辽宁省科技厅基金(2006408002-4)
- 作品数：14 被引量：65H指数：5
- 相关作者：巴彩凤冯会权赵晓薇苏玉虹苏荣健更多>>
- 相关机构：辽宁医学院辽宁医学院附属第一医院锦州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 猪附红细胞体感染BALB/c小鼠模型的建立及相关指标检测被引量：6
- 2011年
- 通过建立猪附红细胞体感染BALB/c小鼠模型,检测BALB/c小鼠外周血中血细胞的变化特征,同时检测感染小鼠血浆中红细胞表面分子CD35分子(Ⅰ型补体受体),进一步揭示附红细胞体的免疫致病机理。结果显示小鼠感染猪附红细胞体随感染时间的增加,红细胞数量呈降低趋势,白细胞数量呈升高趋势,且两者呈负相关。CD35的表达水平显著增高,说明附红细胞体感染可降低机体免疫水平。
- 冯会权徐昆宋立先田晶贺宝军巴彩凤
- 关键词：猪附红细胞体BALB/C小鼠免疫水平
- 羊附红细胞体巢式PCR检测方法的建立及临床应用被引量：10
- 2008年
- 根据GenBank上发表的羊附红细胞体16SrRNA基因序列(登录号AF338268)设计2对引物,用巢式PCR方法扩增16SrRNA的部分序列,将目的片段克隆并测序。测序结果与AF338268相似性达99%以上,只有3bp的差异。该方法与猪附红细胞体、羊肺炎支原体、链球菌、葡萄球菌和大肠杆菌均无交叉反应,能检测到的最低DNA量为25fg。用于检测的28份临床样本中,23份为阳性。所建立的巢式PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,可用于羊附红细胞体病急性感染和隐性感染的早期诊断,为该病的临床检测、流行病学调查、进出口检疫和实验室研究提供了新的技术手段。
- 赵晓薇巴彩凤苏玉虹苏荣健冯会权
- 关键词：羊附红细胞体羊附红细胞体病巢式PCR
- 猪附红细胞体特异性基因的克隆和PCR诊断方法的建立被引量：16
- 2008年
- 根据2003年Hoelzle发表的猪附红细胞体的基因组序列(AJ504999)设计一对特异性引物,对病料样品进行PCR扩增并将其产物克隆到pMD18-T载体后测序,结果表明扩增出的片段为603bp,同源性分析表明该序列与参考基因组序列同源性为100%,反映出我国分离株与国外株其基因无差异,特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法与常见的支原体、细菌及原虫无交叉反应,能检测到猪附红细胞体血液基因组DNA最低量为0.65ng/mL,该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪附红细胞体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。
- 冯会权苏玉虹苏荣健朱宝芹赵晓薇聂茹赵微巴彩凤
- 关键词：猪附红细胞体PCR克隆
- 羊附红细胞体小鼠模型的建立被引量：4
- 2008年
- [目的]用人工感染的方法构建羊附红细胞体小鼠模型,并对其进行鉴定。[方法]将注射地塞米松的昆明小鼠以腹腔注射方式人工感染羊附红细胞体,通过镜检、巢式PCR检测、临床症状观察、剖检及病理形态学观察对感染情况进行鉴定。[结果]羊附红细胞体小鼠模型已成功建立。[结论]可以用昆明小鼠建立羊附红细胞体实验动物模型,不仅有助于该病的诊断,而且为羊附红细胞体流行病学、致病力、免疫学以及有效药物筛选等方面的研究提供了一种合适的动物模型。
- 巴彩凤赵晓薇苏玉虹苏荣健冯会权
- 关键词：羊附红细胞体昆明小鼠实验动物模型巢式PCR
- 小鼠感染猪附红细胞体后Th17相关因子的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的检测BALB/c小鼠感染猪附红细胞体后外周血中白细胞介素-17(IL-17)、β转化生长因子(TGF-β)的变化。方法用猪附红细胞体阳性血感染BALB/c小鼠1d、3d、5d、7d、9d后,ELISA方法检测小鼠外周血中IL-17、TGF-β水平变化。结果小鼠感染猪附红细胞体后的第1d、3d、5d、7d、9d外周血中IL-17水平分别高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且第5d,外周血IL-17水平达到高峰;感染后的第1d、3d、5d、7d外周血中TGF-β水平分别高于对照组,且在第3d,外周血中TGF-β水平达到高峰,第9d,TGF-β水平与对照组相比无差异(P>0.05)。结论小鼠感染猪附红细胞体后出现IL-17、TGF-β水平升高的现象,且分别在第5d、第3d出现高峰。该研究结果为附红细胞体病的致炎机制提供科研数据,并为临床免疫治疗提供理论依据。
- 田晶巴彩凤
- 关键词：附红细胞体小鼠模型IL-17TGF-Β
- 感染猪附红细胞体小鼠CD58、CD59、CD2分子的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的检测BALB/c小鼠感染猪附红细胞体后红细胞免疫相关因子CD58、CD59与T细胞膜分子CD2的动态变化及三者之间的相关性,探讨猪附红细胞体对红细胞免疫分子的影响及机体的免疫应答机制。方法将60只BALB/c小鼠随机分为A、B两组,A组腹腔注射纯化的猪附红细胞体(0.5ml/只),B组腹腔注射生理盐水(0.5ml/只)。分别于造模后的1、3、5、7、9d经小鼠尾静脉采血,用流式细胞术检测小鼠血液中CD58、CD59、CD2的表达情况。结果小鼠感染猪附红细胞体后的第1、3、5、7、9d,血液CD58、CD59分子的阳性率呈下降趋势,CD2呈上升趋势;在第5、7、9d,CD58、CD59阳性率均低于对照组(P<0.05),CD2阳性率高于对照组(P<0.05)。CD58与CD2两者的变化趋势呈负相关(r=-0.726,P<0.01),CD59与CD2两者的变化趋势呈负相关(r=-0.822,P<0.01),CD58与CD59两者的变化趋势呈正相关(r=0.723,P<0.01)。结论小鼠感染猪附红细胞体后红细胞膜分子CD58、CD59呈下降趋势,T淋巴细胞膜分子CD2呈上升趋势,且三者之间存在相关性,为研究红细胞免疫应答在附红细胞体感染过程中的作用提供了实验依据。
- 孙佩龙马明妍巴彩凤
- 关键词：附红细胞体CD58CD59CD2
- 附红细胞体病的研究进展被引量：17
- 2007年
- 赵晓薇巴彩凤
- 关键词：附红细胞体病红细胞表面传染性疾病人兽共患夏秋季节
- 猪附红细胞体感染小鼠血清IgG和IgE水平的变化被引量：2
- 2011年
- 目的建立猪附红细胞体感染BALB/c小鼠模型,检测小鼠血清IgG和IgE水平的变化。方法将未感染猪附红细胞体的BALB/c小鼠随机分为3组:A组注射猪附红细胞体阳性血液,B组注射猪附红细胞体阴性血液,C组注射生理盐水。采用镜检和PCR法检测各组小鼠猪附红细胞体感染情况;ELISA法检测各组小鼠血清IgG和IgE水平。结果镜检观察A组小鼠血液中可见猪附红细胞体。PCR结果显示,A组小鼠血液中可扩增出602 bp的特异性条带。在接种后第7和19天,3组小鼠血清IgG水平差异无统计学意义(P>0.05),至第10、13和16天,A组小鼠血清IgG水平明显高于B组和C组(P<0.01),B组明显高于C组(P<0.01);在接种后第10、13和22天,3组小鼠血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05),至第16和19天,A组小鼠血清IgE水平明显高于B组和C组(P<0.01),B组明显高于C组(P<0.01)。结论已成功建立猪附红细胞体感染小鼠模型,IgG和IgE在小鼠抗猪附红细胞体免疫应答中发挥重要作用。
- 巴彩凤谢建中宋立先
- 关键词：支原体属小鼠免疫球蛋白G免疫球蛋白E
- 猪附红细胞体半巢式PCR诊断方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的为能够更加准确、敏感的检测出猪附红细胞体(Mycoplasma suis,M.suis),本试验建立一种新的诊断方法—半巢式聚合酶链反应(hemi-nested Polymerase Chain Reaction,hemi-nested PCR)。方法利用Oligo 6.0和Primer 5.0软件设计筛选出合适的PCR引物,经酶切分析和半巢式PCR进一步鉴定后进行序列测定。同时与普通PCR诊断方法进行比较。结果测得的猪附红细胞体基因序列与GenBank中发表的猪附红细胞体基因序列(AJ504999)同源性为100%。特异性试验结果表明本实验设计的PCR引物不能从弓形虫、链球菌、大肠杆菌、猪肺炎支原体和猪伪狂犬病病毒的基因组DNA中扩增出条带。通过敏感性试验,半巢式PCR诊断方法最低能够检测出0.12fg的标准模板DNA。通过与普通PCR比较,证明本试验建立的半巢式PCR更具敏感性和实用性。结论本试验建立的半巢式PCR诊断方法具有特异、敏感、实用等特点,为猪附红细胞体的检测提供了一种可靠的诊断方法。
- 李慧平冯会权巴彩凤尤立娜王凯廉长红林小丰石蕾
- 关键词：猪附红细胞体半巢式聚合酶链反应克隆
- 人工感染猪附红细胞体病的病理组织学研究被引量：7
- 2008年
- 为观察昆明小鼠人工感染猪附红细胞体后的病理组织学变化。用常规病理学方法,对6只腹腔注射感染猪附红细胞体的小鼠进行病理解剖学和病理组织学研究,光镜下观察并描述小鼠红细胞感染附红细胞体后的形态变化。剖检可见主要器官和皮下瘀血,胸腹部皮下脂肪黄染,病理组织学变化的主要特征是心、肝、脾、肺、肾等主要脏器实质细胞变性、坏死,毛细血管扩张充血、出血,脾窦内含铁血黄素沉着。结果表明,猪附红细胞体感染小鼠模型的成功建立,镜下红细胞的形态特征及主要器官剖检和病理组织学变化与文献报道的猪附红细胞致病特征基本吻合,存在的差异可能与不同地域猪附红细胞体病原株致病性有关。
- 尤立娜巴彩凤冯会权李慧平王凯林小丰廉长红石蕾
- 关键词：小鼠猪附红细胞体病理解剖学病理组织学
