“十五”国家科技攻关计划(2004BA713B03-01)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：崔福绵钱世钧芦敬华石家骥葛克山更多>>
- 相关机构：中国科学院中国农业大学北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 特异腐质霉中性内切葡聚糖酶Ⅱ基因的克隆及表达被引量：10
- 2006年
- 利用RT-PCR的方法,以特异腐质霉(Humicolainsolens)H31-3总RNA为模板,克隆到中性内切葡聚糖酶Ⅱ基因egl2的cDNA,将其插入到表达载体pGAPZαA中,重组质粒经线性化,电击转化毕赤酵母(Pichiapastoris)菌株GS115,筛选到分泌表达重组EGⅡ的毕赤酵母工程菌株。SDS-PAGE检测结果表明,重组EGⅡ在酵母中得到了特异性表达,表达产物的表观分子量约为55kD,同时对工程菌株的发酵条件和重组EGⅡ的性质进行了初步研究。
- 谭慧芳张国青郑光宇崔福绵钱世钧
- 关键词：特异腐质霉毕赤酵母分泌表达
- 产中性纤维素酶特异腐质霉H31-3复合诱变研究被引量：12
- 2006年
- 中性纤维素酶在纺织、食品、饲料和制药行业均具有广泛的应用。采用离子束注入技术对中性纤维素酶产生菌特异腐质霉(Humicolainsolens)H31-3进行诱变,经发酵筛选获得较高酶活力且传代稳定的正突变菌株H14,制备其原生质体后进行紫外诱变。筛选后得到正突变菌株H14-2,最终CMC酶、滤纸酶活力分别达82.56IU/mL和5.77IU/mL,较原始菌株提高了78.57%和106.81%。
- 芦敬华石家骥葛克山崔福绵钱世钧
- 关键词：中性纤维素酶特异腐质霉离子注入紫外诱变
