陕西省教育厅科研计划项目(12JK0607)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：田敏张改牛小玲武祥龙王陆瑶更多>>
- 相关机构：西安工业大学首都师范大学西北工业大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 环烷基取代苯并咪唑衍生物的合成及抑菌活性研究被引量：1
- 2013年
- 在微波辐射下,以苯并咪唑为原料,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,得到4种硝基苯并咪唑衍生物。通过生长速率法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂进行比较。结果表明,较优反应条件:n(2a)∶n(dcpFeSO2Cl)∶SiO2∶TBAB=1∶1.1∶0.2∶0.2,微波辐射时间5 min,辐射功率567 W。化合物3a～4b均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,与对照药剂有相似的抑菌活性,6-硝基取代的目标产物的抑菌活性优于5-硝基取代的目标产物。
- 田敏王陆瑶牛小玲张改
- 关键词：苯并咪唑衍生物微波辐射抑菌活性
- 荧光染料中间体3,6-二氯-苯三甲酸酐的合成方法改进被引量：1
- 2015年
- 针对荧光染料中间体3,6-二氯-苯三甲酸酐的产率偏低、重现性差的问题,对其合成方法进行改进.以2,5-二氯-对二甲苯为原料,选择无水乙醚为反应介质,经酰化、氧化,再直接脱水得到荧光染料中间体3,6-二氯-苯三甲酸酐.产物及中间体结构通过1 HNMR、MS、HPLC和元素分析表征.实验结果表明1-(2,5-二氯-3,6-二甲基苯基)乙酮合成中的最佳反应条件:反应时间为26h,2,5-二氯-对二甲苯与乙酰氯最佳配比为1∶3,改进后反应三步总产率比相关文献报道值高出15%.
- 田敏武祥龙张改牛小玲
- 关键词：化学合成
- 手性氮氧自由基的合成及辐射防护性能初探
- 2015年
- 以对醛基苯甲酸为原料,通过酰氯化,依次与R-1-苯乙胺、双羟胺缩合,最后经氧化,得到一种未见文献报道的手性氮氧自由基R-1,经EA、IR、MS、EPR确证产物结构。通过选择健康雄性昆明鼠作为研究对象测定化合物抗辐射性能,并与阳性对照药WR2721进行比较。结果表明,新型手性氮氧自由基R-1有比阳性对照药WR2721更好的抗辐射作用。
- 田敏张改罗奕奕
