湖南省科技计划项目(2009FJ3009)
- 作品数：6 被引量：65H指数：5
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- 多壁碳纳米管表面对硝基苯酚印迹复合材料的制备与吸附性能被引量：5
- 2010年
- 以多壁碳纳米管表面接枝的L-苯丙氨酸为结合位点,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备了对硝基苯酚印迹复合材料.采用红外光谱和扫描电镜研究了该印迹复合材料的结构和形貌,结果表明,在碳纳米管表面接枝了一层稳定的印迹材料.采用高效液相色谱研究了该印迹材料的等温吸附性能,结果表明,该印迹材料对模板分子具有较大的吸附容量(Qmax=80.5μmol/g)和良好的选择吸附性能(选择因子达2.5).以该印迹材料作为固相萃取吸附剂,研究了它对对硝基苯酚和其它结构类似物混合溶液的动态吸附性能,结果表明,印迹复合材料对对硝基苯酚的吸附容量不受结构类似物浓度的影响,能较好地应用于对硝基苯酚的分离富集检测.
- 张华斌张朝晖胡宇芳杨潇聂利华
- 关键词：多壁碳纳米管印迹硝基苯酚
- 核-壳型苏丹红Ⅰ印迹聚合物微球制备及应用研究被引量：9
- 2010年
- 以苏丹红Ⅰ为模板分子,苯基-三甲氧基硅烷(PTMOS)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD-MA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用表面分子印迹技术,在自制的SiO2微球表面成功合成了对苏丹红Ⅰ具有良好选择识别性能的核-壳型印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电子显微镜对分子印迹微球进行表征,结果表明该印迹聚合材料壳层厚度约为150 nm;采用静态吸附实验研究印迹材料对模板聚合物的吸附性能和选择特性,结果表明以PTMOS为功能单体的印迹聚合物对苏丹红Ⅰ具有优异的选择吸附性,其分离选择因子为2.62。在吸附过程中,模板分子苏丹红Ⅰ与印迹聚合物形成2种结合位点,2种结合位点的解离常数分别为2.30、10.78 mmol/L,最大表观结合量分别为27.40、128.53μmol/g。将该印迹聚合物作为固相萃取材料,对样品进行固相萃取,结合液相色谱技术成功用于辣椒油中苏丹红Ⅰ的测定。
- 张朝晖刘丽周慧圆聂丽华
- 关键词：核-壳型分子印迹高效液相色谱固相萃取
- 基于壳聚糖修饰碳纳米管表面铅离子印迹材料的制备及其性能研究被引量：29
- 2011年
- 以壳聚糖修饰的多壁碳纳米管为基材,Pb2+为模板分子,乙烯化壳聚糖(CS)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在碳纳米管表面枝接一层Pb2+印迹聚合物。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管上成功制备了一层15～20nm厚的Pb2+印迹聚合材料。采用原子吸收法研究此印迹聚合物的吸附性能,此印迹聚合物对Pb2+表现出特异性吸附。此印迹聚合物用作固相萃取富集材料,结合原子吸收光谱技术,成功应用于废水中Pb2+的分离及测定,回收率为94.8%～101.6%。
- 杨潇张朝晖张华斌张明磊胡宇芳罗丽娟聂丽华
- 关键词：印迹聚合物碳纳米管固相萃取
- 印迹聚合物改性多壁碳纳米管固相萃取熊果酸被引量：10
- 2011年
- 以聚乙二醇改性的碳纳米管为基质,熊果酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法成功制备碳纳米管-印迹复合材料。采用红外光谱和扫描电镜研究该复合印迹材料的结构和形貌。结果表明,在碳纳米管表面接枝一层稳定且均匀的印迹材料。采用静态吸附实验研究此印迹材料的吸附性能,此印迹材料对模板分子具有较大的表观吸附容量(Qmax为100.1μmol/g)和良好的选择吸附性能。以此印迹材料作为固相萃取材料,优化固相萃取条件,成功分离富集猕猴桃根提取液中熊果酸,富集因子为5.35。
- 刘曦张朝晖张华斌胡宇芳杨潇聂利华
- 关键词：碳纳米管印迹固相萃取熊果酸
- 镓离子配合物印迹聚合物的研制及吸附性能研究被引量：11
- 2011年
- 以8-羟基喹啉镓(Gaq3)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,由沉淀聚合法在三氯甲烷和甲醇(体积比3∶2)的混合溶剂中制备镓离子印迹聚合物。采用红外光谱和热重分析对其进行表征;采用等温平衡吸附实验和Langmuir吸附模型分析研究其吸附性能。以其作为固相萃取填料,应用于粉煤灰中金属镓的分离和富集,结果表明,它对镓具有特异吸附性和选择性,回收率达97.36%。
- 张朝晖张华斌胡宇芳李艳杰聂丽华
- 关键词：分子印迹聚合物镓固相萃取
- 微波辅助核-壳型Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及在尿液中的分离应用被引量：10
- 2010年
- 以3-氨丙基三甲氧基硅烷为离子配体,正硅酸乙酯为交联剂,借助微波辅助加热,在二氧化硅表面快速制备Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物,聚合时间比常规时间缩短了5倍.利用扫描电镜对印迹聚合物形貌进行了表征,结果表明,该印迹聚合物粒径分布均匀,Cr(Ⅲ)离子成功地包覆在厚度约为40nm的印迹壳层内.详细地探讨了该印迹材料的吸附性能,并利用该印迹聚合物作为固相萃取填充料,成功地用于尿样中Cr(Ⅲ)的固相萃取.
- 张朝晖张明磊徐添珍罗丽娟杨潇姚守拙
- 关键词：微波辅助离子印迹聚合物固相萃取核-壳型
