国家自然科学基金(31071729)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：浙江理工大学湖南人文科技学院南京工业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 2种组培方式草莓的扩繁效果及光合特性
- 2015年
- 比较分析固体培养基组织培养方式与生物反应器培养方式下草莓组培扩繁效果及其穴盘苗的光合特性。采用LC Pro+型便携式光合系统测定2种组培方式获得的组培穴盘苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(E)、叶胞间CO2浓度(Ci)。结果显示,在个体生物量和种苗增殖系数方面,红颊草莓快速扩繁采用生物反应器培养方式极显著优于固体培养基组培方式;在光合速率、气孔导度和呼吸效率方面,生物反应器培养方式的组培穴盘苗显著优于固体培养基培养方式的组培穴盘苗;在胞间CO2浓度(Ci)方面,生物反应器培养方式的组培穴盘苗与固体培养基培养方式的组培穴盘苗差异不显著。
- 柳燕刘刃竺锡武
- 关键词：草莓光合特性
- 杭州地区一株侵染水稻的嗜水小核菌菌株的鉴定被引量：2
- 2013年
- 从杭州地区有纹枯病症状的水稻植株上采集分离到一株编号为HZ11的病原真菌菌丝形态与水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)相似,但其菌核形态与丝核菌属真菌有明显差异。由此对该菌株进行了形态学、18S rDNA和ITS序列分析的鉴定。ITS序列分析表明该菌株与嗜水小核菌(Sclerotium hydrophilure Sacc)有99%的同源性,18S rDNA序列则与许多丝核菌属(Rhizoctonia)序列最大同源性达99%。根据综合分析,推断菌株HZ11为嗜水小核菌(S.hydrophilure),并建议将嗜水小核菌归属于丝核菌属。这是第一次报道侵染水稻的嗜水小核菌并向NCBI提供了第一条该菌的18S rDNA序列。
- 王春兰朱品黄睿竺锡武陈集双
- 关键词：水稻RDNA系统发育
- MPG1基因驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达
- 2015年
- 为了探讨以MPG1基因作为启动子能否驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达,采用根癌农杆菌介导的真菌遗传转化方法,将含有MPG1-eGFP表达盒的pHMG载体转化入棉花大丽轮枝菌T-9中。经抗生素筛选后转化子约80个/106孢子,荧光显微镜观察转化子菌株孢子和菌丝在荧光显微镜下均发出绿色荧光,基因组DNA-PCR检测、GFP蛋白westernblot检测表明,GFP蛋白在大丽轮枝菌转化子中成功表达。结果表明,MPG1基因作为启动子成功驱动GFP基因在大丽轮枝菌中转录表达。
- 张斯柳燕徐婷婷吕乐竺锡武陈集双
- 关键词：大丽轮枝菌GFP
- 浙贝母精油化学成分GC/MS分析和抑菌活性检测被引量：8
- 2012年
- 采用水蒸汽蒸馏法提取浙贝母精油,GC/MS分析法结合保留指数分析法鉴定精油化学成分,琼脂扩散法检测精油的抑菌活性。首次鉴定出浙贝母精油的15种化学成分,占精油总离子流色谱峰面积的97.48%,主要成分为正十六酸(53.46%),(E,E)-9,12-十八烷二烯酸甲酯(26.96%)和油酸(9.34%)。浙贝母精油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均无抑制效果,对白色念珠菌有中等抑制作用。
- 曹跃芬竺锡武谭琳
- 关键词：浙贝母精油GC/MS抑菌活性
- 棉花黄萎菌病毒VdCV1 OTU蛋白的表达及纯化
- 2015年
- 采用Gateway技术将棉花黄萎菌病毒Vd CV1的OTU蛋白基因克隆至原核表达载体p ET42-DEST中,并在大肠杆菌Escherichia coli BL21中诱导表达,然后通过镍柱亲和层析和分子筛纯化得到纯化的目的蛋白,并进行Western Blot检测。结果表明,BL21表达的OTU蛋白以包涵体形式存在,大小为97 ku。Western Blot检测表明,His标签抗体能与97 ku左右的OUT-His融合蛋白特异性结合。
- 韩守兵张斯竺锡武
- 关键词：棉花黄萎病纯化
- 红颊草莓组培标准化及穴盘壮苗研究被引量：3
- 2013年
- 将红颊草莓组培苗生长时期划分为丛生芽生成期、幼苗期、中苗期、不定根生成期、成苗期共5个时期,对组织培养过程中的激素组合和浓度进行筛选,发现组培苗在中苗期时采用MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.05 mg/L+GA30.1 mg/L培养基具有较高的增殖系数(6.03),不定根生成期时采用1/2MS+IBA 0.4 mg/L+活性炭0.3 g/L培养基较适宜红颊草莓不定根的诱导,并建立了红颊组培操作标准流程。通过基质配比、相对含水量和肥料浓度3因素试验,以穴盘苗壮苗指数和外部形态为比较分析指标,获得最佳参数组合:泥炭基质、相对含水量60%、MS大量元素母液500倍稀释液施肥,适合培育红颊草莓穴盘壮苗。
- 刘刃吕乐竺锡武
- 关键词：红颊草莓穴盘
