
- 吕凤娇许小平
- 关键词：纳米粒体外释放
