国家高技术研究发展计划(2006AA03Z335)
- 作品数：6 被引量：45H指数：4
- 相关作者：曾庆辉孔祥贵张友林孙雅娟杜创更多>>
- 相关机构：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所中国科学院研究生院哈尔滨工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- CdTe／CdS量子点的Ⅰ-Ⅱ型结构转变与荧光性质被引量：7
- 2009年
- 制备了壳层厚度可以精确控制的CdTe/CdS核壳量子点,利用紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱、透射电镜和时间分辨光谱等技术,分析了CdS壳层厚度对CdTe量子点的荧光量子产率和光谱结构的影响规律.发现了不同于CdSe/CdS,CdSe/ZnS,CdTe/ZnS等核壳量子点的荧光峰展宽、大幅度红移以及荧光寿命大幅度增加现象.根据能带的位置关系,随着CdS厚度的增加,CdTe从Ⅰ型结构逐渐过渡到Ⅱ型核壳结构.对于Ⅱ型CdTe/CdS核壳量子点,不仅存在CdTe核区导带电子与价带空穴间的直接复合,还存在CdS壳层导带电子与CdTe核价带空穴界面处的间接复合,发光机制的变化导致荧光峰的展宽、明显红移和荧光寿命的增加.当壳层过厚时,壳层表面新引入的缺陷会阻碍荧光寿命和量子产率的进一步提高.
- 安利民曾庆辉赵家龙宋维斯苏文辉
- 关键词：碲化镉量子点荧光寿命
- 蛋白质分子对于聚合物包覆的水溶性CdSe/ZnS量子点荧光性质的影响
- 近年来发光量子点在生物标记领域的研究异常活跃。量子点生物偶联、高分辨清晰图像等研究进展不断在 Nature 和 Science 等杂志上发表。发光 QDs 及其生物医学应用研究领域成为当今发展最快的热点前沿领域之一。到目...
- 张友林孔祥贵赵家龙曾庆辉朝克夫孙亚娟宋凯
- 文献传递
- 水相合成的CdTe量子点与BSA偶联的光学性质的研究
- 目前,半导体量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光标记物以达到生物医学免疫检测的目的。由于半导体量子点具有激发光谱宽、发射光谱窄、荧光效率高、荧光稳定性强、光谱随粒径变化连续可调和不同粒径量子点可以采用同一激光波...
- 曾庆辉孔祥贵赵家龙张友林朝克夫孙亚娟宋凯
- 文献传递
- 低强度飞秒激光激发下CdTe和CdTe/CdS核壳量子点的荧光上转换研究被引量：1
- 2009年
- 利用400nm和800nm不同波长的低强度飞秒激光,对CdTe和CdTe/CdS核壳量子点溶胶进行激发,研究其稳态和时间分辨荧光性质.800nm飞秒激光激发下,CdTe和CdTe/CdS核壳量子点产生上转换发光现象,上转换荧光峰与400nm激发下的荧光峰相比蓝移最多达15nm,而且蓝移值与荧光量子产率有关.变功率激发确认激发光功率与上转换荧光强度间满足二次方关系,时间分辨荧光的研究表明荧光动力学曲线服从双e指数衰减.提出表面态辅助的双光子吸收模型是低激发强度上转换发光的主要机理.CdTe和CdTe/CdS核壳量子点荧光由带边激子态和诱捕态两种成分组成,两种成分峰位不同,带边激子态波长较短,诱捕态波长较长.800nm激发与400nm激发时相比,激子态相对比重增加,这导致荧光峰的蓝移.
- 安利民杨延强宋维斯苏文辉曾庆辉朝克夫孔祥贵
- 关键词：CDTE量子点时间分辨荧光上转换荧光
- 硅包覆上转换纳米晶制备和表征及生物特异性标记研究被引量：4
- 2010年
- 以NaYF_4为代表的上转换纳米晶作为细胞及组织标记的研究越来越热。但易团聚,水溶性、生物兼容性差,没有与生物偶联官能团等缺点限制了其应用,因而表面修饰显得尤为重要。作者通过水热和共沉淀相结合方法,制备了NaYF_4:Yb^(3+),Er^(3+)上转换纳米晶,并对其包覆二氧化硅壳层。SEM表征硅包覆前后分别为25和250 nm的单分散粒子,说明硅已成功地包覆于纳米晶表面。980 nm激光照射下,样品的PBS胶体溶液呈可视上转换绿光。上转换荧光光谱和寿命均表明二氧化硅壳层对其发光性质影响很小。圆二色谱说明蛋白分子通过戊二醛与纳米晶偶联前后的二级结构基本不变。基于硅片上的抗原抗体荧光免疫识别试验进一步验证了偶联蛋白分子的特异性,表明该上转换纳米晶适合于生物标记。
- 宋凯田利金孔祥贵刘开张庆彬杜创曾庆辉孙雅娟刘晓敏
- CdTe/CdS核壳量子点与蛋白质荧光标记被引量：20
- 2009年
- 利用连续离子层吸附技术合成了水溶性的CdTe/CdS核壳量子点.通过CdS壳层的包覆,量子点的量子效率由原来的15%(裸核)提高到38%(核壳),这种核壳结构量子点的化学和光学性质具有更好的稳定性,可以用于生物标记.本文采取共价连接与静电吸附两种方法,实现了量子点的生物标记,电泳技术已证明,应用这种量子点成功地实现了对蛋白质分子的生物标记.通过对量子点与蛋白质偶联前后的荧光光谱分析,发现量子点与蛋白质作用后荧光增强是由于蛋白质对量子点进行了表面修饰,从而降低了表面缺陷引起的非辐射跃迁几率所致.通过共价连接量子点的荧光峰位红移,主要是由于偶极-偶极相互作用引起的;量子点与蛋白质静电吸附作用引起的荧光峰位蓝移主要起因于量子点表面电荷量的降低.
- 曾庆辉张友林杜创宋凯孙雅娟刘晓敏孔祥贵
- 关键词：荧光增强红移蓝移
- 生物偶联过程对于聚合物包覆的水溶性CdSe/ZnS核壳量子点发光的影响被引量：13
- 2010年
- 以传统的戊二醛交联的方法实现了聚丙烯酸包覆的CdSe/ZnS量子点和人IgG蛋白分子的偶联,同时研究了偶联过程对量子点发光性能的影响。通过琼脂糖凝胶电泳技术证明量子点和蛋白分子偶联成功。通过稳态光谱和时间分辨光谱研究了偶联过程对量子点荧光性质的影响。发现偶联到量子点表面的戊二醛分子能够破坏量子点的表面从而增加其表面缺陷,使量子点发光效率降低;上述产物进一步与人IgG偶联增强了量子点的荧光强度,这是由于连接到量子点上的蛋白分子修复了量子点的表面,从而降低了表面缺陷所致。
- 张友林曾庆辉孔祥贵
- 关键词：CDSE/ZNS量子点荧光性质
- 空穴传输材料对CdSe核壳量子点的荧光影响被引量：1
- 2009年
- 用稳态光谱和时间分辨光谱技术研究了空穴传输材料对CdSe/ZnSe与CdSe/ZnS核壳量子点的荧光影响。结果表明,空穴传输材料对量子点有较强的猝灭作用,随空穴传输材料分子浓度的增加,量子点的荧光强度明显地被猝灭,同时量子点的荧光寿命也被减短。两种不同空穴传输分子对CdSe/ZnSe量子点的荧光猝灭明显不同。在与相同空穴传输分子相互作用时,包覆ZnS壳层的CdSe核壳量子点荧光猝灭效率明显低于包覆ZnSe壳层的CdSe核壳量子点。量子点的荧光猝灭过程可以解释为静态猝灭和动态猝灭过程,其中静态猝灭来源于量子点表面与空穴传输材料间相互作用,而动态猝灭则主要来源于量子点到空穴传输材料的空穴转移过程。实验结果表明空穴传输材料的种类以及核壳量子点的壳层结构都对其荧光猝灭效应起关键作用。
- 曲玉秋张庆彬景鹏涛孙雅娟曾庆辉张友林孔祥贵
- 关键词：量子点空穴传输荧光猝灭
