目的 连锁分析肾素 血管紧张素系、内皮素系、一氧化氮合酶、肾上腺素受体等 13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病关系。方法 在 13种参与血管调节的候选基因附近 ,各选1个短串联重复序列 (STR)作为遗传标记 ,应用荧光标记引物 基因扫描及分型技术 ,对 95个汉族高血压病家系 4 77个成员进行STR多态性位点与高血压病连锁分析。统计用GENEHUNTER软件包进行最大优势对数记分 (Lod)法、两点非参数连锁 (NPL)分析及传递不平衡检验 (TDT)。结果 用TDT法发现D1S16 78、D3S174 4、D4S16 0 4、D13S80 0、D7S4 83、D8S2 5 5等 6个位点 0 0 10 0 5 ,最大Lod值 <- 1。结论 TDT分析是很敏感的检验方法 ,有 6个位点存在传递不平衡 ,对这些位点附近的基因与高血压病的关系值得关注 ,但用该法似获更小P值才能减少假阳性。用 3种统计方法均未发现其余位点与高血压病连锁。
