湖北省自然科学基金(95J60)
- 作品数：14 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：中南民族大学中南民族学院武汉科技大学更多>>
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- 相关领域：理学生物学更多>>
- β-环糊精衍生物构筑模拟酶研究进展被引量：1
- 2002年
- 对 β-环糊精 (β- Cyclodextrin,β- CD)衍生物在有机反应、模拟氧化酶、模拟还原酶、模拟 RNA水解酶、模拟青霉素水解酶等方面的研究工作进行了总结 ,重点评述了本课题组的工作 ,综述了 β- CD衍生物在构筑酶抑制剂以及分子识别分析方面的工作 ,并展望其发展前景 .
- 沈静茹秦晓蓉雷灼霖
- 关键词：Β-环糊精衍生物模拟酶分子识别
- 双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯)-4-]-β-环糊精柱HPLC分离硝基苯胺异构体
- 2009年
- 以2种比表面、孔容、孔径不同;粒径相同的硅珠键合双-[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯)-4-]-β-环糊精作为高效液相色谱固定相,考察硝基苯胺位置异构体的分离.2种固定相正相模式下以不同醇类作为添加剂时硝基苯胺异构体洗脱顺序相同,在孔径30 nm硅珠做键合基体的固定相上达到基线分离;在反相模式下,硝基苯胺异构体在不同硅珠键合相上洗脱顺序则有差异.并对分离机理进行了探讨.
- 王请余学红陈丽娟靳光才沈静茹
- 关键词：Β-环糊精衍生物
- β-环糊精构筑模拟酶催化法测定葡萄糖被引量：8
- 2001年
- 采用 β 环糊精 ( β cyclodextrin,β CD)二间羧基苯磺酸酯同三氯化铁构筑模拟酶催化法 ,对葡萄糖制剂中的葡萄糖进行测定并寻找最佳测定检测条件。方法简便 ,灵敏度和重现性理想 ,线性范围 1 2 0～4 0 0mg/L ,检测下限为 60mg/L,精密度试验RSD为 1 .9% (n=8)。
- 沈静茹雷灼霖孙小梅韦继争丁志刚
- 关键词：Β-环糊精葡萄糖
- β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏被引量：4
- 2011年
- 以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000～1.367 mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%～3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%～3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%～106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离.
- 沈静茹韦慧慰余学红朱财延毛康
- 关键词：扑尔敏手性分离
- 制备双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)-]-β-环糊精手性HPCE柱分离药物被引量：1
- 2009年
- 用自行合成的双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)]-β-环糊精衍生物制备高效毛细管电泳柱,以此β-环糊精衍生物作为电泳手性固定相分离利多卡因、普鲁卡因、布比卡因,得到了最佳电泳分离条件.与空管柱分离效果相比,利多卡因、普鲁卡因分离度有所改善,但未达到基线分离;布比卡因在4 min内实现了手性异构体的分离,分离度达到14.71.实验表明:卡因类手性药物与键合在柱上的β-环糊精衍生物有一定的相互作用,并对自制的键合β-环糊精衍生物高效毛细管电泳柱进行了初步的扫描电镜表征.
- 沈静茹陈丽娟余学红林敏韦康
- 关键词：Β-环糊精衍生物普鲁卡因布比卡因
- 简易HPCE法分离检测扑尔敏对映异构体
- 2011年
- 采用高效毛细管电泳（HPCE）法分离扑尔敏手性异构体,建立了简易HPCE法分离检测扑尔敏对映体含量的方法.在国产仪器上,以未涂层石英毛细管柱（75μm）、pH2.5、Tris-磷酸缓冲液（40 mmol/L）、分离电压25 kV、进样时间1 min、检测波长214 nm、温度20℃条件下扑尔敏两对映体实现了基线分离,分离度可达10.64.扑尔敏消旋体浓度在0.001~0.10 mg/mL范围内,峰高、峰面积与浓度呈线性关系,峰面积线性关系好于峰高,两峰峰面积线性相关系数r可达0.99883和0.99128,前峰的峰高及峰面积精密度实验表明,RSD（5次）分别为7.97%和8.29%.在未构建其他手性环境的条件下,该方法使扑尔敏两对映异构体达到快速分离,据此建立的测定方法可用于实际样品的含量测定.
- 沈静茹林敏余学红何本荣
- 关键词：高效毛细管电泳法
- 新型β-环糊精衍生物在高效毛细管电泳分离扁桃酸中的应用被引量：4
- 2008年
- 用β-环糊精、马来酸酐、间羧基苯磺酰氯合成了双-[6-氧-(3-间羧基苯磺酰基-丁二酸单酯-4)]-β-环糊精,并对合成的产物进行初步表征.以此β-环糊精衍生物作为手性添加剂用于毛细管电泳中分离扁桃酸,并与纯β-环糊精作为手性添加剂对比,结果表明:新合成的β-环糊精衍生物的拆分能力明显优于天然的纯β-环糊精.
- 雷双双杨曦沈静茹陆俭洁
- 关键词：Β-环糊精衍生物手性添加剂扁桃酸
- β-环糊精衍生物对荧光物质荧光特性的影响被引量：1
- 2004年
- 研究了双 - (6 -氧 -丁烯二酸单酯 ) -β-环糊精和双 [- 6 -氧 - (3-脱氧柠檬酸酯 ) ]-β-环糊精 2种β-环糊精衍生物对萘胺、萘酚荧光强度的影响 ,结果表明不同衍生物对不同物质荧光特性的影响总体上是呈下降趋势 ,且衍生物自身具有荧光 ;
- 马涛沈静茹吴士筠陆俭洁
- 关键词：Β-环糊精衍生物荧光光谱法Α-萘酚Β-萘酚
- β-环糊精衍生物气相色谱法测定糠醇粗产物中糠醛含量被引量：2
- 2007年
- 采用自制β-环糊精衍生物填充柱气相色谱定量分析法,测定了合成糠醇粗产物中原料糠醛的残留量,在该方法条件下,糠醇和糠醛相对保留值为1.75,分离度为4.35.糠醛标准曲线线性相关系数γ=0.99994,此法用于纯品糠醛测定相对标准偏差为0.052%(n=5);用于样品中糠醛测定得变异系数值为1.84%(n=5);加标回收实验测定平均回收率分别为97.41%和101.66%(n=4).此法对糠醛的最小检知量为2.86μg.
- 韩木先陆俭洁沈静茹
- 关键词：Β-环糊精衍生物糠醛
- 模拟酶微型反应器中糠醛催化氧化为糠酸被引量：6
- 2001年
- 在水与有机试剂组成的非均相体系中 ,用 β 环糊精 (β cyclodextrin ,缩写 :β CD)衍生物模拟生物酶 ,以强力搅拌下分散在有机溶剂中的小水珠作为微型反应器进行糠醛催化氧化为糠酸的反应 ,停止搅拌后体系立即分层 ,产物在有机相 ,残留的原料和模拟酶在水相。本合成方法简单 ,溶剂和模拟酶能回收 ,不产生污染 ,催化效率较均相高 ,为绿色合成化学制备医药。
- 沈静茹雷灼霖孙小梅林慧云丁志刚
- 关键词：Β-环糊精模拟酶微型反应器糠醛糠酸绿色化学
