广西壮族自治区自然科学基金(0832034)
- 作品数：20 被引量：73H指数：6
- 相关作者：徐远金朱平川黄丽涵范晓苏霍鹏更多>>
- 相关机构：广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室中州大学更多>>
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- UPLC-MS-MS测定廯宁搽剂中苦参碱与氧化苦参碱被引量：1
- 2014年
- 目的：建立同时测定廯宁搽剂中的苦参碱与氧化苦参碱2种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS-MS）分析方法.方法：采用C18（2.1 mm × 50 mm,1.8 μm）色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸的水溶液为流动相,流速0.30 mL·min-1.在电喷雾电离（ESI）正离子模式下,采用多重反应监测模式（MRM）进行检测.结果：苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;检出限分别为0.2,0.2 μg·L-1;2种成分的加样回收率为95.8％ ～ 98.6％,RSD均＜1.9％.结论：该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析.
- 朱平川岑卫健范晓苏莫祺红
- 关键词：苦参碱氧化苦参碱超高效液相色谱-串联质谱
- 胶束毛细管电泳法同时测定消栓通络片中5种有效成分被引量：9
- 2012年
- 建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tris-10 mmol/L硼酸(含15%甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离。芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5～100、2.5～200、10～300、15～400、15～400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L。样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93%～108%,相对标准偏差均不大于4.5%。该方法简便、快速,可用于实际样品检测。
- 韦湫阳朱平川薛莹徐远金
- 关键词：胶束毛细管电泳消栓通络片
- 月桂酰基苹果酸酯毛细管胶束电动色谱-质谱联用法研究
- 84年Terabe将在临界胶束浓度以上的十二烷基硫酸钠阴离子表面活性剂加入到缓冲液形成由阴离子胶束构成的准固定相,使中性酚类化合物得到成功地分离,提出了毛细管胶束电动色谱(MEKC)的概念并使MEKC得到广泛的应用.ME...
- 苏迪徐远金
- 关键词：胶束电动色谱电喷雾电离质谱清胃黄连丸
- 毛细管胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中3种成分含量被引量：3
- 2010年
- 采用胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中的芍药苷、葛根素、大黄素含量。该方法以未涂层石英毛细管(80cm×50μm)为分离通道,以30 mmol/L月桂酸-90 mmol/L氨水(pH值9.0)为缓冲溶液,50%异丙醇(含1 mmol/L乙酸)为鞘液,工作电压为25kV。测定结果:各组分在18 min内达到完全分离,芍药苷、葛根素、大黄素的线性范围分别为0.20～200mg/L、0.50～500mg/L、0.020～300 mg/L,检出限分别为0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L。样品的加标回收率在96.5%～102%之间,相对标准偏差均小于3.1%。该方法简便、快速、准确可靠,已成功应用于心脑康胶囊中芍药苷、葛根素、大黄素的含量测定。
- 黄丽涵曾永芳徐远金
- 关键词：毛细管胶束电动色谱心脑康胶囊芍药苷葛根素大黄素
- 连花清瘟胶囊中6种有效成分的毛细管胶束电动色谱法测定被引量：6
- 2011年
- 建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离。甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L。样品加标回收率为90%～108%,相对标准偏差均不大于4.2%。方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析。
- 霍鹏覃莎黄丽涵徐远金
- 关键词：毛细管胶束电动色谱连花清瘟胶囊
- MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素被引量：1
- 2010年
- 建立了胶束电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈,pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/LNH4Ac)为鞘液。结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离。连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L。样品的加标回收率在95%～104%之间,相对标准偏差均小于4.0%。该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意。
- 曾永芳韦向玲徐远金
- 关键词：胶束电动色谱电喷雾电离质谱有效成分测定
- 液质联用法分析王老吉凉茶中的3种有效成分被引量：2
- 2014年
- 建立同时测定王老吉凉茶中的绿原酸、异绿原酸C、甘草酸3种有效成分含量的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）分析方法．用Agilent Zorbax RRHD Eclipse PlusC18（50mm×2．1mm，1．8μm）色谱柱，以甲醇-0．1％甲酸的水溶液为流动相，流速为0．30mL／min在电喷雾电离（ESI）模式下，采用的是多重反应监测模式（MRM）进行检测，绿原酸、异绿原酸C、甘草酸的线性范围分别为0．030～4．500mg／L、0．045～4．500mg／L、0．016～2．000mg／L；检出限分别为10、12、3μg／L；3种成分的加样回收率为94．7％～103％，RSD均不大于1．9％.该方法简便、准确、快速、高灵敏度，已成功地用于实际的样品分析．
- 朱平川岑卫健范晓苏
- 关键词：王老吉凉茶
- 毛细管区带电泳测定两种生物碱与牛血清白蛋白的结合常数研究被引量：1
- 2014年
- 采用毛细管电泳淌度移动法研究盐酸麻黄碱、磷酸可待因与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数.使用未涂层弹性石英毛细管柱75μm×60cm(有效长度50cm),在pH 7.40、浓度25mmol/L Tris-HCl的电泳缓冲溶液及分离电压20kV,紫外检测波长214nm,温度37℃的条件下,测得盐酸麻黄碱、磷酸可待因与BSA的结合常数分别为1.46×104 L/mol和0.75×104 L/mol.该法简单、快捷,可用于研究结合比为1∶1的药物小分子与生物大分子的相互作用.
- 霍鹏朱平川徐远金
- 关键词：毛细管区带电泳盐酸麻黄碱磷酸可待因牛血清白蛋白
- 毛细管电泳法同时测定炎可宁片中五种有效成分被引量：1
- 2011年
- 建立了区带毛细管电泳法同时测定炎可宁片中小檗碱、巴马汀、药根碱、大黄素、大黄酸5种药效成分含量的方法。在60cm×75μm(有效长度50cm)未涂层弹性石英毛细管中,以90mmol/L Tris-10mmol/L柠檬酸(含30%乙腈,pH=8.0)为电泳缓冲溶液,分离电压为25kV时,5种被测组分在10min内达到基线分离。小檗碱、巴马汀、药根碱、大黄素、大黄酸的检出限分别为0.10、0.30、0.30、0.20、0.20μg/mL,样品加标回收率在95.0%～107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.7%。该方法简便、快速、准确,已成功用于实际样品的分析。
- 霍鹏朱平川徐远金
- 关键词：毛细管电泳法小檗碱药根碱大黄素大黄酸
- 月桂酰基苹果酸酯胶束电动色谱-质谱法同时测定牛黄上清片中5种生物碱被引量：3
- 2012年
- 建立了基于月桂酰基苹果酸酯的胶束电动色谱-质谱法同时分离测定牛黄上清片中黄连碱、小檗碱、药根碱、黄柏碱以及川芎嗪5种有效成分含量的新方法。以7.5 mmol/L月桂酰基苹果酸酯-15 mmol/L氨水-50 mmol/L醋酸铵(含12.5%的乙腈,pH=7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(88 cm×50μm)为分离通道,50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L乙酸)为鞘液,在25 kV的运行电压下,各组分可以在18 min内得到基线分离。各组分的浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,迁移时间和峰面积的相对标准偏差均小于5%,样品中5种生物碱成分的样品加标回收率在96.0%～105%之间。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中这5种有效成分含量的同时测定。
- 胡梦迪苏迪范晓苏于建华徐远金
- 关键词：胶束电动色谱生物碱牛黄上清片
