国家自然科学基金(30100228)
- 作品数：12 被引量：62H指数：5
- 相关作者：向德兵李增鹏肖华亮牟江洪王东更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院第三军医大学西南医院四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)对培养的大肠癌SW480细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响。方法不同浓度CAPE处理培养的大肠癌SW480细胞后,采用MTT法检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率,TUNEL染色观察凋亡细胞。结果CAPE对SW480细胞的生长具有明显的抑制作用,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性。流式细胞仪检测发现2.5、5.0、10mg/L的CAPE对SW480处理24h后,G0/G1期细胞比例上升,S期细胞比例下降,细胞凋亡率上升,呈剂量依赖性。TUNEL染色也发现CAPE作用后凋亡细胞数量增加。结论CAPE对大肠癌SW480细胞株具有明显的增殖抑制作用,其作用机制与阻滞细胞周期G期和诱导细胞凋亡有关。
- 何渝军刘宝华向德兵
- 关键词：结肠肿瘤细胞周期细胞增殖咖啡酸苯乙酯
- 大肠癌β-连环素和上皮钙黏附素表达及其意义被引量：15
- 2002年
- 目的 :探讨 β 连环素 (β catenin ,β cat)和上皮钙黏附素 (E cadherin ,E cd)在大肠癌发生、发展中的作用。方法 :采用免疫组化方法检测 2 5例正常人大肠黏膜、4 2例大肠腺瘤、19例腺瘤癌变及 5 8例大肠癌组织的 β cat、E cd的表达情况。结果 :正常大肠黏膜 β cat、E cd呈胞膜阳性表达。大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织 β cat表达特征发生改变 ,胞膜表达缺失 ,呈胞浆和 或胞核异位表达 ,腺瘤癌变 β cat异位表达率为 89 5 % ,显著高于大肠腺瘤 (4 2 9% ,P <0 0 1)和大肠癌 (65 5 % ,P <0 0 5 ) ;β cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等因素有关。大肠癌 β cat、E cd胞膜表达缺失率分别为 77 6%、70 7% ,显著高于大肠腺瘤 (33 3%、2 8 6% )和腺瘤癌变 (4 2 1%、36 8% ) (P <0 0 1) ,且与大肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关。结论 :β cat异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程 ;β cat、E
- 向德兵吴晓华李增鹏刘友生
- 关键词：Β-连环素上皮钙黏附素大肠癌
- β-catenin蛋白表达与大肠腺瘤癌变的关系被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨 β catenin蛋白表达与大肠腺瘤癌变的关系。 方法 采用免疫组化法检测 2 5例正常大肠粘膜(NCM )、42例大肠腺瘤 (CA)和 19例大肠腺瘤癌变 (CAC)组织中 β catenin蛋白的表达。 结果 正常大肠粘膜 β catenin蛋白表达位于细胞膜 ,大肠腺瘤和大肠腺瘤癌变组织的 β catenin细胞膜表达有不同程度的缺失 ,而细胞浆和细胞核异位表达明显增加。大肠腺瘤癌变组织 β catenin异位表达率为 89 5 %,显著高于大肠腺瘤 42 9%(P <0 0 1)。大肠腺瘤组织β catenin 细胞膜表达缺失率为 3 3 3 %,大肠腺瘤癌变组织为 42 1%。结论 β catenin蛋白的异常表达可能是大肠腺瘤癌变的重要环节之一。
- 何渝军刘宝华向德兵
- 关键词：大肠腺瘤Β-连环素免疫组织化学
- 咖啡酸苯乙酯诱导人大肠癌细胞凋亡的研究被引量：10
- 2004年
- 目的 :探讨咖啡酸苯乙酯 (caffeicacid phenethylester ,CAPE )诱导大肠癌HCT116细胞发生凋亡的作用 ,为CAPE用于大肠癌的临床治疗提供依据。方法 :采用MTT法、HE染色、AnnexinV FITC/PI双染色流式细胞术和末端脱氧核苷酸标记法(TUNEL) ,检测不同浓度CAPE作用后HCT116细胞增殖活性和细胞凋亡的变化。结果 :2 5、5 0、10 0mg/L的CAPE处理HCT116细胞 2 4h后 ,抑制率分别为12 2 0 %、2 2 44 %、3 7 86% ,细胞增殖明显受到抑制 ,呈量效依赖性 ;凋亡率分别为( 10 2 0± 0 66) %、 ( 16 60± 0 61) %、( 2 5 5 3± 3 2 7) % ,均显著高于对照组 ( 5 47± 0 93 ) % ,P <0 0 1。HE染色呈现典型的凋亡细胞形态特征。TUNEL法标记见明显的凋亡阳性细胞。结论
- 向德兵何渝军王东吴晓华李增鹏何玉虹牟江洪肖华亮张沁宏
- 关键词：咖啡酸苯乙酯染色法肿瘤细胞
- 利用MCM2检测细胞的增殖性在大肠肿瘤诊断中的应用被引量：1
- 2006年
- 目的了解细胞增殖标记物微小染色体支持蛋白2(minichromosomemaintenanceprotein2,MCM2)在大肠肿瘤诊断中的应用现状。方法复习国内、外的文献并加以综述。结果MCM2在肿瘤研究中可作为评估其细胞分化发育异常和突变的指标,细致地分析MCM2在不同大肠细胞突变阶段的表达有助于早期监测大肠细胞的突变。结论MCM2作为一个相对敏感而特异性的细胞增殖标记物,有望为早期临床检测大肠癌提供一种新的指标,从而有助于早期诊断大肠癌,提高患者的治愈率。
- 王永周总光李红光
- 关键词：大肠肿瘤大肠腺瘤
- 咖啡酸苯乙酯对人大肠癌HCT116细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响被引量：10
- 2005年
- 目的观察咖啡酸苯乙酯(CAPE)对人大肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法以大肠癌细胞株HCT116为研究对象,对20只BALB/c裸鼠建立人大肠癌皮下移植瘤模型,随机分为对照组和治疗组各10只。治疗组以CAPE5mg/d,观察两组第7、14、21、28天皮下移植瘤生长情况及裸鼠体重的变化;治疗结束时取肿瘤组织及心、肝、肺、肾、肠等行病理组织学检查,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果CAPE对HCT116裸鼠移植瘤的生长有明显抑制作用,与对照组相比,瘤体重量明显降低、体积减小(P<0.01),坏死面积显著增加,凋亡指数明显升高,但对裸鼠体重无明显影响,心、肝、肺、肾、肠等组织未见明显病理学改变。结论CAPE具有抑制人大肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用,可能与其诱导细胞凋亡有关。
- 向德兵王东牟江洪仲召阳肖华亮张沁宏李增鹏
- 关键词：咖啡酸苯乙酯结直肠肿瘤肿瘤移植
- 免疫组化法检测大肠肿瘤DNA修复基因APE1表达和细胞定位被引量：3
- 2007年
- 目的探讨DNA修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)在大肠癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化PowerVision^(TM)法检测125例大肠癌、72例大肠腺瘤、60例癌旁大肠黏膜和40例正常大肠黏膜中APE1的表达和细胞定位,并分析其与大肠癌临床病理之间的关系。结果正常大肠黏膜APE1呈胞核表达,大肠腺瘤和大肠癌组织APE1表达特征发生改变,呈胞核表达、单纯胞浆表达或核浆共同表达,大肠癌组织APE1胞浆异位表达率为73.6%,大肠腺瘤APE1胞浆异位表达率为83.3%,二者差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于癌旁大肠黏膜(10%)和正常大肠黏膜(0)(P<0.01)。APE1胞浆异位表达与大肠癌临床分期和淋巴结转移有关(P<0.01、P<0.05)。结论APE1胞浆异位表达可能在大肠癌的发生、发展中起重要作用。
- 李增鹏向德兵张沁宏仲召阳肖华亮牟江洪王东
- 关键词：氧化还原因子-1
- 大肠癌APE1的表达特点及临床意义被引量：9
- 2006年
- 目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)在大肠癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测125例大肠癌、72例大肠腺瘤、60例癌旁大肠黏膜和40例正常大肠黏膜中APE1的表达情况,并分析APE1与大肠癌临床病理之间的关系。结果正常大肠黏膜APE1呈胞核表达,大肠腺瘤和大肠癌组织APE1表达特征发生改变,呈胞核表达、单纯胞质表达或核浆共同表达。APE1胞质异位表达率大肠癌组织为73·6%,大肠腺瘤组织为83·3%,二者无显著性差异(P>0·05),但均显著高于癌旁大肠黏膜(10%)和正常大肠黏膜(0%,P<0·01)。APE1胞质异位表达与大肠癌临床分期和淋巴结转移有关(P<0·01,P<0·05)。结论APE1胞质异位表达可能在大肠癌的发生、发展中起重要作用。
- 向德兵牟江洪谢家印王东肖华亮李增鹏
- 关键词：结直肠肿瘤基因表达
- 咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞HCT116细胞周期和cyclin D1表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨咖啡酸苯乙酯(caffeicacidphenethylester ,CAPE)对体外培养的大肠癌细胞HCT116细胞周期和cyclinD1表达的影响。方法 以人大肠癌细胞株HCT116为研究对象,PI染色、流式细胞仪检测CAPE处理2 4h后细胞周期分布,Westernblotting、RT PCR检测CAPE处理2 4、48h后cyclinD1表达的变化。结果 2 5、5 0、10mg LCAPE处理HCT116细胞2 4h后,G0 G1 期细胞百分率上升,S期细胞百分率下降,呈剂量依赖性。2 5、5 0、10mg LCAPE处理HCT116细胞2 4、48h后cyclinD1蛋白和mRNA表达均降低,呈剂量和时间依赖性。结论 CAPE诱导HCT116细胞周期阻滞,其机制可能与其下调cyclinD1表达有关。
- 谢家印向德兵何渝军王东李增鹏肖华亮牟江洪张沁宏
- 关键词：细胞周期CYCLIN咖啡酸苯乙酯大肠癌
- 咖啡酸苯乙酯对大肠癌SW480细胞生长和周期的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨咖啡酸苯乙酯 (CAPE)对体外培养的大肠癌细胞SW 4 80增殖和细胞周期的影响。方法 不同浓度CAPE处理体外培养的大肠癌SW 4 80细胞后 ,采用MTT法检测细胞的增殖活性 ;流式细胞仪检测细胞周期分布。结果 CAPE处理SW 4 80细胞后 ,SW 4 80细胞的生长抑制率明显升高 ,抑制作用表现为剂量依赖性和时间依赖性。流式细胞仪细胞周期分析表明CAPE作用 2 4h后 ,细胞G0 /G1期比例上升 ,S期比例下降。同时发现CAPE作用后 ,细胞出现胞浆混浊 ,胞体缩小、变圆、皱缩 ,核固缩粹裂等凋亡形态学特征。结论 CAPE对大肠癌SW 4 80细胞株具有明显的生长抑制作用 ,其作用机制与阻滞细胞周期G1期和诱导细胞凋亡有关。
- 何渝军刘宝华向德兵
- 关键词：咖啡酸苯乙酯大肠癌增殖细胞周期
