广西壮族自治区自然科学基金(0832080)
- 作品数：11 被引量：28H指数：4
- 相关作者：梁英伍婵翠尹显洪汤金牛罗志荣更多>>
- 相关机构：广西民族大学桂林电子科技大学广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西民族大学研究生教育创新计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种新型二维铜配合物的水热合成及其晶体结构被引量：4
- 2011年
- 以硫酸锌和氟康唑为原料采用水热法合成一种新型配位聚合物.单晶X2射线衍射实验表明,标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=15.902(2),b=17.996(2),c=12.9224(18),β=96.240(2),V=3676.2(9)3,Z=4.每个铜离子分别与4个不同氟康唑配体上的三唑氮原子以及一对氯离子配位,形成一个几何八面体构型.氟康唑分子将相邻的铜离子连接起来,形成波浪层状配位网络结构.主体骨架,水分子与硫酸根之间的氢键相互作用进一步稳定了此结构.
- 张众彭小玉温峰尹显洪
- 关键词：晶体结构氟康唑铜配位聚合物
- 竹炭对水溶液中Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附性能研究被引量：5
- 2011年
- 研究了竹炭对溶液中Cu2+、Cd2+的吸附性能,考察了吸附时间、溶液pH值、吸附温度和溶液初始浓度对吸附效果的影响,同时研究了活性炭对Cu2+、Cd2+的吸附性能。结果表明,竹炭能有效吸附水溶液中的Cu2+、Cd2+,且单位吸附量均随时间的延长而增加,均在14 h左右达到平衡,吸附速度快于活性炭;相同pH值条件下,竹炭的单位吸附量明显高于活性炭,吸附效果最佳的pH值分别为3.8左右和7.5左右;当吸附温度为15,25,45℃时,竹炭对Cu2+的最大吸附量分别为4.13,4.45,4.23 mg/g,而竹炭对Cd2+的最大吸附量分别为0.81,1.05,2.01 mg/g。竹炭对Cu2+、Cd2+的吸附均符合Freundlich方程和Langmuir方程。
- 伍婵翠梁英陈锐荣韦定宏
- 关键词：竹炭活性炭
- 丙基胺键合蔗渣的制备及其对Cd^(2+)的吸附性能被引量：3
- 2014年
- 该研究在一定条件下,基于3-氨丙基三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生硅烷化反应,成功将丙基胺基团键合至蔗渣纤维素,制备出丙基胺键合蔗渣。采用静态吸附实验,研究了丙基胺键合蔗渣对Cd2+的吸附性能,通过考察吸附量随吸附时间的变化趋势确定吸附平衡时间,同时考察了温度和pH对吸附量的影响,研究了不同吸附温度下的吸附等温式。结果表明,丙基胺键合蔗渣对Cd2+的适宜吸附pH范围为3~7;吸附平衡时间为8 h;吸附过程在室温(20℃)和40℃下均可用Langmuir等温吸附方程描述。20℃时,丙基胺键合蔗渣对Cd2+的最大吸附量为17.24 mg/g,40℃为20.40 mg/g。明显高于未改性的蔗渣纤维素和活性炭对Cd2+的最大吸附量。可见,丙基胺键合蔗渣可作为重金属离子捕集剂使用。
- 梁英李茂永伍婵翠李学军
- 关键词：硅烷化
- 一种二维吡啶-3-乙酸锌配合物的水热合成及其晶体结构被引量：7
- 2010年
- 该文以氯化锌和吡啶-3-乙酸为原料采用水热法合成一种尚未见报道的配位聚合物,并通过元素分析、红外(IR)、单晶X射线、热重分析(TGA)对其进行了表征.单晶X射线分析结果表明:晶体结构中有一个独立的锌原子,来自两给吡啶环的氮原子[Zn-N=2.172(8)],两个羧基的氧原子[Zn-O=2.089(1)]和两个水的氧原子[Zn-O=2.129(8)]与其配位.该结构通过桥联配体吡啶-3-乙酸的作用得到了一个二维层状结构,且该结构中存在着配位水的氢与羧基氧之间形成的氢键,同时,相邻的层状结构之间通过微弱的C-H…O氢键向三维空间拓展.
- 庄季昌罗志荣武巧兰张峰郝虎君尹显洪
- 关键词：配位聚合物吡啶羧酸晶体结构
- 噻菌灵-锰(Ⅱ)配合物的合成、单晶结构解析及表征被引量：2
- 2012年
- 溶剂热法合成了一个新的Mn配合物,[Mn(TBDZ)2]NO3.Cl.H2O(TBDZ=噻菌灵).此配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=16.003(7),b=11.158(5),c=13.905(6),α=90.00°,β=113.196(5)°,γ=90.00°,V=2282.3(16)3,Z=4.每个锰离子分别与来自两个噻菌灵分子上的两个氮原子形成双螯合结构,同时还与另一个氯离子,一个配位水的氧原子配位,形成了一个变形的八面体结构.未配位的硝酸根离子与配位水,噻菌灵上的另一个亚胺基上的氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接.
- 武伟宁家彬黄聪尹显洪
- 关键词：噻菌灵单晶衍射
- 新型2,6-吡啶二羧酸锌钠配合物的合成与晶体结构分析被引量：2
- 2012年
- 以硫酸锌和2,6-吡啶二羧酸为原料采用水热法合成一种新颖配位聚合物.单晶X射线衍射实验表明,标题化合物属于Monoclinic晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为a=8.430(2),b=22.328(6),c=13.490(3),β=94.493(13),V=2531.5(11)3,Z=4.每个锌离子分别与2个不同2,6-吡啶二羧酸配体上的吡啶氮原子和羧基氧原子配位,形成一个几何八面体构型.钠氧桥连以及相邻吡啶环存在的分子间π-π堆积作用,使得配位单元向三维方向展开,从而形成的三维配位聚合物.
- 高鹏汤金牛黄忠京
- 关键词：晶体结构配位聚合物
- 多氨基改性蔗渣对水溶液中Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Cu^(2+)吸附性能的研究被引量：5
- 2012年
- 蔗渣经多氨基改性处理后,得到多氨基改性蔗渣吸附剂。考察了多氨基改性蔗渣吸附剂对模拟废水中Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+的吸附性能,主要包括吸附时间、溶液pH值和温度对吸附量的影响以及吸附等温式的研究。研究表明,在实验范围内,Pb2+的吸附平衡时间为12h,适宜吸附Pb2+的pH值范围在4～5,Pb2+的最大吸附量为34.96mg/g;Zn2+的吸附平衡时间为20h,适宜吸附Zn2+的pH值在6.2左右,Zn2+的最大吸附容量为2.24mg/g;Cd2+的吸附平衡时间为20h,适宜吸附Cd2+的pH值在5.0左右,Cd2+的最大吸附容量为10.40mg/g;Cu2+的吸附平衡时间为20h;适宜吸附Cu2+的pH值在5.0左右;Cu2+在不同温度下的最大吸附容量为2.60mg/g。多氨基改性蔗渣对Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+的吸附均可用Freundlich方程和Langmuir方程描述。
- 伍婵翠梁英唐新智莫异业
- 关键词：PB^2+ZN^2+CD^2+CU^2+
- 丙基硫醇键合蔗渣的制备及其吸附Hg^(2+)的性能被引量：2
- 2014年
- 文章构建了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生的硅烷化反应,成功将丙基硫醇基团键合至蔗渣纤维素,制备出丙基硫醇键合蔗渣(SBM)。采用静态吸附方法,设置吸附液与吸附剂质量比为50:1,考察了SBM对重金属离子Hg2+的吸附性能,结果表明:SBM对Hg2+的吸附平衡时间为22 h;pH、温度和电解质对其吸附性能无明显影响,即使在pH=0这一极强酸性条件下,SBM对Hg2+仍具有很好的吸附效果;当溶液中Hg2+初始浓度为200 mg/L溶液时,SBM对Hg2+一次吸附率高达88%;当溶液中Hg2+初始浓度小于50 mg/L,SBM对Hg2+一次吸附率高于99.9%,经一次吸附即可达标排放(≤0.05 mg/L)。SBM对水溶液中Hg2+的饱和吸附量为12.24mg/g,而在相同条件下,蔗渣纤维素原料对Hg2+无吸附,活性炭的饱和吸附量仅有3.58 mg/g。该研究制备的SBM对水溶液中Hg2+的吸附性能明显优于蔗渣纤维素原料和活性炭。
- 梁英郭庆杜伟严春梅张倩伍婵翠
- 关键词：HG^2+
- 一种新型三维镉配合物的水热合成及其晶体结构
- 2012年
- 以对苯二乙酸、2,2’-联吡啶和氯化镉为原料采用水热法合成一种新型配位聚合物.X单晶射线衍射测试表明,标题化合物属于Triclinic晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=8.305(3),b=8.541(5)(2),c=11.034(3),α=83.252(5),β=81.823(3),γ=67.601(4),V=714.5(5)3,Z=1.每个镉离子分别与对苯二乙酸配体分子上的两个氧原子,2,2’-联吡啶配体分子中的两个氮原子以及一个氯离子配位,形成一个近似金字塔构型.相邻2,2’-联吡啶配体分子见的π-π堆积作用和其他超分子作用力使配合物形成了一个三维的超分子聚合物.
- 刘积中梁鹏田卫满尹显洪
- 关键词：晶体结构配位聚合物Π-Π堆积作用
- 配合物｛[Zn(HFlu)_2(CHO_2)]·NO_3｝_n的合成、表征及其晶体结构
- 2012年
- 用水热合成法以硝酸锌、氟康唑(HFlu)、甲酸为原料合成了一种新颖的配合物,利用单晶X射线、元素分析、等对配合物进行了表征.单晶X射线衍射分析的结果表明:标题化合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=10.503(10),b=11.745(11),c=14.122(13),α=90.808(11),β=105.841(11),γ=101.996(11).锌采用六配位的模式,且位于变形的八面体中心,每个锌原子分别与4个各异氟康唑上的三氮唑[Zn-N=2,156(2)]的4-号氮原子以及两个甲酸根[Zn-O=2.086(2)或者是2.137(5)]进行配位.
- 王代银罗伟强汤金牛安永鹏
- 关键词：晶体结构氟康唑配位聚合物
