辽宁省教育厅高校重点实验室项目(LS2010148)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 相关作者：孙红梅王春夏李天来王微微何玲更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 百合鳞茎淀粉磷酸化酶分离纯化及酶学性质研究
- 2012年
- 从兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)鳞茎中分离纯化淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)并研究其酶学性质。结果表明:选用30%～60%硫酸铵分级沉淀,SP纯化倍数为14.78,回收率为23%,纯化的SP亚基分子量约62.5kD;SP的最适反应体系缓冲液为pH5.0的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液,最适反应温度为30℃,且体系中不适合加入酚类抑制剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP);SP不耐强酸,在中性和弱碱性条件下活性稳定,pH<5时活性较弱;在合成方向上,SP对葡萄糖–1–磷酸(G-1-P)的Km值为2.84mmol·L-1;1mmol·L-1Mg2+、Ca2+对SP活性有极显著的促进作用,K+、Zn2+也有一定的促进作用;大部分离子在高浓度(>10mmol·L-1)下抑制SP活性,但Na+随着浓度的升高,对SP活性的促进作用增强;10mmol·L-1的抗坏血酸可将SP活性提高30%。
- 孙红梅周兰娟王文娟袁思施王春夏
- 关键词：百合兰州百合鳞茎酶学性质
- IBA与GA_3调控百合鳞片扦插繁殖的“淀粉-蔗糖”代谢机制被引量：5
- 2011年
- 【目的】研究IBA与GA3促进百合鳞片扦插繁殖的碳水化合物代谢机制,为调控鳞片繁殖技术、深入研究小鳞茎形成发育的生理机制奠定基础。【方法】以亚洲系‘精粹’百合为试材,设计200 mg·L-1 IBA浸泡鳞片2 h和200 mg·L-1 GA3浸泡鳞片8 h两个处理,以同体积清水浸泡鳞片2 h为对照,测定母鳞片不同部位和小鳞茎中淀粉、蔗糖含量及相关酶活性。【结果】施用IBA与GA3促进了母鳞片的淀粉降解、蔗糖合成以及鳞片上、中部的糖类物质向基部的运转,加快了小鳞茎的形态建成。母鳞片的淀粉降解部分受淀粉磷酸化酶(starchphosphorylase,SP)调控,蔗糖含量与蔗糖合成酶(sucrose synthase,SS)、蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphatesynthase,SPS)活性极显著正相关。IBA促进鳞片淀粉降解、可溶性糖利用或运转的效用高于GA3,且IBA有利于母鳞片蔗糖的尽早合成;GA3在培养前期抑制了鳞片上部和中部的淀粉降解,并促进母鳞片合成较多的蔗糖。【结论】IBA和GA3促使母鳞片内淀粉以及蔗糖的代谢,相关酶活性提高,从而提高繁殖系数或获得最佳小鳞茎个体。
- 孙红梅何玲王微微贾子坤李天来
- 关键词：百合鳞片扦插淀粉蔗糖
- 光暗不同培养条件下植物生长调节剂对亚洲百合鳞茎诱导的影响被引量：4
- 2011年
- 以亚洲百合Elite中外层鳞片为外植体,研究了光暗不同培养条件下,苄基腺嘌呤(benzylaminopurine,BA)、萘乙酸(1-naphthlcetic acid,NAA)、蔗糖、活性炭(activated charcoal,AC)、水杨酸(salicylic acid,SA)、多效唑(paclobutrazol,PP333)对试管鳞茎诱导效果及诱导途径的影响。结果表明:小鳞茎共有2种发生途径,1种是从外植体上直接诱导形成小鳞茎,第2种是外植体经诱导产生不定芽,40d后经不定芽基部膨大形成小鳞茎。光培养下小鳞茎的增殖系数高于暗培养,但小鳞茎直径小于暗培养。单因素试验中,蔗糖、AC及PP333均可促进小鳞茎的膨大;AC可以促进小鳞茎品质的提高,在含0.5g.L-1AC的培养基中,诱导出的小鳞茎抱合较紧实。SA可以促进小鳞茎繁殖系数的提高,SA浓度为0.5μmol.L-1时,小鳞茎诱导率高达96%。多因素试验结果表明,培养基MS+0.5mg.L-1BA+0.6mg.L-1NAA+0.5g.L-1AC+0.5μmol.L-1SA+5mg.L-1PP333+70g.L-1蔗糖最适合Elite试管鳞茎的生长发育。
- 孙红梅张静李雪艳王寅寅王春夏王锦霞
- 关键词：亚洲百合试管鳞茎植物生长调节剂暗培养
- 百合鳞茎蔗糖合成酶活性检测体系的建立被引量：3
- 2011年
- 为了建立富含多糖的百合鳞茎蔗糖合成酶(sucrose synthase,EC2.4.1.13,SuSy)活性检测体系,深入研究其蔗糖代谢机制,以兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)鳞茎外层鳞片为试材,分别研究了提取缓冲液种类及pH值、反应温度、底物浓度以及缓冲液pH值对SuSy合成和分解方向活性的影响。结果表明:SuSy合成方向活性检测的最适提取缓冲液是pH值为7.8的Tris-HCl,最适反应温度为50℃,底物果糖最适浓度为50 mmol.L-1,UDPG最适浓度为5 mmol.L-1,反应缓冲液Tris-HCl最适pH值为7.5;SuSy分解方向活性检测的最适提取缓冲液为pH值7.8的Hepes-NaOH,最适反应温度为40℃,底物蔗糖最适浓度为10mmol.L-1,UDP最适浓度为7 mmol.L-1,反应缓冲液Mes-NaOH最适pH值为4.5。
- 孙红梅王微微何玲王春夏李天来
- 关键词：百合鳞茎蔗糖合成酶
- 露地、温室、温室遮阳下紫花和白花香青兰生长及次生代谢物比较
- 2022年
- 以紫花和白花香青兰(Dracocephalum moldavica)为试验材料,比较了露地、温室、温室遮阳栽培条件下其生长特性及次生代谢物的含量。结果表明,在3种栽培条件下,香青兰植株的株高、节间长、叶面积、比叶面积依次显著增加;叶片、栅栏组织、海绵组织厚度、气孔指数和密度都显著降低,栅/海显著升高。紫花香青兰叶面积增大量显著高于白花香青兰,叶片、栅栏组织、海绵组织厚度、气孔密度降低幅度显著低于白花香青兰。露地条件下,紫花香青兰叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷含量都显著高于白花香青兰,总黄酮含量显著低于白花香青兰。温室条件下,紫花香青兰茎表皮的花色素苷含量较露地条件下显著降低,白花香青兰的叶绿素、类胡萝卜素显著降低。二者叶片中的花色素苷含量都显著升高。在温室遮阳条件下,两种香青兰的叶绿素、类胡萝卜素、叶片花色素苷含量较温室条件下显著升高。白花香青兰的花中几乎不含花色素苷,不受栽培条件影响。香青兰鲜样中的主要挥发性成分有橙花醇、香叶醇、橙花醛、香叶醛,其中白花香青兰的橙花醛、香叶醛相对含量高于紫花香青兰。两种香青兰的粗提精油得率为0.25%~0.27%,两者无显著差异。
- 李晓明于俊池王春夏
- 关键词：香青兰花色素苷
- 兰州百合鳞茎可溶性酸性转化酶活性检测体系的建立被引量：1
- 2011年
- 为深入研究百合鳞茎蔗糖代谢生理机制,以兰州百合(Lilium davidii var. unicolor)鳞茎外层鳞片为试材,研究了不同种类和pH值的缓冲液、反应时间和反应温度对可溶性酸性转化酶(Soluble acid invertase,SAI,EC3.2.1.26)活性的影响,建立了SAI活性的最佳检测体系。结果表明,最适提取缓冲液为pH8.0的Hepes-NaOH;最佳反应缓冲液为pH4.8的HAc-K3PO4,最适反应温度为40℃,最适反应时间为30min。
- 孙红梅何玲王微微王春夏李天来
- 关键词：百合鳞茎
- 东方百合试管鳞茎形成条件优化被引量：8
- 2011年
- 试管鳞茎培养是百合种球培育的关键技术环节。为探讨不同种类植物生长调节剂和不同浓度蔗糖对东方百合试管鳞茎形成的影响,试验采用正交设计,筛选出最优诱导培养基为MS+0.2mg/L KT+1mg/L NAA+40g/L蔗糖;最优膨大培养基为1/2MS+0.2mg/L KT+1mg/L NAA+15mg/L PP333,此条件下膨大率可达到80%以上;最优生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA。
- 郑一强孙红梅
- 关键词：东方百合试管鳞茎
