公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

水稻中一个LRR-RLK基因OsInlk2的克隆与表达分析被引量：1: 2006年; 富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶(LRR-RLKs)在植物的生长发育过程中起到非常重要的作用,如细胞识别,抵抗病原体的入侵以及自交不亲和反应.现已克隆了一个水稻LRR-RLK基因OsInlk2,并对它进行了序列和表达分析,结果表明OsInlk2由三个部分组成,即胞外LRR结构域,跨膜区域和蛋白激酶区域.种内变异分析表明OsInlk2在籼稻中表达,而在粳稻中却不表达.另外组织表达分析表明OsInlk2在茎和幼穗中的表达量很高,而在叶片和根中的表达量较低.对珍汕97B三叶期幼苗进行盐胁迫和冷胁迫,结果表明随着NaCl浓度的提高,OsInlk2的表达呈先减后增的趋势;4℃低温处理8 h,该基因的表达量比对照降低,但随着处理时间的延长,表达量却急剧上升.; 张青华李克贵何光明卫春钱晓茵苏伟洪芳杨金水; 关键词：种内变异组织特异表达盐胁迫冷胁迫水稻

水稻凋亡基因rPDCD5的克隆和表达分析被引量：13: 2004年; 从水稻愈伤组织抑制消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)文库中分离出一个PCD相关基因的EST片段 ,根据水稻基因组的序列设计引物 ,从汕优 6 3中分离与克隆出rPDCD5的全长cDNA。rPDCD5包含387bp的可译框 ,编码由 12 8个氨基酸构成的蛋白质。序列比对分析显示 ,该检测的蛋白质与已知PDCD5的高度同源。半定量实时PCR分析证实了该基因在环境因子 (低温处理和NaCl处理 ); 米丽萍卫春黄俊生杜喜玲钱晓茵李克贵申国安杨金水; 关键词：程序性细胞死亡凋亡

水稻蔗糖转化酶基因的克隆及其功能的初步探讨被引量：10: 2003年; 根据抑制消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段,根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA.测序结果表明该cDNA长度为1937bp,推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖转化酶.Alignment分析显示该推测蛋白质与已知的多个蔗糖转化酶具有很高的同源性.半定量PCR检测证实它在叶中的表达强于在根、花药和幼穗等组织中的表达,胁迫处理(盐和低温)使其表达上调.; 姜立智林长发梁宗锁卫春杨金水; 关键词：抑制消减杂交蔗糖转化酶基因克隆 RT-PCR 水稻

水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析被引量：7: 2004年; 运用DDRT PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段。以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索 ,检索到一个功能未知的全长cDNA ,有 16 90bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于 3号染色体上R2 393和MRG4 5 4 8之间。序列分析表明 ,该基因与日本晴编码 2 6Sproteasomeregulatoryparticlenon ATPasesubunit5基因片段的序列同源性为97%。其中包含一个完整的开放阅读框 (ORF) ,编码 4 4 3个氨基酸 ,氨基酸序列同源性分析发现高度保守区。RT PCR显示OsHL1基因的表达受到ABA和MeJA处理下调。推测杂种的表现可能与 2 6S蛋白酶体亚基参与的信号调控相关。; 张义平陈学峰熊建华华扬李阳生; 关键词：水稻杂种优势基因克隆

水稻剑叶叶绿素含量相关性状的QTL分析被引量：17: 2006年; 利用包含117个株系的籼粳杂交来源（窄叶青8号×京系17）的水稻加倍单倍体（DH）群体，对剑叶叶绿素含量相关的4个生理性状（叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a＋b和叶绿素a／b）进行数量性状基因座位（quantitative trait loci，QTL）分析．在DH群体中，剑叶叶绿素a、叶绿素b与总叶绿素含量彼此之间均呈极显著正相关，叶绿素a／b比值与叶绿素b含量呈极显著负相关．叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量及叶绿素a／b值均呈现出连续性分布，且有明显的超亲分离，表明受微效多基因控制．4个性状共检测到11个QTL位点，分布在6条染色体上，这些QTL对相应性状的贡献率介于9．2％～19．6％之间．其中控制叶绿素a含量的2个QTL位点位于第2、5染色体上；影响叶绿素b含量的4个QTL分别定位在第2、3、5、9染色体上；控制总叶绿素含量的3个QTL位于第3、5、9染色体上；影响叶绿素a／b值的2个QTL位点位于第6、11染色体k．文章系统讨论丁这4个叶绿素相关性状的相互关系及其定位结果在水稻育种一卜的实践意义．; 杨国华李绍清冯玲玲孔进李辉李阳生; 关键词：水稻叶绿素

水稻冷胁迫诱导的甲基化差异片段CIDM7的分离和分析被引量：50: 2005年; 采用基于AFLP的甲基化敏感扩增多态性的方法对5℃冷处理48h的水稻9311叶片DNA胞嘧啶甲基化模式进行了初步研究,发现冷处理48h后9311基因组中一些CCGG位点发生了重新甲基化或去甲基化,并获得一些与水稻cDNA高度同源的甲基化差异片段,其中CIDM7(coldinducingdifferentialmethylation)片段在冷胁迫后去甲基化。Northern杂交证明CIDM7在冷胁迫后增强表达。通过在日本晴全长cDNA数据库中的同源搜索获得其全长cDNA序列,该cDNA序列全长1422bp,编码425个氨基酸,经氨基酸序列分析为一个具有Fbox结构的假定蛋白。CIDM7为单拷贝,定位于日本晴10号染色体12.56～12.57Mb。; 华扬陈学峰熊建华张义平朱英国; 关键词：水稻 AFLP 冷胁迫

水稻杂种与亲本间差异表达cDNA片段S600的分离克隆被引量：4: 2005年; 采用cDNA-AFLP技术分离克隆了水稻杂种与亲本间差异表达基因片段S600。Northern杂交结果表明:在分蘖期和始穗期,S600在杂种和父本中表达丰度均较高,而在母本中表达丰度相对较低。S600在分蘖期和始穗期表达量不同,暗示了该基因的表达还受到发育时期的调节。同源搜索结果表明S600片段是水稻SBPase的部分编码序列。为了获得完整编码序列,以S600序列检索粳稻日本晴cDNA数据库,获得了两个高度同源(99%)且功能未知的全长cDNA克隆(AK062089和AK065773)。序列分析表明它们均包含一个相同的1179bp的开放阅读框,编码392个氨基酸组成的水稻SBPase前体,其中包含有与底物结合、氧化还原调节有关的保守氨基酸残基。检索发现该基因在水稻日本晴基因组中只有单个座位。; 陈学峰熊建华张义平华扬李阳生朱英国; 关键词：水稻杂种

全基因组预测目标基因的新方法及其应用被引量：2: 2006年; 运用隐马尔可夫模型,利用Perl编程,以几种模式生物的蛋白质数据库为基础,构建了目标基因的全基因组预测的新方法。该方法具有高通量,准确度高且操作简易等优点,特别在多结构域蛋白家族预测上更显优势。应用该方法对几种模式生物的全基因组PPR和TPR蛋白家族进行了预测,其中粳稻日本晴中含有536个PPR蛋白、199个TPR蛋白;籼稻9311中含有519个PPR蛋白、177个TPR蛋白;拟南芥中含有735个PPR蛋白、292个TPR蛋白;红藻中6个PPR蛋白、32个TPR蛋白;蓝细菌以及古细菌中没有PPR蛋白,但蓝细菌含有10个TPR蛋白,古细菌有4个TPR蛋白,并对所得结果进行了进一步生物信息学分析。; 张菁晶冯晶朱英国李阳生; 关键词：基因预测 PERL HMM 全基因组 PPR TPR

全选清除导出

共1页<1>

国家重点基础研究发展计划(2001CB108805)