河北省自然科学基金(301398)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：单保恩王俊霞李巧霞王士杰李慧娟更多>>
- 相关机构：河北医科大学第四医院河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- VEGF反义RNA抑制裸鼠体内食管癌细胞生长的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨VEGF反义RNA对食管癌细胞在裸鼠体内生长的影响。方法观察转染VEGF反义RNA的食管癌细胞TE-1在裸鼠体内成瘤性;应用免疫组化法、RT-PCR法检测移植瘤组织中VEGF蛋白及mRNA表达和MVD;用流式细胞仪和透射电镜检测细胞凋亡情况。结果转染VEGF反义RNA的TE-1细胞在裸鼠体内肿瘤形成的潜伏期明显延长,所形成肿瘤的重量和体积小于对照组及空载体组。肿瘤组织中VEGF蛋白和mRNA的表达降低,MVD降低;肿瘤细胞发生明显的凋亡形态学改变;G0/G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少,细胞增殖能力降低。结论VEGF反义RNA能抑制裸鼠体内TE-1细胞的生长,减少肿瘤内血管的生成,增加细胞凋亡;为食管癌的基因治疗提供了一定的实验依据。
- 潘立峰李巧霞单保恩王俊霞
- 关键词：食管癌
- 食管灌注Lugol's碘溶液对小鼠食管和胃黏膜的损伤作用被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:研究不同浓度的Lugol's碘溶液经食管灌注不同时间后,对小鼠食管和胃黏膜上皮细胞形态的影响及其导致的病理学变化。材料与方法:雄性昆明小鼠120只,分别以1%、3%、5%、7%、9%的Lugol's碘溶液于食管内灌注后,分别于2h,1d,3d及7d各处死5只,解剖食管及胃部,观察食管及胃部黏膜的肉眼改变以及组织病理学改变。结果:经食管灌注Lugol's碘溶液后2h,7%和9%的碘液灌注组小鼠,食管下段黏膜均有不同程度的红肿;灌注后3d,3%、5%、7%和9%的碘液灌注组小鼠,食管黏膜均被覆一层炎症细胞与鳞状上皮所形成的膜状物,而且随Lugol's碘溶液浓度的增高该现象越明显。去除膜状物后,可见红肿的食管黏膜上皮。灌注7d后,各浓度组小鼠的食管黏膜上皮均恢复至正常。3%、5%、7%和9%的碘液灌注后2h,小鼠胃黏膜即出现不同程度的红肿、糜烂及出血;于灌注后1d,各碘液浓度组小鼠的胃黏膜炎症反应进一步加重,为全病程最严重的时间段;于灌注后3d起,各组小鼠的胃黏膜炎症逐渐消退。各组小鼠在各时间段所出现的胃黏膜炎症反应均集中于胃前壁及大弯侧,鳞状上皮被覆的前胃炎症改变均明显轻于相应的柱状上皮被覆的胃黏膜。食管及前胃的组织病理学改变以鳞状上皮脱落及炎症细胞浸润为主。胃黏膜的组织病理学改变以前壁黏膜坏死、出血和炎细胞浸润为主。结论:食管腔内灌注Lugol's碘溶液在很低浓度时即可引起食管及胃黏膜的损伤,且随浓度的增加而加重。提示在临床上应注意使用Lugol's碘溶液的浓度。
- 张瑞丽单保恩田子强李慧娟王士杰
- 关键词：食管胃黏膜损伤
- Lugol's碘溶液灌胃后小鼠食管和胃粘膜的病理变化被引量：1
- 2007年
- 目的为了明确多次、大剂量使用碘溶液是否会对胃肠粘膜造成损伤,引起局部病变,甚至致癌。本文分析了不同浓度Lugol's碘溶液灌胃后,短期内及长期对小鼠食管和胃粘膜病理变化的影响。方法不同浓度Lugol's碘溶液单次灌胃后,第1、3、8、15和28天,以及不同浓度Lugol's碘溶液多次灌胃后第90天和180天,取出食管及胃粘膜组织,用10%福尔马林固定,常规切片,观察组织的病理学变化。结果经不同浓度的Lugol's碘溶液单次灌胃后,当日的小鼠胃粘膜和食管下段粘膜上皮可见黄染,食管上中段粘膜有充血现象;第3、8、15和28天的胃和食管粘膜未见明显异常。病理学检查结果显示,28d以内,胃均可见炎性浸润、粘膜水肿、糜烂、血管扩张充血、上皮单纯性增生和血管增生等病理改变。经不同浓度的Lugol's碘溶液多次灌胃后,第90天和第180天时,小鼠的食管薄而呈透明状,胃粘膜灰白色、有弹性,肉眼未见到明显异常。病理学检查结果显示,可见胃粘膜及食管粘膜均有炎性浸润、粘膜水肿、血管扩张充血、上皮单纯性增生血管增生等病理改变,但上述各观察指标均与灌胃后日次、药物浓度无相关性,日次与浓度也无交互作用。结论不同浓度的Lugol's碘溶液灌胃后,近期内可导致小鼠的胃粘膜和食管下段粘膜病理性改变,长期对胃粘膜和食管粘膜无明显影响。
- 张瑞丽单保恩田子强李慧娟于虹王士杰
- 关键词：灌胃食管粘膜胃粘膜病理学改变
- VEGF反义RNA对人食管癌细胞抑制作用的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)反义RNA对人食管癌细胞的抑制作用,探讨以VEGF反义RNA进行食管癌基因治疗的可行性。方法:采用脂质体法将反义VEGDcDNA质粒转染入食管癌细胞TE—1;用MTT法检测细胞增殖情况;用免疫组化法检测VEGF蛋白表达;原位杂交和RT-PCR技术检测VEGFmRNA的表达。流式细胞术检测细胞的凋亡率和周期分布。结果:被反义VEGFcDNA质粒转染的食管癌细胞有外源性VEGF反义基因的整合及表达,该细胞的VEGFmRNA及蛋白表达水平降低,但细胞生长速率无明显改变,未发生明显凋亡现象;接种裸鼠后,形成肿瘤的时间明显延长,肿瘤的体积和重量明显减小。结论:VEGF反义RNA可抑制食管癌细胞VEGF表达和裸鼠体内的肿瘤生长。该表达体系为食管癌基因治疗的进一步研究奠定了基础。
- 潘立峰李巧霞单保恩王俊霞
- 关键词：血管内皮生长因子反义RNA基因转染食管癌
