广东省自然科学基金(04300673)
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
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- 新型PLA-PVP两亲性交联共聚物的初步研究被引量：6
- 2005年
- 先以聚乙二醇(PEG)为中心嵌段,经消旋丙交酯(D,LLA)开环扩链,进而用丙烯酸酯封端制备了可生物降解交联剂。然后以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发D,LLA开环聚合,制备了末端双键功能化的大分子单体(PLAHEMA)。最后以可降解交联剂、大分子单体和N乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,采用自由基聚合方法合成了新型可生物降解两亲性交联共聚物,并对其亲水性和力学性能进行了研究。
- 罗丙红周长忍陈义康李立华焦延鹏
- 关键词：大分子单体乙烯基吡咯烷酮两亲性亲水性
- PLA大分子单体与NVP接枝共聚物的初步研究被引量：3
- 2006年
- 以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究了共聚单体摩尔比和PLA支链长度对合成的两亲性接枝共聚物性能的影响.结果表明,随大分子单体投料量和PLA支链长度增大,共聚物膜的拉伸强度和模量增大,而亲水性有所下降.
- 罗丙红周长忍缪婧李立华邓倩莹
- 关键词：大分子单体N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物两亲性
- 功能化聚乳酸大分子单体的合成与表征被引量：12
- 2005年
- 以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L_LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(MC),采用FT_IR、1HNMR、GPC、拉伸强度和表面接触角测定等方法研究了大分子单体的结构与性能。结果表明,大分子单体中HEMA结构单元的含量与单体投料比中HEMA的含量基本一致;单体投料比对大分子单体的结构与性能有显著影响。
- 罗丙红周长忍梁敏缪婧杨媛
- 关键词：聚乳酸功能化大分子单体
- 新型环氧生物降解交联剂的制备及交联壳聚糖膜的性能被引量：1
- 2006年
- 利用聚乙二醇和丙交酯在辛酸亚锡的催化作用下开环聚合了分子量可控的可降解的二羟基中间体,在NaH存在的条件下形成大分子活性醇钠盐溶液,与环氧氯丙烷均相反应,制备了双环氧基封端的生物可降解交联剂。使用GPC对中间体进行了分子量测定。讨论了反应的影响因素,测定了交联剂的环氧值。应用交联剂对壳聚糖进行交联,并对交联材料进行了吸水率、表面接触角及力学性能的测定。结果表明,最佳的反应条件是投料质量比1∶2,反应时间4 h,反应温度60℃时,交联剂的环氧值为1.034 mmol/g。新型生物降解交联剂的运用不仅改善了材料吸水性,也提高了材料的力学性能。
- 杨媛李立华罗丙红周长忍
- 关键词：生物降解材料环氧交联剂壳聚糖
- PLA大分子单体接枝NVP共聚物的合成与性能被引量：4
- 2007年
- 制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共聚物的结构与性能。结果表明:共聚物为非晶聚合物;NVP的摩尔投料量对共聚物的性能有显著影响,随NVP投料量增大,共聚物的分子量有所下降,玻璃化转变温度(Tg)增大;由于亲水性PVP和PHEMA链段的引入,共聚物的亲水性优于相应的线型聚乳酸材料。
- 罗丙红周长忍缪婧赵剑豪
- 关键词：聚乳酸接枝共聚物亲水性
- 新型PLA-PVP两亲性共聚物的生物相容性被引量：5
- 2005年
- 通过溶血试验、动态凝血试验、血小板吸附试验、细胞毒性试验,对新型PLA-PVP两亲性共聚物的生物相容性进行了研究,并考察了共聚物的组成对其生物相容性的影响。结果表明,共聚物的溶血率、凝血程度、血小板吸附和变形情况均符合生物材料生物学评价标准,并且,随单体投料比中亲水性单体NVP含量增大,共聚物的血液相容性有所提高;细胞毒性试验结果显示共聚物对细胞无毒性,对其生长无明显抑制作用。共聚物中引入亲水性PVP链段后,与单一的PLA材料相比较,生物相容性得到改善。
- 缪婧罗丙红李立华周长忍
- 关键词：生物相容性
