辽宁省自然科学基金(201102238)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：郭晓钟李宏宇李晓姝吴春燕张艳琳更多>>
- 相关机构：沈阳军区总医院沈阳市第四人民医院军事医学科学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 轻症急性胰腺炎患者血清淀粉酶不降的原因分析及处理对策被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨轻症急性胰腺炎患者血清淀粉酶不降的原因及防治对策.方法 对我院307例轻症急性胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析.结果 轻症急性胰腺炎患者血清淀粉酶不降的原因主要为急性胰腺炎病因未去除、进食不当、急性胰腺炎病情进展、特殊类型急性胰腺炎及合并其他疾病等.结论 观察并分析轻症急性胰腺炎患者血清淀粉酶不降的原因,采取正确的处理对策,对轻症急性胰腺炎患者的康复至关重要.
- 李宏宇张宁宁刘旭刘微微高振娇张艳琳郭晓钟
- 关键词：急性胰腺炎血清淀粉酶
- Beclinl基因沉默对胰腺癌MiaPaCa-2细胞生长的影响被引量：2
- 2013年
- Beclin1基因与酵母自噬基因Atg 6同源,是参与哺乳动物自噬体形成,调控细胞自噬过程的重要基因.Beclin1自噬基因的缺陷可能导致肿瘤细胞逃避自噬性死亡[1],而稳定转染Beclin1后可促进细胞的自噬活性,并降低了其成瘤能力[2].本研究观察沉默胰腺癌MiaPaCa-2细胞的Beclin1基因表达后对其增殖、凋亡及细胞周期分布的影响,为胰腺癌的基因治疗提供新的思路. 一、材料与方法 1.靶向Beclin1的siRNA表达载体构建：根据siRNA设计原理,由上海吉玛制药技术有限公司构建3个插入靶向Beclin1基因的siRNA（Beclin1-siRNA）质粒以及阴性对照siRNA（NC-siRNA）质粒和荧光标记的siRNA（FAM-siRNA）质粒.经筛选后选择沉默效果最好的Beclin1-siRNA序列插入表达载体U6/Neo,构建表达载体U6/Neo-shBeclin1,同时构建阴性对照载体pGPU6/Neo-shNC及荧光对照载体pGPU6/GFP/Neo-shNC.
- 李晓姝郭晓钟王华肖凤君李宏宇任丽楠
- 关键词：MIAPACA-2基因沉默胰腺癌表达载体构建自噬性死亡
- 吉西他滨对Beclinl基因沉默的人胰腺癌MiaPaCa-2细胞的周期及凋亡的影响
- 2014年
- 目的 探讨吉西他滨对Beclinl基因沉默的人胰腺癌MiaPaCa-2细胞周期及凋亡的影响.方法 构建靶向Beclinl的siRNA,插入表达质粒,转染MiaPaCa-2细胞.采用RT-PCR法和蛋白质印迹法检测细胞Beclinl mRNA及蛋白的表达,应用吉西他滨处理Beclinl基因沉默的MiaPaCa-2细胞,应用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡状况.结果 成功获得Beclin1基因沉默的MiaPaCa-2细胞,转染后细胞的Beclin1 mRNA表达量从对照组的1.0下降到0.295;S、G2期细胞数减少,而G1期细胞增多;细胞凋亡未受影响.应用吉西他滨处理后,Beclin1基因沉默的MiaPaCa-2细胞的S期细胞数进一步减少,而G1、G2期细胞增多,细胞凋亡被抑制.结论 Beclinl表达沉默使人胰腺癌细胞系MiaPaCa-2细胞周期发生改变,并影响吉西他滨对细胞周期及凋亡的作用.
- 李宏宇李晓姝王立生杨月峰郭晓钟
- 关键词：胰腺肿瘤RNA干扰基因沉默BECLINL吉西他滨
- 重视急性胰腺炎的病因诊断被引量：8
- 2014年
- 急性胰腺炎病因复杂,地区差异明显。明确病因有助于临床医师对病情严重程度、转归的判断,且对预后和复发的评估有重要的作用,可指导急性胰腺炎的诊断和治疗。病因存在可加重胰腺的损害,根据病因进行相关的治疗,有助于胰腺炎的恢复,亦是治疗急性胰腺炎的重要措施之一。
- 郭晓钟吴春燕
- 关键词：急性胰腺炎胆道疾病酒精性胰腺炎自身免疫性胰腺炎
