山东省科技发展计划项目(2009GG20002044)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：王秀问王健滕颖王亚伟邵东晖更多>>
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- 小干扰RNA干扰β连环素表达对肺腺癌A549细胞Wnt信号通路的作用被引量：7
- 2010年
- 目的研究小干扰RNA（siRNA）干扰β连环素（β-catenin）表达对肺腺癌A549细胞Wnt／β-catenin信号通路的影响。方法将ASd9细胞分为转染β-catenin干扰质粒PGCsil—CTNNB1-siRNA组（干扰质粒组）、转染阴性对照质粒PGCsil-NC—siRNA组（阴性对照组）和未转染质粒组（空白对照组），对各组细胞用实时PCR法检测β-catenin及Wnt／β-catenin信号通路靶基因细胞周期蛋白（cyclin）D1mRNA的表达，以噻唑蓝法检测细胞增殖能力，流式细胞术进行细胞周期分析，克隆形成试验检测克隆形成率，Millicell小室试验检测细胞迁徙能力。结果干扰质粒组细胞β-cateninmRNA和cyclinD1mRNA表达均明显低于阴性对照组（0．002±0．001比0．023±0．002，P〈0．01；0．005±0．002比0．040±0．020，P〈0．05）和空白对照组（B-cateninmRNA：0．021±0．003，P〈0．01；cyclinD1mRNA：0．042±0．004，P〈0．05）；第5～7天细胞增殖能力明显弱于阴性对照组和空白对照组（P〈0．05，P〈0．01），细胞倍增时间（58．1h）明显长于阴性对照组（37．9h，P〈0．05）和空白对照组（34．2h，P〈0.05）；G0—G1期细胞（86．4％±2．6％）明显多于阴性对照组（73．8％±0．9％，P〈0．01）和空白对照组（75．8％±1．5％，P〈0．01）；细胞克隆形成率（31．6％±7．7％）明显低于阴性对照组（46．9％±7．3％，P〈0．05）和空白对照组（44．2％±2．5％，P〈0．05），穿过Millicell小室底膜的细胞数（16．0±3．8）明显低于阴性对照组（32．7±3．1，P〈0．01）和空白对照组（33．0±2．7，P〈0．01）。结论用siRNA干扰β—catenin的表达可抑制肺腺癌细胞Wnt／β-catenin信号通路，降低细胞的增殖能力、克隆形成能力和迁徙能力。Wnt／β-catenin信号通路可能成为肺癌分子靶向治疗的新靶点。
- 滕颖王秀问王亚伟王健
- 关键词：腺癌Β连环素信号传导
- ERα和ERβ在非小细胞肺癌中作用的研究进展被引量：2
- 2010年
- 雌激素受体(estrogen receptor,ER)包括雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)和雌激素受体β(estrogen receptor beta,ERβ),为类固醇激素核受体家族配体依赖性反式转录调节蛋白,包括N末端区、DNA结合区和C末端区3个主要功能域。ER在人类非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织、正常肺组织中均有表达,其表达与肺癌组织学类型相关。ERα与ERβ主要通过雌激素信号途径调节转录,通过生长因子受体途径和类固醇信号途径调节其在肿瘤细胞核的活性,进而影响肿瘤细胞的生长、分裂和代谢等生物学行为。ER高甲基化可能与肺肿瘤的发生有关,吸烟与肺癌的相关性在女性更明显,并非ERα影响烟草的致癌代谢。ERα或ERβ的表达是否为肺癌的有效预测因子需进一步确证。总之,ERα和ERβ与NSCLC的发生、发展和预后密切相关,基于ERα和ERβ的生物治疗也可能成为今后肺癌治疗的重要策略。
- 邵东晖王秀问
- 关键词：雌激素受体Α雌激素受体Β
