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国家自然科学基金(30660226): 作品数：12 被引量：182H指数：9; 相关作者：谢明勇万茵黄丹菲唐永富聂少平更多>>; 相关机构：南昌大学江西中医药大学江西中医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划江西省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>

车前多糖对小鼠免疫功能的影响被引量：9: 2009年; 谢小梅付志红吴娟戴丹丹谢明勇; 关键词：免疫功能

青钱柳多糖对小鼠骨髓来源树突状细胞表面分子表达的影响被引量：15: 2009年; 为探讨青钱柳多糖(CPC)对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)细胞形态及表面分子的影响,首先采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组白细胞介素-4(rmIL-4)进行体外诱导,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态的变化;流式细胞术检测培养第6 dDCs的表面标志CD80,CD86和MHC II类分子的表达的变化。经CPC刺激24 h后,采用流式细胞术检测DCs表面MHC II类分子表达的变化。结果发现:经rmGM-CSF和rmIL-4诱导获得的DCs随着培养时间的延长,细胞形态发生改变,逐渐变成具有树状突起的DCs。经LPS刺激后的DCs能够发生典型的DCs的成熟,而培养第6天的DCs具有典型的DCs表型特征,可用于后续进一步实验。与阴性对照相比,CPC显著促进树突状细胞表面MHC II的表达,在浓度(10～200μg/mL)范围内呈现剂量依赖性。初步表明CPC可以促进树突状细胞的成熟。; 黄丹菲聂少平谢建华韩澄谢明勇; 关键词：树突状细胞表型流式细胞术

车前子多糖对骨髓来源树突状细胞表型和吞噬功能的影响被引量：24: 2007年; 目的:探讨车前子多糖对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)表型和功能的影响。方法:从小鼠骨髓中分离单核细胞,加入细胞因子rmGM-CSF、rmIL-4诱导分化成未成熟树突状细胞,收集细胞加入促成熟刺激剂LPS(阳性对照组)或车前子多糖。倒置显微镜观察树突状细胞的形态,流式细胞术检测成熟树突状细胞的表面标志CD11c和MHCII的表达及吞噬FITC-dextran的变化。结果:经4种不同的车前子多糖作用40h后,显著促进CD11c+MHCII+双阳性细胞的比率,在浓度(0～50μg/ml)范围内呈现剂量依赖性,当浓度高于50μg/ml时,双阳性细胞表达率呈现降低趋势。经多糖作用后吞噬FITC-dextran的能力降低,其中PS3的作用效果最明显,表达PE-CD11c×FITC-dextran的细胞比率只有11.53%。结论:车前子多糖促进CD11c+MHCII+双阳性细胞的比率,降低对FITC-dextran的吞噬能力,初步表明车前子多糖可以促进树突状细胞的成熟。; 唐永富黄丹菲殷军艺周超谢小梅谢明勇; 关键词：车前子多糖树突状细胞表型

毛蕊花苷和异毛蕊花苷对树突状细胞增殖的影响被引量：20: 2008年; 目的观察大粒车前子提取物苯乙醇苷类化合物毛蕊花苷(verbascoside)和异毛蕊花苷(isoverbascoside)对小鼠骨髓来源树突状细胞增殖的影响。方法采用噻唑盐(MTT)法,以细胞因子(rmGM-CSF+rmIL-4)作为阳性对照,观察不同浓度的毛蕊花苷和异毛蕊花苷对小鼠骨髓来源树突状细胞增殖的影响。结果毛蕊花苷和异毛蕊花苷均可促进小鼠树突状细胞的增殖,与阳性对照组比较,毛蕊花苷在1.60×10-7～1.60×10-4mol·L-1内,异毛蕊花苷在所有浓度范围内作用效果均非常显著(P<0.05)。毛蕊花苷和异毛蕊花苷在1.60×10-6和1.60×10-5mol·L-1的浓度与细胞因子联用时,可显著刺激小鼠树突状细胞的增殖(P<0.05)。结论毛蕊花苷和异毛蕊花苷不仅可以直接促进小鼠骨髓来源树突状细胞的增殖,而且与细胞因子有明显的协同作用。; 唐永富黄丹菲谢明勇谢小梅万茵戴丹丹; 关键词：毛蕊花苷树突状细胞增殖

车前子多糖的测定方法研究被引量：19: 2008年; 建立了一种准确测定车前子中多糖的方法。采用苯酚-硫酸法测定车前子中多糖量,以木糖作为标准对照物,检测波长480 nm。实验结果表明,车前子中多糖平均值为9.04%,平均加标回收率为98.2%,RSD=1.7%(n=6)。此测定方法适用于车前子多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供参考。; 周超谢明勇万茵聂少平; 关键词：车前子多糖苯酚-硫酸法

车前子总黄酮的提取工艺优化及体外抗氧化作用研究被引量：28: 2006年; 通过正交试验,对溶剂法提取车前子总黄酮化合物的工艺进行了优化研究。实验结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响程度由大到小依次为:乙醇浓度>温度>提取次数>固液比。最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,固液比1:30,提取温度90℃,提取3次,每次2h。用DPPH法和邻苯三酚自氧化法评价了该提取物的体外抗氧化能力。结果表明,车前子总黄酮具有较强的体外抗氧化活性。; 万茵谢明勇梁丽军戴和萍; 关键词：总黄酮抗氧化活性

车前子总黄酮的纯化及其成分的液相质谱联用分析被引量：20: 2008年; 采用DPPH自由基清除法和邻苯三酚自氧化抑制法对车前子黄酮初提液的不同溶剂萃取液的体外抗氧化能力进行了比较,发现正丁醇萃取液具有与初提液相近的抗氧化能力,说明用正丁醇能萃取出大部分有效成分。并比较了AB-8、D101、NKA-2、NKA-9四种大孔吸附树脂对车前子黄酮的吸附及解吸性能,以选择合适的车前子黄酮纯化工艺。将纯化液进行液质联用分析其组成。结果表明,AB-8型树脂吸附和解吸率最高,适合萃取后的车前子黄酮的纯化,纯化后黄酮含量可从4%提高到30%以上。采用液质联用技术分析纯化液,确定其主要成分为苯乙醇苷类毛蕊花苷、异毛蕊花苷、大车前苷和黄酮类物质野漆树苷。; 万茵谢明勇曾小星; 关键词：纯化

反相高效液相色谱法同时测定车前子中的毛蕊花苷和异毛蕊花苷被引量：13: 2008年; 采用反相高效液相色谱法在Waters Symmitry C18 （5 μm，250 mm×4.6 mm）色谱柱上以甲醇：体积分数0.1%甲酸溶液（40：60，v：v）为流动相同时测定车前子中毛蕊花苷和异毛蕊花苷的含量，流动相流速为0.6 mL/min，检测波长为330 nm。毛蕊花苷线性范围为0.2～2.0 μg，相关系数R＝0.9982。异毛蕊花苷线性范围为0.2～2.0 μg，R＝0.9957。样品的平均回收率分别为99.70 %，101.18%。测得大粒车前子中毛蕊花苷含量为8.65 mg/g，异毛蕊花苷含量为1.36 mg/g。此方法准确、快速，适用于车前子中毛蕊花苷和异毛蕊花苷的定量分析。; 万茵谢明勇何彦林; 关键词：毛蕊花苷反相高效液相色谱法

车前子胶的流变特性研究被引量：4: 2007年; 本实验通过浓度、剪切力、温度、pH、盐度、水化时间、冻融等变化对车前子胶溶液表观黏度的影响,对车前子胶溶液的流变性进行了研究。结果表明:车前子胶溶液为"非牛顿流体",具有"假塑性"。其表观黏度随质量分数的增加逐渐增加;体系温度升高可导致溶液黏度降低,溶液在pH5～11时较稳定;车前子胶对NaCl具有良好的兼容性,Ca2+对车前子胶溶液有显著的增稠效应,其增稠效果与离子浓度呈正相关。此外,车前子胶溶液有良好的抗降解性能,冻融变化使车前子胶溶液黏度有所升高。; 周超杨美艳谢明勇万茵田颖刚陈奕黄璞; 关键词：流变性表观黏度

青钱柳多糖对人宫颈癌HeLa细胞和人脐带内皮细胞生长的影响被引量：34: 2007年; 目的:研究青钱柳多糖(polysaccharides isolated from Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskjk,PCP)对人宫颈癌HeLa细胞和人脐带内皮细胞(HUVEC)生长的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度、不同提取方法获得的PCP对HeLa细胞和HUVEC细胞生长的影响。结果:PCP I、II在50、100、200、400μg/ml浓度条件下,均可极显著性抑制HeLa细胞生长(p<0.01)。PCP I、II对HUVEC细胞生长有一定影响,但增殖抑制率不高;在PCP抑癌作用最高的浓度处(200μg/ml),PCP对HUVEC细胞的生长没有影响。结论:PCP极显著性抑制HeLa细胞的生长;在P C P抑癌作用最高的浓度处,P C P对H U V E C细胞的生长没有影响。; 刘昕王顺启谢明勇谢建华黄丹菲唐永富; 关键词：青钱柳多糖 HELA细胞

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