河北省自然科学基金(C2009000271)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 相关作者：葛荣朝胡京蕊石翠翠李晓旭李晶岚更多>>
- 相关机构：河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技厅攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 拟南芥耐盐相关基因AtSTK的克隆与功能研究
- 研究表明,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是生物酶中的一个大家族,参与环境胁迫信号的传递是其重要功能之一.TaSTK是我们筛选获得的一个盐诱导后表达增强的小麦基因,通过在拟南芥中的异源功能验证,表明TaSTK基因的过量表达能够显著...
- 邴雷李晶岚李晓旭赵宝存沈银柱黄占景葛荣朝
- 关键词：拟南芥抗逆性
- 植物类受体蛋白激酶的研究进展被引量：11
- 2010年
- 植物类受体蛋白激酶是一类定位在质膜上,具有胞外结构域、跨膜结构域和胞内激酶域的蛋白质.简要介绍类受体蛋白激酶的结构、种类以及其在植物生长发育过程中的作用,并对近几年植物类受体蛋白激酶的研究进展进行了综述.
- 石翠翠高雷更惠颖胡京蕊路佳葛荣朝
- 关键词：类受体蛋白激酶信号转导抗逆性
- 腐殖酸钠和高岭土对丹参抗旱性的影响被引量：2
- 2014年
- 在干旱条件下,比较了不同质量浓度的腐殖酸钠及高岭土处理对丹参抗旱性的影响.试验结果表明,在干旱条件下利用5g/L腐殖酸钠溶液对丹参种子进行浸种能够显著提高其萌发率;喷施1g/L腐殖酸钠可明显使丹参幼苗气孔收缩,从而降低蒸腾速率,使丹参幼苗抗旱性得到显著提高.60g/L高岭土悬浮液的叶面喷施可增强丹参幼苗对强光的反射,降低叶片的蒸腾速率,从而减弱丹参叶片由于强光照射造成的水分丢失.生理检测表明,5g/L腐殖酸钠溶液的喷施可明显提高丹参幼苗的可溶性糖和叶绿素含量,这可能是丹参抗旱能力得到提高的原因之一.
- 程赵惠高园园张蕾蕾王茜刘雪欢葛荣朝
- 关键词：丹参高岭土抗旱性生理效应
- 抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究被引量：2
- 2014年
- 为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件,对其启动子区进行了分段克隆。通过5'端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段,分别构建成p1300-pro-GUS表达载体,并转入拟南芥,进行GUS染色和GUS定量检测。通过对809 bp全长启动子转基因拟南芥GUS染色发现,转基因拟南芥的叶片、茎、花、根中均有表达,在分生能力强的组织和维管束集中的组织,AtRPK1基因启动子具有较高启动表达能力。5'端缺失启动子检测结果表明,转录起始点到启动子上游-114位点区域包含AtRPK1基因启动子的关键顺式作用元件。对启动子缺失片段转基因植株利用200 mmol·L-1NaCl胁迫3 h后,β-葡萄糖苷酸酶活力定量检测结果表明,在启动子上游-19位点处的GT-1顺式作用元件GAAAAA可能直接与盐胁迫应答相关。
- 石翠翠李晓旭李晶岚任亚楠张福臻黄占景葛荣朝
- 关键词：启动子
- 拟南芥耐盐相关基因AtSTK原核表达载体的构建及表达被引量：5
- 2013年
- 提取拟南芥总RNA,反转录获得cDNA后PCR扩增获得1 212 bp目的基因AtSTK。将该基因片段构建到PET-32a表达载体,转化大肠杆菌Rosetta菌,用IPTG进行诱导表达。该基因表达的最佳诱导条件为IPTG终浓度1mmol/L,诱导时间为4 h,此时融合蛋白表达量最高。该融合蛋白存在于包含体中,经包含体溶解、复性,最终纯化获得了AtSTK融合蛋白,为AtSTK蛋白的理化性质研究奠定了基础。
- 胡京蕊沈金宝李晶岚李晓旭赵宝存葛荣朝
- 关键词：拟南芥丝氨酸苏氨酸蛋白激酶原核表达耐盐基因
- 抗菌肽Protegrin基因的定点诱变改良研究
- 2009年
- 通过对抗菌肽Protegrin成熟肽的氨基酸组成和作用机理分析,并根据已报道的Protegrin基因序列设计引物,PCR扩增获得定点诱变的突变体基因pg-g,其编码蛋白的末端相对于野生型增加1个非极性氨基酸Gly.利用表达载体pET-28a将突变体基因pg-g转化到大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE检测表明目的蛋白得到成功表达.通过对表达产物进行抑菌实验发现,定点突变基因pg-g表达产物对大肠杆菌的抑菌效果有明显提高.
- 苏建臣邴雷李世丽高雷更葛荣朝
- 关键词：抗菌肽PROTEGRIN定点诱变抑菌实验
