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深圳市科技计划项目(03KJ6021)

作品数:6 被引量:55H指数:4
相关作者:刘冬张丽君李世敏梁世中黄国清更多>>
相关机构:深圳职业技术学院华南理工大学更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广东省社会发展攻关项目广东省科技厅社会发展项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇降血压肽
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇紧张素
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验优化
  • 1篇体内外
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶层
  • 1篇凝胶层析
  • 1篇培养基优化
  • 1篇离子交换层析
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程菌
  • 1篇工程菌

机构

  • 6篇深圳职业技术...
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 6篇李世敏
  • 6篇张丽君
  • 6篇刘冬
  • 2篇梁世中
  • 1篇黄志立
  • 1篇唐语谦
  • 1篇吴亚丽
  • 1篇黄国清

传媒

  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇食品科学
  • 1篇深圳职业技术...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重组降血压肽在大肠杆菌中的高效表达被引量:1
2006年
目的获得具有高活性的重组降血压多肽。方法人工合成高活性降血压肽单体,经酶切位点串联,克隆至表达载体,并转化宿主菌BL21进行诱导表达。结果经酶切、PCR和测序均证明,串联的基因ACEIP已成功克隆至pGEX-4T-2表达载体中,融合蛋白GST-ACEIP的表达水平达24·6%,表达产物的融合蛋白和多肽含量分别为1·1g/L和0·14g/L,其抑制活性达85%。结论已成功制备出高活性的重组降血压多肽,为进一步开发降血压药物奠定基础。
李世敏刘冬张丽君梁世中
关键词:降血压肽大肠杆菌
玉米降血压肽对体内外血管紧张素转化酶活性的抑制作用被引量:9
2007年
目的研究玉米降血压肽在体内外对血管紧张素转化酶(ACE)的活性抑制作用及机制,为探讨降血压肽的降压机制提供实验依据。方法用反相高效液相色谱法测定玉米降血压肽在体外对ACE的抑制动力学,同时测定多次给药12周后SHR大鼠体内不同组织的ACE活性和血浆AngⅡ浓度。结果玉米降血压肽竞争性抑制ACE活性,IC50为15.0μmol/L,玉米降血压肽能显著降低血清、主动脉和肺ACE活性(P<0.01),而对心、脑、肾的ACE活性抑制作用不显著(P>0.05),同时玉米降血压肽能显著降低血浆中血浆AngⅡ浓度(P<0.01)。结论玉米降血压肽对体内外ACE都有竞争性抑制作用,但在体内不同部位其抑制效果不同,同时其降压作用是通过抑制ACE活性、降低AngⅡ浓度来实现的。
刘冬李世敏张丽君
关键词:降血压肽血管紧张素转化酶
重组降血压肽在大肠杆菌中的高效表达被引量:2
2006年
目的利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达降血压肽,为大规模生产降血压肽奠定基础。方法分析降血压肽结构和功能之间的关系,人工合成具有较高活性的降血压肽基因序列,并进一步串联融合为6拷贝降血压肽,克隆至表达载体pGEX-4T-2上并转化宿主菌BL21中,重组菌经诱导培养、亲和色谱以及凝血酶酶切分离纯化得降血压肽。结果融合蛋白质的表达量为1.1 g/L,纯化得到的目的降血压肽含量达0.14 g/L,抑制活性达到85%。结论串联的6拷贝降血压七肽可在大肠杆菌中高效表达。
张丽君刘冬李世敏唐语谦
关键词:降血压肽大肠杆菌
玉米降血压肽的分离纯化研究被引量:24
2006年
以玉米蛋白为原料酶解得到的酶解液具有降血压活性,为了得到高活性的降血压肽单体,本文采用了离子交换层析法、凝胶层析和RP-HPLC对酶解液进行了的分离纯化,得到了五个降血压多肽单体。
李世敏张丽君刘冬黄国清
关键词:离子交换层析凝胶层析RP-HPLC
降血压肽的研究进展被引量:13
2005年
在阐述血管紧张素转化酶抑制剂降血压机理的基础上,归纳出降血压肽结构与其活性关系的3种模型,即C-端竞争性抑制作用、C-端竞争性抑制作用和其他抑制作用模型,并综述了制备降血压肽的工艺研究现状和应用降血压肽过程中实际存在的问题。
刘冬李世敏张丽君黄志立
关键词:降血压肽血管紧张素转化酶
正交试验优化培养基因工程菌(E.coli pGEX)产降血压肽培养基的组成被引量:8
2006年
通过正交试验进行摇瓶发酵,确定该菌株融合蛋白表达的最佳培养基配方,其各成分质量分数为:胰蛋白胨2.6%,酵母提取物1.9%,氯化钠0.5%,葡萄糖0.5%,另外KC l 4 mmol.L-1,MgC l210 mmol.L-1。在适宜的发酵条件下,使用优化培养基可使GST融合蛋白的表达量达到1.8 g.L-1,占总蛋白的25%。
吴亚丽刘冬张丽君李世敏梁世中
关键词:降血压肽基因工程菌培养基优化
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