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国家自然科学基金(30000088)

作品数:7 被引量:8H指数:2
相关作者:李建民赵沐子陈洁刘庆淮王云更多>>
相关机构:南京医科大学江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇同源
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇LIM
  • 3篇LIMS
  • 2篇精子
  • 2篇精子发生
  • 2篇基因表达
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇增生
  • 1篇增生性玻璃体
  • 1篇增生性玻璃体...
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇同源基因
  • 1篇网膜
  • 1篇抗体

机构

  • 6篇南京医科大学
  • 3篇江苏省人民医...

作者

  • 6篇李建民
  • 4篇赵沐子
  • 3篇刘庆淮
  • 3篇陈洁
  • 3篇王云
  • 1篇马建华
  • 1篇单玉喜
  • 1篇陈曦
  • 1篇王赛群
  • 1篇王黎熔
  • 1篇朱丽
  • 1篇程立波
  • 1篇付鹤玲
  • 1篇王珍

传媒

  • 2篇国际眼科杂志
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
精子发生中Alu序列的返座作用
2001年
目的 :克隆人类精原细胞和初级精母细胞特异表达的基因。 方法 :应用改良的mRNA表达图谱分析技术 ,对正常男性、唯支持细胞综合征和生精阻滞在初级精母细胞病人的睾丸进行mRNA表达图谱分析的差异显示 ,选择唯支持细胞综合征缺失的表达基因并克隆测序。 结果 :正常男性、唯支持细胞综合征和生精阻滞在初级精母细胞症病人的睾丸组织表达图谱存在显著的表达差异 ,目前已获得唯支持细胞综合征缺失的片段 88个。在已分析的 6个片段中 ,1个与人类的Alu序列家族 (Alufamily) 98%同源。  结论 :Alu序列在生精细胞中通过返座作用形成新Alu序列 。
王黎熔李建民单玉喜
关键词:精子发生
新的LIM同源基因Lims E的克隆和初步分析
2009年
目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
王云赵沐子付鹤玲李建民
NYD-SP15基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量:4
2008年
目的:克隆NYD-SP15基因,构建融合表达载体,在大肠杆菌中表达,并制备抗体。方法:PCR技术扩增NYD-SP15全长开放阅读框,克隆入原核表达载体PET28a,转化大肠杆菌感受态细胞,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后收集菌体蛋白,行SDS-PAGE电泳。将此融合蛋白Ni柱纯化后免疫BALB/C小鼠,Western blotting鉴定。结果:成功地构建了PET28a-NYD-SP15原核表达质粒,并获得了高效表达NYD-SP15的BL21菌株,表达的His标签融合蛋白,分子量为58kDa左右,经免疫小鼠获得了抗NYD-SP15抗体。经Western blotting法分析,抗体为NYD-SP15特异性抗体。结论:构建的NYD-SP15基因的原核表达载体,体外高效表达蛋白,免疫小鼠获得抗NYD-SP15抗体,将为眼部增殖性视网膜病变(PVR)的研究及治疗奠定坚实的基础。
王珍刘庆淮陈洁王云李建民
关键词:原核表达多克隆抗体
Cloning and identification of a novel RNF6 transcrip-tional splice variant Spg2 in human development被引量:3
2008年
RING finger proteins are zinc finger proteins containing the RING motifs. They act mainly as E3 ubiq-uitin ligases, bind the ubiquitin E2 conjugating enzyme and promote degradation of targeted proteins, Many novel genes have been isolated and differentially expressed in human adult and embryo testis by a testis cDNA-array differential display technique. A novel RING finger cDNA is highly expressed in adult testis and at low level in fetal testis. It was named Spg2. It contains a 2055 nucleotide ORF, en-codes a 685-amino-acid RNF6 protein, and has a RING finger in its C terminal. NCBI Blast shows that the gene is located on chromosome 13 and contains five exons. A multiple tissue expression profile also indicates that it is highly expressed in human testis, so we speculate that it may be associated with human spermatogenesis by virtue of the action of its RING domain.
ZHU LiTONG GuoQinCHEN JieWANG YunWANG SaiQunZHAO MuZhiLI JianMinMA JianHua
关键词:UBIQUITINATIONSPERMATOGENESIS
一个新的RNF6剪切子spg2的克隆和鉴定
2008年
环指蛋白是一类含有环指基序的锌指蛋白,它们主要作为E3泛素连接酶,与E2泛素结合酶相结合,促进靶蛋白的降解.应用cDNAarray技术,通过对成人和胚胎睾丸进行基因表达谱分析,获得一在成人睾丸中高表达,胚胎睾丸中低表达的环指结构基因RNF6的不同剪切子spg2.它的全长cDNA的可读框为2055个碱基,编码685个氨基酸残基,其羧基端含有一环指结构.NCBIBLAST显示该基因定位于人13号染色体,含有5个外显子.多组织mRNA表达水平研究显示,它在成人睾丸中高表达,胚胎睾丸中低表达.本研究推测spg2可能通过它的环指结构参与人类睾丸的发育.
朱丽童国庆陈洁王云王赛群赵沐子李建民马建华
关键词:精子发生
Lims E:一个新的LIM同源域基因的克隆和初步分析被引量:1
2007年
目的:克隆与分析小鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以小鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims E,该变异剪切体编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一新的小鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
程立波陈洁赵沐子刘庆淮李建民
关键词:基因表达
Lims A:一个新的LIM同源域基因的克隆和初步分析
2009年
目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以SD大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTMXa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims A,该变异剪切体编码区为1014bp,编码338个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一新的大鼠Lims基因剪切子Lims A,为进一步探索Lims基因在增生性玻璃体视网膜病变中的功能奠定基础。
陈曦赵沐子李建民刘庆淮
关键词:基因表达增生性玻璃体视网膜病变
共1页<1>
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