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国家自然科学基金(30873428)

作品数:6 被引量:49H指数:4
相关作者:姚美村邹佳丽袁月梅黄萍周晓虹更多>>
相关机构:中山大学广州市第一人民医院广州市妇女儿童医疗中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇泻心汤
  • 5篇黄连
  • 5篇大黄黄连泻心...
  • 4篇配伍
  • 4篇不同配伍
  • 3篇蒽醌
  • 3篇蒽醌类
  • 3篇醌类
  • 3篇浸渍法
  • 3篇浸渍剂
  • 2篇学成
  • 2篇游离蒽醌
  • 2篇煮法
  • 2篇主要化学成分
  • 2篇蒽醌类成分
  • 2篇结合蒽醌
  • 2篇化学成分
  • 2篇煎煮
  • 2篇煎煮法
  • 1篇药动学

机构

  • 7篇中山大学
  • 3篇广州市第一人...
  • 2篇广州市妇女儿...

作者

  • 6篇姚美村
  • 5篇邹佳丽
  • 4篇黄萍
  • 4篇袁月梅
  • 3篇周晓虹
  • 2篇高静雯
  • 1篇姜晓飞
  • 1篇陈欣霞
  • 1篇谢智勇

传媒

  • 4篇世界科学技术...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中蒽醌类成分变化研究被引量:9
2008年
目的:建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的HPLC含量测定方法,并探索在不同配伍情况下浸渍剂中5个成分的含量变化。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇- 0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为为1mL/min;紫外检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3.15~64.00μg/mL范围内、大黄素甲醚在1.70~33.92μg/mL范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系,5个成分的精密度RSD均小于2%,5个成分的平均回收率为102.1%,RSD均小于5%;大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显。结论:本研究建立的HPLC方法准确,重现性好,可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析;大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显,有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响。
邹佳丽谢智勇姜晓飞陈欣霞姚美村
关键词:大黄黄连泻心汤浸渍法大黄蒽醌类配伍
大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中主要化学成分变化研究被引量:20
2009年
目的:建立大黄黄连泻心汤浸渍剂中主要化学成分同时测定的HPLC方法,并分析在配伍黄芩前后这些主要化学成分的变化。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL/min;紫外检测波长为254nm、270nm,进样量为20μL。结果:本研究建立的HPLC方法准确、可靠,可同时测定大黄黄连泻心汤的主要化学成分;在大黄和黄连配伍黄芩前后浸渍剂中的主要化学成分发生了明显变化,大黄蒽醌类成分明显增加,黄连生物碱中小檗碱含量明显减少。结论:大黄黄连泻心汤的组方中是否配伍有黄芩将对该方主要化学成分含量变化产生明显影响。
邹佳丽黄萍袁月梅姚美村Francis C.P.Law
关键词:大黄黄连泻心汤浸渍剂配伍HPLC
大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中主要化学成分的HPLC-DAD分析和归属研究被引量:3
2009年
目的:建立大黄黄连泻心汤中主要化学成分的HPLC-DAD分析方法,结合LC/MS/MS进行该复方不同药味配伍前后浸渍剂中化学成分的归属研究。方法:在HPLC分析的色谱条件中,采用Luna苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器在紫外区200~400nm范围内扫描,流动相为乙腈—0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1);进样量为20μL。通过对大黄黄连泻心汤中各药味单独和不同药味配伍前后浸渍剂中各色谱峰的保留时间和吸收光谱与对照品进行比较,并结合LC/MS/MS进行相关色谱峰的鉴定和归属研究。结果:本研究建立的HPLC-DAD方法,可较好的进行大黄黄连泻心汤中主要色谱峰的分离和对应色谱峰光谱扫描;在HPLC图谱共标出了20个主要色谱峰,结合对照品对其中的黄连小檗碱等11个化学成分进行了鉴定和来源归属;此外,对某些化学成分进行HPLC分离和LC/MS/MS定性,推断出了黄连碱等4个成分,并判断了它们的归属。结论:本研究建立的HPLC-DAD方法准确、重复性好,可进行大黄黄连泻心汤浸渍剂中主要化学成分的定性分析;对15个色谱峰进行的定性和归属研究结果可对揭示该复方的物质基础、配伍规律和质量控制提供实验数据支持。
邹佳丽黄萍袁月梅姚美村周晓虹George Qian Li
关键词:大黄黄连泻心汤高效液相色谱法化学成分
大黄黄连泻心汤配伍争议的研究现状被引量:3
2012年
主治"心下痞"症的大黄黄连泻心汤是张仲景《伤寒论》中的经典方剂,其组方中除大黄和黄连之外是否还配伍有黄芩一直存有争议。有关大黄黄连泻心汤配伍争议的现代实验研究,主要从成分分析和药效学等层面上进行探讨,结果表明不同配伍浸渍液中的主要化学成分会产生明显变化,主要化学成分之间相互作用复杂,有可能对药物吸收和体内过程及最终疗效产生影响;配伍黄芩后可增强抗炎、抗菌等活性;目前关于该复方主要活性成分在生物体内过程的相关研究仍很有限,要确证是否配伍有黄芩还需更系统的相关研究。
高静雯黄萍邹佳丽Francis Law姚美村
关键词:大黄黄连泻心汤
大黄黄连泻心汤不同配伍下黄芩苷和汉黄芩苷在大鼠体内的药动学比较研究被引量:8
2012年
目的:比较大黄黄连泻心汤不同配伍情况下黄芩有效成分黄芩苷和汉黄芩苷在大鼠血浆中的药动学差异。方法:大鼠灌服以黄芩、大黄黄芩、黄连黄芩、大黄黄连黄芩的不同配伍浸渍提取液,于不同时间点采血,经处理后测定血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的含量,计算在不同配伍情况下的药动学参数并进行比较分析。结果:在大黄黄连泻心汤的不同配伍中,黄芩配伍大黄后,黄芩主要成分原有的药时曲线双峰现象消失,Cmax及AUC均明显下降,消除过程加快;在配伍黄连后,黄芩主要成分的体内过程与单味黄芩相似,只是第2吸收峰有增高的趋势;大黄、黄连和黄芩3味药配伍时,黄芩主要成分的达峰浓度Cmax及AUC均明显下降,消除减慢。结论:在大黄黄连泻心汤的不同配伍中,大黄、黄连的加入使得黄芩中的主要成分黄芩苷和汉黄芩苷的药动学特征发生显著改变,大黄可减少黄芩苷、汉黄芩苷的吸收,加快其消除,而黄连则削弱了大黄的作用。
黄萍高静雯邹佳丽Francis C.P. Law袁月梅姚美村
关键词:大黄黄连泻心汤黄芩苷汉黄芩苷配伍药动学
大黄在煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分的含量变化比较研究
目的比较大黄在浸渍和煎煮两种不同处理过程中蒽醌类成分(游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌)的含量变化情况。方法以大黄的芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用HPLC分别测定和比较大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的...
周晓虹邹佳丽袁月梅姚美村
关键词:游离蒽醌结合蒽醌煎煮法浸渍法
文献传递
大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较被引量:13
2010年
目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化。方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较。结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03~0.64μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01~0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降。结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化。
周晓虹邹佳丽袁月梅姚美村
关键词:游离蒽醌结合蒽醌总蒽醌煎煮法浸渍法
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