教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0616)
- 作品数：8 被引量：59H指数：4
- 相关作者：冯钰锜文毅余琼卫张淑琼汪颖更多>>
- 相关机构：武汉大学长江师范学院中国地质大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- PEEK管内聚合物整体柱固相微萃取／高效液相色谱在线联用对血浆中尼可地尔的测定被引量：11
- 2008年
- 建立了血浆中尼可地尔浓度的PEEK管内聚合物整体柱固相微萃取与高效液相色谱在线联用检测方法。聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）整体柱材料为萃取介质。实验优化了影响萃取效率的参数，包括萃取流速、萃取体积、样品基底pH值等。血浆样品用磷酸盐溶液稀释后便可直接进行萃取分析。血浆中尼可地尔的检出限为1ng／g，在6—120ng／g的含量范围内具有良好的线性关系，相关系数r大于0．999。日内、日间的萃取分析相对标准偏差小于9％，加标回收率高于85％。
- 梁炳焕张敏文毅吕永宁冯钰锜
- 关键词：高效液相色谱法尼可地尔人血浆
- 锆镁磷脂膜色谱固定相的制备及其在评价药物-膜相互作用中的应用被引量：1
- 2008年
- 基于锆基质与磷脂之间强烈的路易斯酸碱作用,制备了锆镁磷脂膜色谱固定相,并使用红外光谱、X射线光电子能谱对该色谱固定相进行了表征;使用与体内环境类似的生理缓冲液体系为流动相,评价了该模拟生物膜色谱固定相预测药物膜渗透性的能力,结果表明药物在锆镁磷脂膜色谱中的保留(logKmbm)与表观渗透率(logPapp)在预测药物的膜渗透性、跨膜吸收等方面具有非常好的相关性,相关系数为0.970,斜率接近1。通过理论推导,引入了直观、方便的热力学指标吉布斯自由能差值(Δ(ΔG°))对药物-膜之间的相互作用强弱进行了评价。
- 胡志雄张维农何海波冯钰锜达世禄
- 关键词：液相色谱表观渗透系数
- 聚合物整体柱微萃取与高效液相色谱联用检测水性化妆品中的性激素被引量：18
- 2007年
- 建立了水性化妆品中睾酮、甲基睾酮和孕酮的聚合物整体柱微萃取和高效液相色谱联用检测方法。聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为萃取介质,表现出较大的萃取容量。实验优化了影响萃取效率的参数,包括萃取流速、样品溶液pH值、盐浓度以及有机相含量。样品经过磷酸盐溶液稀释和过滤后便可直接进行萃取分析。睾酮、甲基睾酮和孕酮在10～1000μg/L的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.996;它们的检出限分别为2.3,2.8和4.6μg/L;日内及日间相对标准偏差分别小于7.7%和7.5%。本方法已成功地应用到实际样品检测中,3种性激素的加标回收率为83%～119%。
- 文毅汪颖周炳升徐盈冯钰锜
- 关键词：高效液相色谱性激素
- 1-萘甲膦酸改性氧化锆固定相分离芳胺类化合物的色谱性能研究被引量：1
- 2008年
- 研究了一些芳胺类化合物在1-萘甲膦酸改性氧化锆固定相上的色谱行为。分别考察了流动相中甲醇含量、缓冲液pH值和离子强度等对芳胺类化合物色谱保留的影响,并对这类化合物在该固定相上的保留机理进行了探讨。研究结果表明,芳胺类化合物在该固定相上表现出反相和阳离子交换的混合保留模式。以pH 10.1的Tris-甲醇(60/40,V/V)溶液为流动相,在1-萘甲膦酸改性氧化锆固定相上成功分离了间苯二胺、邻甲苯胺、N-甲苯胺、对硝基苯胺、邻硝基苯胺和α-甲萘胺6种芳胺类化合物。
- 张淑琼李烃邹凤平余琼卫冯钰锜
- 关键词：氧化锆
- 乙二醇-磷霉素改性氧化锆色谱固定相的制备及其在蛋白质分离中的应用
- 2009年
- 合成了分离蛋白质的乙二醇-磷霉素钠改性氧化锆高效液相色谱固定相,通过漫反射红外光谱、元素分析等分析方法对该固定相进行了表征.以溶菌酶、核糖核酸酶A、细胞色素C和糜蛋白酶四种标准碱性蛋白质为探针,系统地考察了固定相的疏水相互作用色谱性能.结果表明,乙二醇-磷霉素改性氧化锆固定相对蛋白质有一定的保留,表现出较高的分离选择性.
- 张淑琼邹凤平李烃
- 关键词：蛋白质乙二醇磷霉素钠
- 腐殖酸键合硅胶固相萃取-液相色谱法测定辣椒粉及辣椒油中的苏丹红被引量：9
- 2007年
- 以腐殖酸键合硅胶作为固相萃取介质,建立了固相萃取柱净化、高效液相色谱同时检测辣椒粉及辣椒油中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ的方法。该萃取材料对4种苏丹红表现出较强的萃取能力。样品采用正己烷提取,提取液经固相萃取柱净化,通过清洗除去样品中的天然色素和油脂干扰,再用乙醇-二氯甲烷(体积比为3:7)解吸。上述4种苏丹红组分在其质量浓度为0.05～5mg/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数的平方均大于0.999;方法的检出限分别为19.8～28.8ng/g(辣椒粉)和7.9～11.5ng/g(辣椒油);日内及日间相对标准偏差分别小于9.1%和8.8%。在实际样品检测中,4种苏丹红的回收率为82.6%～94.0%。结果表明,该方法能较好地去除基质干扰,具有简单、快速、灵敏的特点,适用于食品中苏丹红的常规分析。
- 郑明明吴剑虹骆丹余琼卫冯钰锜
- 关键词：腐殖酸固相萃取高效液相色谱苏丹红
- 聚合物整体柱微萃取-高效液相色谱法检测鸡蛋中的磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶残留被引量：19
- 2006年
- 建立了鸡蛋中磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶残留量的聚合物整体柱微萃取和高效液相色谱检测方法。以聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）毛细管整体柱作为萃取装置。为了得到较高的萃取效率，优化了影响萃取效率的参数（萃取流速、萃取体积、样品基质pH值）。样品经过匀浆、乙醇提取、磷酸盐缓冲溶液稀释、离心等步骤后直接进行萃取。鸡蛋中磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的检出限分别为11．2ng／g和8．8ng／g，在50～5000ng／g的浓度范围内具有良好的线性关系。加标回收率大于55％，日内、日间测定的相对标准偏差不高于8．2％。结果表明，方法简单、快速、灵敏度高，适用于鸡蛋中磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的常规分析。
- 文毅汪颖冯钰
- 关键词：高效液相色谱法磺胺类药物鸡蛋
- 1-萘甲膦酸改性氧化锆固定相的反相色谱性能研究
- 2010年
- 采用Lewis酸碱吸附改性方法制备了1-萘甲膦酸改性氧化锆色谱固定相,通过元素分析、漫反射红外光谱等对该固定相的表面性质进行了表征;以中性含π电子化合物作探针,考察了以甲醇/水为流动相、在13±3℃的柱温下固定相的色谱性能和分离机理;考察了该新型固定相的稳定性。结果表明,1-萘甲膦酸改性氧化锆固定相呈现出明显的反相色谱特征,对苯同系物、稠环芳烃和芳香族硝基化合物具有较好的分离选择性。
- 张淑琼丁祖川余琼卫冯钰钅奇
- 关键词：氧化锆反相高效液相色谱
