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博士科研启动基金(SWU110009)

作品数：6 被引量：43H指数：4
相关作者：宋明汤青林王志敏许俊强丁宁更多>>
相关机构：西南大学重庆市农业科学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 2篇芥菜
  • 2篇抽薹
  • 1篇椰菜
  • 1篇游离小孢子
  • 1篇游离小孢子培...
  • 1篇整合子
  • 1篇蔬菜
  • 1篇体外
  • 1篇体外检测
  • 1篇作物
  • 1篇芸薹
  • 1篇芸薹属
  • 1篇芸薹属作物
  • 1篇相互作用
  • 1篇小孢子
  • 1篇小孢子培养
  • 1篇开花
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇花椰菜
  • 1篇基因

机构

  • 6篇西南大学
  • 1篇重庆市农业科...

作者

  • 6篇王志敏
  • 6篇汤青林
  • 6篇宋明
  • 2篇许俊强
  • 1篇李念祖
  • 1篇任雪松
  • 1篇丁宁
  • 1篇孙梓健
  • 1篇王鹤冰
  • 1篇王小佳
  • 1篇张生

传媒

  • 3篇长江蔬菜
  • 2篇中国蔬菜
  • 1篇园艺学报

年份

  • 5篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
人工老化芥菜种子基因组DNA的ISSR标记被引量：4
2010年
应用ISSR分子标记对人工老化的芥菜种子进行DNA损伤程度的分析,从18条ISSR引物中选出6条适用于老化芥菜种子的研究分析,并发现人工老化处理的芥菜种子随着老化时间的延长,ISSR扩增出的条带减少、颜色变浅甚至消失,表明在种子贮藏中,随着老化程度的加剧,DNA破损是影响种质资源保存的因素之一。
宋明王鹤冰孙梓健王志敏汤青林张生
关键词：芥菜DNAISSR
芸薹属作物抽薹开花调控途径的研究进展被引量：6
2011年
抽薹及开花对于芸薹属作物来说是非常重要的两个性状,对该性状的深入研究对芸薹属作物有着重要的理论及实际意义。通过综述芸薹属作物抽薹开花调控途径的最新研究进展,指出芸薹属作物的研究仍主要在确定具体基因位点标记和基因功能方面,而对相关基因的整体系统研究还明显不足。
丁宁汤青林王志敏宋明
关键词：芸薹属作物抽薹开花
芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子FLC和SVP相互作用的体外检测被引量：21
2011年
为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP融合蛋白序列中的6×His标签能与Ni+结合的特点,对芥菜FLC与SVP的相互作用进行SDS-PAGE检测。结果表明:FLC与SVP能在体外相互作用并形成复合体,为深入分析FLC与SVP间的作用机理以及探讨其与下游开花信号整合子元件的相互作用提供了理论和技术基础。
汤青林许俊强宋明王志敏
关键词：芥菜FLCSVP相互作用
花椰菜游离小孢子培养研究进展
2011年
分析了影响花椰菜游离小孢子培养的主要因素(材料基因型、小孢子发育时期、预处理和预培养、培养基成分、培养技术),并对胚状体发生与植株再生、DH纯系获得等的研究情况进行了阐述,展望了游离小孢子培养技术发展前景。
李念祖汤青林王志敏宋明
关键词：花椰菜游离小孢子
蔬菜抽薹的遗传规律及机理研究被引量：9
2011年
综述了蔬菜作物抽薹特性的遗传规律、鉴定方法、生化基础以及分子机理等方面内容,并对蔬菜作物抽薹特性的未来研究方向进行了展望。
许俊强汤青林宋明王志敏
关键词：蔬菜抽薹
甘蓝LFY基因的克隆及序列分析被引量：3
2011年
以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(452、394、393bp)和2个内含子(514、807bp),共编码412个氨基酸,内含子剪接位点均符合经典GT-AG法则。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物LFY氨基酸序列按分子进化分成两类:甘蓝LFYZQ与花椰菜以及Jonopsidium属植物Jonopsidium acaule这3个分为一类;其余10种植物分为第二大类。LFYZQ蛋白分子量为46kD,是一个不稳定的疏水蛋白,存在N-十四(烷)酰化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酰胺化位点共4种活性位点。
汤青林王志敏任雪松宋明王小佳
关键词：甘蓝LFY
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