北京市教育委员会科技发展计划(KM200510025010)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：首都医科大学北京和睦家医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 供体骨髓细胞输注诱导免疫耐受延长猪-猴异种角膜移植植片存活的研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察受体猴在环磷酰胺(CTX)预处理下输注供体猪骨髓(BM)细胞后对猪-猴角膜移植植片的存活时间的影响,并探讨相关免疫调节机制。方法供体为五指山小型猪(WZS),受体为恒河猴。将18只受体猴采用数字表法随机分为3组,组1为CTX预处理后行1次骨髓细胞输注,组2为CTX预处理后行2次骨髓细胞输注,组3为CTX预处理后不行骨髓细胞输注。之后行穿透性角膜移植术,术后观察植片的存活情况并分别应用混合淋巴细胞反应测定、免疫浊度法和流式细胞仪检测受体猴全身免疫状态。术后1个月取角膜植片行组织病理学检查。结果组1的角膜植片平均存活时间为(36.0±4.7)d,组2为(32.8±6.4)d,组3为(17.7±3.2)d。与组3相比,组1和组2均能明显延长植片存活时间(P<0.01)。混合淋巴细胞反应测定显示组1和组2受体猴对供体脾脏淋巴细胞的反应性降低,而组3的反应性无明显变化。3组术后第1～2周内IgG、IgA、IgM、补体C3、C4浓度升高,组1和组2术后外周血中CD4+T细胞呈下降趋势,CD8+T细胞呈先上升后下降趋势,CD16+T细胞术后1周达最高值;而组3中CD4+T细胞术后升高,CD8+T细胞先下降后上升,CD16+T细胞术后2周达最高值。术后1个月组织病理学检查可见组1和组2植片中少量淋巴细胞浸润,前房无渗出膜,无噬酸性粒细胞浸润;而组3植片中大量淋巴细胞浸润,角膜内皮层破坏,内皮面形成渗出膜,有噬酸性粒细胞浸润。结论CTX预处理下输注供体骨髓细胞能够明显延长异种角膜植片的存活时间,降低受体淋巴细胞对供体特异免疫反应性,免疫排斥反应的发生与体液免疫和细胞免疫有关。
- 刘丽敏接英潘志强
- 关键词：骨髓移植免疫耐受嵌合体
- 猪-猴异种角膜移植的初步研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨猪-猴穿透性角膜移植术后排斥反应的特点及糖皮质激素在异种角膜移植排斥反应中的作用。方法3月龄五指山小型猪（WZS）6只为供体，恒河猴12只为受体，建立猪-猴异种穿透性角膜移植动物模型。受体猴分为角膜移植组和激素干预组，每组6只。激素干预组角膜移植术毕，结膜下注射复方倍他米松注射液0．5ml（7mg／m1），术后每10d结膜下注射长效倍他米松注射液0．3ml，共10次；角膜移植组术后相同时间点注射等量生理盐水。观察两组术后植片的存活情况，术后1个月取角膜植片行病理组织学检查，流式蛋白分析系统检测猴血浆与房水中细胞因子IFN、TNF、IL-4、IL-5及IL-10浓度。免疫浊度法检测猴外周血免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4的变化。流式细胞仪分析手术前后受体全血中CIM^＋、CD8^＋、CD16^＋T淋巴细胞的比率变化。结果猪-猴穿透性角膜移植组植片平均存活时间为（15．54-2．3）d；激素干预组为（182．84-66．1）d。角膜移植组植片术后在前房形成渗出膜，角膜植片水肿明显，植片新生血管长入。而激素干预组在给药期间植片维持透明，仅有轻微的植片水肿反应。组织病理学显示角膜移植组植片较植床明显增厚，上皮下及前基质层炎性细胞浸润，后基质和角膜内皮层破坏，内皮面形成渗出膜；激素干预组植片少量淋巴细胞浸润，内皮完整，无渗出膜。在术后第3周角膜移植组受体猴房水中各种细胞因子浓度均升高，尤其以IFN升高明显；而激素干预组中房水的细胞因子变化主要是IL-10和IL-4浓度升高，但IFN和TNF的浓度均有降低。两组猴全身体液免疫和细胞免疫指标显示，角膜移植组术后第2～3周免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4浓度升高，而激素干预组IgG和补体C4浓度降低。结论猪．猴异种角膜移植术后的主要表现为角膜内�
- 孙存潘志强接英王立闫超王宁利
- 关键词：角膜移植异种移植物排斥免疫抑制疾病模型
- CD4＋CD25＋调节性T细胞参与大鼠角膜移植免疫耐受的研究被引量：9
- 2007年
- 目的探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）诱导大鼠高危角膜移植免疫耐受时CD4＋CD25＋调节性T细胞在眼局部及全身的表达情况。方法本实验采用对照设计，以13只SD大鼠作为供体，26只Wistar大鼠作为受体建立高危穿透性角膜移植模型。所有受体大鼠抽签法随机分为2组，对照组和SEB组分别腹腔注射生理盐水和SEB（75μg/kg体重），1次／4d，共3次，末次注射后1d行右眼穿透性角膜移植术。术后观察大鼠角膜植片的存活时间，并采用免疫荧光染色分析CD4＋CD25＋T细胞在大鼠角膜植片和虹膜的表达，使用流式细胞学方法分析外周血中的CD4＋CD25＋T细胞百分数。结果对照组大鼠角膜植片平均存活时间为（11．63±2．83）d，SEB组为（14．13±0．99）d，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。组织病理学检查可见发生排斥的角膜植片有大量炎性细胞浸润，炎性细胞数量与排斥反应程度呈正相关性。直接免疫荧光染色检查可见术前两组角膜组织均不表达CD4＋CD25＋T细胞，而术后20d两组均有表达。虹膜铺片直接免疫荧光染色检查术前对照组未见CD4＋CD25＋T细胞表达，而SEB组（首次注射SEB后第10天）虹膜片可见CD4＋CD25＋T细胞表达，术后第20天两组大鼠虹膜铺片均可见CD4＋CD25＋T细胞表达，并且SEB组阳性细胞数更多。流式细胞学方法分析显示手术前后、对照组大鼠外周血中CD4＋CD25＋T细胞的百分数无变化，而SEB组呈先升高、后降低的变化趋势。结论CD4＋CD25＋调节性T细胞参与超抗原SEB诱导大鼠高危角膜移植术后免疫耐受的形成。
- 奚瑾潘志强接英刘丽敏王立
- 关键词：T淋巴细胞免疫耐受角膜移植
