乌鲁木齐市科技计划项目(Y09131002)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 相关作者：何惠宇胡杨李征崔杰李亮更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学附属中医医院新疆医科大学更多>>
- 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目新疆维吾尔自治区科技攻关项目新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 植骨联合烤瓷夹板修复末端松动基牙龈下牙周致病菌的分析被引量：6
- 2016年
- 目的通过对基牙龈下牙周可疑致病菌进行动态监测及定量分析,探讨在保留KennedyⅢ末端松动基牙后,应用牙周植骨术联合夹板式金属烤瓷冠桥的方法,观察龈下牙周致病菌的变化。方法选取20例伴有牙周病骨缺损的KennedyⅢ末端基牙松动的患者,试验组为10例行植骨术联合夹板式金属烤瓷冠桥修复,对照组为单纯10例行夹板式金属烤瓷冠桥修复。在修复后0、3、6个月行完善的牙周相关检查并收集龈沟液,菌落计数,并采用聚合酶链反应(PCR)法,检测伴放线放线杆菌(Aa)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、中间普氏菌(Pi)、具核梭杆菌(Fn)4种慢性牙周炎相关致病菌。结果试验组与对照组的菌落计数结果差异无统计学意义;与对照组相比,两组间4种牙周可疑致病菌的检出率差异无统计学意义。两组的CAL值、PD基线情况比较无统计学差异;治疗后0、3、6个月植骨组牙周指标结果:CAL、PD在3、6个月均显著下降,而非植骨组牙周指标较前无统计学差异;X线片显示两组病例基牙牙槽骨无进一步吸收,并且植骨组术后牙槽骨量有一定程度增加。结论对于KennedyⅢ牙列缺损末端松动基牙,牙周植骨术联合夹板式金属烤瓷冠桥修复,较单纯的牙周植骨术或夹板式金属烤瓷冠桥的修复方法更利于保持患牙的健康,可获得较满意的近期临床疗效;与试验组与对照组的细菌分析结果相较,同时比较植骨组与非植骨组的临床疗效,发现牙周植骨术联合夹板式烤瓷联冠固定可有效促进牙周骨缺损基牙牙周组织的修复重建。
- 王毅胡杨杜军何惠宇
- 关键词：牙周植骨术牙周可疑致病菌
- 兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴模型的建立被引量：3
- 2011年
- 背景:建立合适的牙槽嵴缺损动物模型可为开展剩余牙槽嵴的保存、修复研究奠定基础。目的:建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴实验动物模型。方法:全麻下完整拔除18只新西兰大白兔双侧下颌中切牙建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴模型。术后4,8,12周,处死白兔,游标卡尺测量兔下颌剩余牙槽嵴的长度、宽度和高度,苏木精-伊红染色观察拔牙窝的愈合程度,X射线摄片观察兔下颌拔牙创内骨小梁改建情况。结果与结论:随着手术时间的延长,牙槽嵴长度、宽度和高度均逐渐降低;拔牙窝内有成骨细胞散在分布,新生骨小梁和血管网逐渐形成,牙槽窝持续沉积新生骨组织,与周围牙槽骨界限不清,骨改建生成,拔牙创愈合。苏木精-伊红染色及X射线片均证实兔前牙区剩余牙槽嵴模型建立成功。
- 胡杨马莹何惠宇
- 关键词：剩余牙槽嵴动物模型骨组织工程
- 烤瓷夹板联合植骨修复牙周骨缺损基牙牙周的变化被引量：16
- 2013年
- 背景:采用夹板式固定义齿修复牙周炎致牙周骨缺损伴牙列缺损可增加根周骨质骨密度,但并未增加骨高度,因此,仅运用单纯的夹板式固定修复牙周炎致牙周骨缺损伴牙列缺损具有一定的局限性。目的:对比牙周植骨联合夹板式烤瓷联冠与单纯夹板式烤瓷联冠修复牙周病致牙周骨缺损患者基牙的牙周变化。方法:选择牙周炎伴KennedyⅢ类牙列缺损、远中牙牙槽骨角形吸收拟行烤瓷冠修复患者20例,抽签随机分为试验组与对照组,每组10例。试验组采用牙周植骨联合夹板式烤瓷联冠修复,对照组采用单纯夹板式烤瓷联冠修复,夹板戴入后0,3,6个月采集两组待测基牙龈沟液,检测龈沟液中白细胞介素1β水平,并复查和记录探诊深度与临床附着丧失。结果与结论:两组龈沟液中白细胞介素1β水平均随着时间推移逐渐下降(P<0.05),且不同时间点试验组下降程度高于对照组(P<0.05)。两组基牙探诊深度、临床附着丧失均随着时间推移逐渐下降,不同时间点试验组较对照组下降更明显(P<0.05),且试验组组内不同时间点各指标差异有显著性意义(P<0.05)。结果表明牙周植骨联合夹板式烤瓷联冠较单纯夹板式烤瓷联冠修复方法更利于维持和促进牙周骨缺损患者基牙的健康,并可获得较满意的近期临床疗效。
- 李征崔杰王星满云娜李亮何惠宇
- 关键词：牙周夹板烤瓷联冠牙周骨缺损
- 碱性成纤维细胞生长因子-慢病毒真核表达载体的构建及转染被引量：6
- 2011年
- 背景:以往研究多采用质粒载体,由于其转染效率不高,且转染时需借助脂质体转染剂进行转染,转染具有细胞毒性,操作复杂等难以应用于临床。目的:构建携带人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)基因的慢病毒载体,转染成骨方向诱导的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),鉴定bFGF基因表达。方法:实验组:设计人bFGF基因引物,用Trizol法提取胎盘组织RNA,用RT-PCR的方法扩增出bFGF基因,连接至pLenti6/V5-D-TOPO表达质粒,经Xho-Ⅰ、BamH-Ⅰ双酶切和DNA测序证实质粒正确构建。在脂质体转染剂Lipofectamine2000的介导下,将bFGF-pLenti6/V5-D-TOPO表达质粒同包装质粒pLP1、pLP2、包膜质粒pLP/VSVG共转染293FT细胞株,收集bFGF-慢病毒上清转染诱导后第2代的兔BMSCs。对照组:设计GFP基因引物,以GFP-PMSLV-Plazmid为模板,PCR的方法扩增出GFP基因,连接至pLenti6/V5-D-TOPO表达质粒,构建GFP-慢病毒载体,并转染BMSCs。RT-PCR和Wetern-blot方法检测bFGF、GFP基因的表达。结果与结论:转染48h后,对照组BMSCs可见绿色荧光蛋白表达;实验组BMSCs在转染15d后,RT-PCR方法扩增出bFGF基因,Western-blot检测出目的蛋白表达。提示成功构建携带人bFGF和GFP基因的真核表达载体,建立转染兔BMSCs的方法。
- 胡杨盛磊马莹何惠宇阿布力孜.阿布杜拉阿尔孜古丽
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子骨髓间充质干细胞基因慢病毒转染
