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广东省社会发展攻关项目(20032979)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:刘冬张丽君李世敏梁世中吴亚丽更多>>
相关机构:深圳职业技术学院华南理工大学更多>>
发文基金:广东省社会发展攻关项目深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇降血压肽
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验优化
  • 1篇培养基优化
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程菌
  • 1篇基因重组
  • 1篇工程菌
  • 1篇E.COLI

机构

  • 2篇华南理工大学
  • 2篇深圳职业技术...

作者

  • 2篇梁世中
  • 2篇李世敏
  • 2篇张丽君
  • 2篇刘冬
  • 1篇唐语谦
  • 1篇吴亚丽

传媒

  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇华南理工大学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
正交试验优化培养基因工程菌(E.coli pGEX)产降血压肽培养基的组成被引量:8
2006年
通过正交试验进行摇瓶发酵,确定该菌株融合蛋白表达的最佳培养基配方,其各成分质量分数为:胰蛋白胨2.6%,酵母提取物1.9%,氯化钠0.5%,葡萄糖0.5%,另外KC l 4 mmol.L-1,MgC l210 mmol.L-1。在适宜的发酵条件下,使用优化培养基可使GST融合蛋白的表达量达到1.8 g.L-1,占总蛋白的25%。
吴亚丽刘冬张丽君李世敏梁世中
关键词:降血压肽基因工程菌培养基优化
重组降血压肽多肽序列的设计及表达系统构建被引量:3
2005年
通过分析降血压肽结构与功能的关系,设计并合成5条降血压肽序列.通过活性测定以及体外消化试验,确定P3(六肽)为理想降血压肽.为实现该小肽在大肠杆菌中的表达,经特定酶切位点将其串联为6拷贝的融合多肽,将相应的基因序列克隆至表达载体pGEX-4T-2并转化至宿主菌Escherichia coli BL21中.双酶切、PCR以及测序结果均表明成功构建了重组质粒pGEX-4T-2-ACEIP.
刘冬李世敏张丽君唐语谦梁世中
关键词:降血压肽基因重组
共1页<1>
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